Бранхіоподи, класифікація, розмноження, годівля



The гіліоподи (клас Бранхіоподи) є групою дрібних ракоподібних, переважно прісноводних, які характеризуються головним чином поданням придатків області задніх голови у вигляді листів. Ці придатки, звані філоподією, мають частку, яка функціонує як зябра і є тим, що дає групі її назву (branchiopoda = гілляста стопа).

Деякі гіліоподи мають тіло розділене на три області або тагмата; голови, грудної клітки і живота. Проте, інші не містять чіткого розмежування між цими двома останніми тагматами, отримуючи постцефальну частину тіла з назвою стовбура, який представляє змінну кількість тілесних сомитов..

Незважаючи на їх невеликий розмір, деякі зяброві щури мають комерційне значення, наприклад водяні блохи (Дафнія) і артемія (Артемія), які використовуються як корм для риби та креветок у аквакультурних господарствах.

Індекс

  • 1 Характеристики
  • 2 Таксономія та класифікація
    • 2.1 Кальманострака
    • 2.2 Sarsostraca
    • 2.3
  • 3 Відтворення
    • 3.1 Безстатевий
    • 3.2 Сексуальне
  • 4 Дихання
  • 5 Їжа
  • 6 Економічне значення
  • 7 Посилання

Особливості

Філіоподи дуже різноманітні за формою, що ускладнює їх загальну характеристику. Однак його монофілія перевірялася кілька разів. Серед характеристик, які визначають групу, можна відзначити:

- Придатки тулуба або грудної клітки є листковими, тоді як соміти живота, коли вони очевидні, не мають придатків (плеопод). Кількість сегментів тіла є змінною.

- Карапак може бути у вигляді двостулкової оболонки (Laevicaudata), univalva (Cladocera), головного щита (Notostraca) або відсутньої (Anostraca), але вона ніколи не кальцинована.

- Перша пара антен (антенул), як правило, не сегментована, в той час як щелепи зазвичай знижені, рудиментарні або відсутні. Зазвичай очі присутні паралельно.

- Гілліоподи, як правило, малі (менше 40 мм) і короткоживучі, зазвичай прісноводні, хоча є види, які населяють гіперсольні води..

Таксономія та класифікація

Традиційно гільйоподи були включені в штучну групу, яка називалася ентомостракозом, яка, оскільки не кальцифікувала свій екзоскелет, нагадувала комах, звідси їх назва.

Однак цей таксон був придушений і не має таксономічної валідності через його поліфілетичну природу, тобто різні групи не поділяли одного предка.

В даний час гіліоподи являють собою клас в межах субфілю Crustacea. Клас Branchiopoda представлений трьома підкласами:

Calmanostraca

Він містить один порядок поточних видів; порядок Ностотраки. Notostraca - це гіліоподи, голова яких захищена спинним щитом. Вони являють собою кільця в задній області тіла, які не є справжніми тілесних сомитов.

Ці організми можуть представляти гермафродитизм, або окремі статі, і в цьому випадку вони не проявляють вираженого статевого диморфізму, за винятком присутності овісака у жінок.

Вони переважно прісноводні, населяють тимчасові водойми, хоча є також види солоної і морської води. Вони їдять переважно детрит, а деякі види можуть стати шкідниками рисових полів.

Sarsostraca

Підклас, що містить аностраки (порядок Анострака), широко відомий як артемія, хоча останній термін повинен використовуватися тільки для представників одного і того ж імені.

У цих ракоподібних не вистачає панцира або головного щита; вони представляють собою пару складених і розтягнутих очей, а іноді вони також представляють непарне напівнапружное око.

Підлоги розділені і може бути статевим диморфізмом на рівні антен, які зменшуються у самок і міцні, і утворюються двома сегментами у самців. Партеногенез може бути присутнім.

Вони населяють прісноводні органи до гіперсолоних вод, де вони живляться переважно фільтрацією планктону, хоча деякі види є хижаками дрібних безхребетних.

Дипострака

Традиційно поділяються на замовлення кладочера і конхострака. В даний час Cladocera вважається більш високим рівнем, в той час як conchostracos, вважається polyphyletic, були розділені на два порядки; Laevicaudata і Spinicaudata.

Карапак може бути дійсно двостулковим, або тільки на вигляд, як у випадку кладокеранів, які мають складений панцир у дорсальній частині тварини, даючи вигляд, що утворюється двома оболонками. Ця оболонка може укласти (Laevicaudata, Spinicaudata) або не (Cladocera) головну область.

Підлоги в цих організмах, як правило, відокремлені, але партеногенез є загальним. Личинка може бути присутнім, або може бути прямий розвиток.

Відтворення

Розмноження в гіліоподах може бути сексуальним або безстатевим, шляхом партеногенезу.

Безстатевий

Партеногенез у гібриоподах може бути географічним або циклічним. У географічному партеногенезі партеногенетичні форми розташовані більше в бік полярних зон, а статеві форми починають з'являтися, коли вони рухаються до помірних зон або до екватора..

У циклічному партеногенезі організми зазвичай розмножуються партеногенезом, але коли умови стають несприятливими, з'являються статеві форми.

Приклади географічного партеногенезу зустрічаються в ностракусах роду Тріопи, тоді як циклічний партеногенез зазвичай зустрічається в кладоцеранах роду Дафнія.

Сексуальний

Аностраки - діоксичні, тобто вони мають окремі статі, але більшість інших видів філіопод мають як гермафродитні, так і дводомні форми..

Визначення статі може здійснюватися за допомогою статевих хромосом або аутосомних хромосом. Наприклад, у кладоцеранах такі фактори, як температура або щільність популяції, можуть впливати на визначення статі.

Коли є гермафродитизм, організми можуть самопідводитися або перехрещуватися з самцями, але у багатьох видів немає взаємного запліднення, тобто пара гермафродитів не може бути запліднена одночасно..

У гіліоподах, як правило, яйця, вироблені партеногенетичним розмноженням, є тонкошкірими і не можуть вводити спокою. З іншого боку, яйця, вироблені статевим розмноженням, мають товсту оболонку. Останні називаються латентними яйцями або кістами.

Цисти можуть витримувати сушіння протягом тривалого часу і висиджуватимуться лише тоді, коли умови навколишнього середовища є сприятливими. Ці яйця, як правило, виробляють тільки жіноче потомство, з організмами, які будуть рости і дозрівати, щоб відтворити партеногенетично.

У деяких випадках, під час статевого розмноження, виникає невдача під час мейозу для вироблення гамет, що викликає гамети з генетичним навантаженням, що перевищує норму, які можуть бути запліднені і продукувати життєздатні організми.

Організми, що розвиваються з надштатним хромосомним зарядом, називаються поліплоїдами, які можуть бути фіксованими в популяції завдяки партеногенезу. Наприклад, деякі екземпляри роду Артемія може представляти собою триплоїдний, тетраплоїдний або навіть більш високий заряд хромосом.

Дихання

Обмін газів у филиоподах відбувається через зябра, розташовані в ногах стовбура. Коли організми плавають, вони б'ють ноги проти води, створюючи струм, який не тільки дозволяє їм рухатися, але й дихати і захоплювати частинки їжі..

Респіраторні пігменти транспортують дихальні гази (кисень і вуглекислий газ) в кров дихальними пігментами. Ці пігменти, на відміну від того, що відбувається у хребетних, не обмежуються клітинами крові, але знаходяться в розведенні в гемолімфі.

Фіброоподи в основному мають гемоціанін як дихальний пігмент. Гемоціанін - це білок, який пов'язаний з двома атомами міді і не є таким ефективним у транспортуванні кисню, як гемоглобін.

Anostracos, коли умови навколишнього середовища стають несприятливими, і рівень кисню падає у воду, може синтезувати гемоглобін для максимальної ефективності дихання.

Їжа

Її годування відбувається в основному за рахунок фільтрації планктону і частинок органічної речовини, присутньої у воді. Проте деякі види можуть бути активними хижаками, а інші можуть харчуватися органічними залишками, які вони отримують в субстраті.

Під час фільтрації більшість гіліоподів плавають у перевернутому положенні, тобто зі спиною до дна і черевом до поверхні. Крім того, збивання ніжок відбувається в напрямку назад-вперед.

Частинки їжі, які гильйоподи захопили своїми ногами, потрапляють у жолоб на вентральній частині тіла, а биття ніг направляє їх спереду до рота.

Економічне значення

The Артемія вони є важливим продуктом у аквакультурі. Ці організми культивуються для отримання біомаси. Біомаса, у свою чергу, використовує її для годування риби і дорослих креветок. З іншого боку, їх личинки nauplius використовують їх у свою чергу, щоб нагодувати личинні стадії організмів у культурі.

Наупліус артемії продається вже вилупилися. Вони також продають кісти так, щоб науплиус висиджувався безпосередньо зацікавленими сторонами.

Крім того, багато людей використовують Artemia як домашніх тварин, отримуючи ім'я морських мавп (або mokeys) або водні дракони (aqua dragons). Артемія продається як кісти, з інструкціями для їх декапсуляції і догляду.

До cladoceros, в основному, тих жанрів Дафнія і Moina, вони також використовують їх як продукти харчування, живі або ліофілізовані, прісноводних видів у культурі, таких як сом і серрасалміди.

Notostracos, з іншого боку, може виявитися чумою в рисових полях. У цих культурах вони живляться безпосередньо на невеликих рослинах, або їх збирають під час фуражу. Вони також впливають на них за рахунок збільшення каламутності води, що знижує проникнення сонячних променів, що викликає затримку в розвитку розсади \ t.

Однак у Японії дослідники використовували ці організми для біологічного контролю бур'янів у посівах рису; виявили, що їх застосування є більш ефективним, ніж гербіциди для боротьби з бур'янами в цих культурах.

Список літератури

  1. R.C. Brusca, W. Moore & S.M. Шустер (2016). Безхребетні Третя редакція. Oxford University Press.
  2. P.A. Маклафлін (1980). Порівняльна морфологія недавніх ракоподібних. W.H. Freemab and Company, Сан-Франциско.
  3. F.R. Schram (1986). Ракоподібні Oxford University Press.
  4. K.V. Tindall & K. Fothergill (2012). Огляд нового шкідника рису, креветки пуголовків (Notostraca: Triopsidae), середнього півдня Сполучених Штатів і зимового методу розвідки рисових полів для виявлення передпосівної обробки. Журнал інтегрованої боротьби з шкідниками.
  5. Бранхіоподи. У Світовому реєстрі морських видів. Отримано з marinespecies.org.
  6. F. Takahashi (1994). Використання креветки з пуголовкою (Тріопи spp.) як біологічний агент для боротьби з бур'янами в Японії. Центр технологій харчових продуктів і добрив. Відновлено з fftc.agnet.org
  7. B. Wojtasik & M. Brłka-Wołk (2010). Розмноження і генетична структура прісноводних ракоподібних Lepidurus arcticus від Шпіцбергена. Польські Полярні Дослідження.