Поділитися:
Характеристики Copepoda, таксономія, середовище проживання, життєвий цикл і застосування
The копеподи (Copepoda) - це дрібні ракоподібні, зазвичай водні (клас Maxillopoda), які населяють сіль і прісну воду. Деякі види можуть заселяти дуже вологі наземні місця, такі як мохи, мульчі, листя підстилки, мангрові корені, серед інших.
Copepods, як правило, кілька міліметрів або менше в довжину, мають витягнуті тіла, більш вузькі в спині. Вони є однією з найчисленніших груп планет на планеті з близько 12000 описаних видів. Його колективна біомаса перевищує мільярди метричних тонн у морському та прісноводному середовищі.
Більшість з них є планктонними (вони населяють поверхневі і проміжні ділянки водойм), інші - бентосні (населяють дно водних об'єктів).
Індекс
- 1 Загальна характеристика
- 1.1 Розмір
- 1.2 Форма тіла
- 2 Основні таксономічні форми
- 3 Хабітат
- 4 Життєвий цикл
- 4.1 Відтворення
- 4.2 Статус ларви
- 4.3 Цикл линяння
- 4.4 Затримка
- 5 Екологічний папір
- 5.1 Харчування
- 5.2 Велосипедний рух поживних речовин
- 5.3 Паразитизм
- 5.4 Хижаки
- 6 Використання
- 6.1 Аквакультура
- 6.2 Контроль за шкідниками
- 6.3 Біоакумулятори
- 7 Посилання
Загальна характеристика
Розмір
Копеподи малі, розміри яких зазвичай становлять від 0,2 до 5 мм, хоча виключно деякі можуть досягати декількох сантиметрів. Їх антени часто довше, ніж їхні інші придатки, і вони використовують їх для плавання і перегляду інтерфейсу вода-повітря.
Найбільші копеподи часто є паразитними видами, які можуть досягати до 25 сантиметрів.
Чоловічі копеподи, як правило, менше, ніж жінки, і з'являються в меншій кількості, ніж жінки.
Форма тіла
Апроксимація основної форми більшості копепод пристосована до еліпсоїдно-сфероїдного переднього (головогруди) і циліндрового, в задньому (черевному) відділі. Antinule має приблизну форму конуса. Ці подібності використовуються для розрахунку об'єму тіла цих ракоподібних.
Тіла більшості копепод чітко розділені на три тагмати, імена яких різняться між авторами (тагмата є множиною з тагма, яка є групою сегментів у морфологічно-функціональній одиниці)..
Викликається перша область тіла цефалосом (або цефалоторакс). Він включає п'ять сегментів плавленої головки і один або два додаткових сплавлених грудних соміту; крім звичайних додатків і максиліпів голови.
Всі інші кінцівки виникають з решти грудних сегментів, які разом утворюють метасома.
Живіт або urosome Вона не має кінцівок. Регіони тіла, які несуть придатки (цефалосома і метасома), часто згадуються колективно prosoma.
Копеподи паразитичної звички зазвичай мають сильно модифіковані органи, до того ж практично нерозпізнані як ракоподібні. У цих випадках яйцеклітини, як правило, єдиний залишок, який нагадує, що вони є копеподами.
Основні таксономічні форми
Серед вільноживучих копепод визнані три основні форми, які дають початок їх трьом найбільш розповсюдженим замовленням: циклопоїди, каланоіди і харпактикоіди (їх зазвичай називають циклопоїдами, каланоидами і гарпактикоидами)..
Каланоиди характеризуються основною точкою згинання тіла між метасомой і уросом, що характеризується характерним звуженням тіла.
Точка згинання організму в порядках Harpacticoida і Cyclopoida, знаходиться між останніми двома сегментами (п'ята і шоста) метасоми. Деякі автори визначають уросоми в арпактикоидах і циклопоидах, як область тіла після цієї точки згинання).
Харпактикоіди, як правило, червоподібні (червевидні), при цьому задні сегменти не набагато вужчі, ніж попередні. Циклопоїди, як правило, різко звужуються в точці головного згинання тіла.
Обидві антени і антени досить короткими в арфактикоідах, середніх за розмірами в циклопоїдах і довше в каланоїдах. Антени циклопоїдів є унімірами (у них є гілка), в інших двох групах вони є бірамосами (двох гілок).
Хабітат
Приблизно 79% описаних видів веслоногих є океанічними, але існує також велика кількість прісноводних видів.
Копеподи також вторглися в дивовижне різноманіття континентальних, водних і вологих середовищ і мікроселищ. Наприклад: ефемерні водойми, кислі та термальні води, підземні води та опади, фітотелмату, вологі ґрунти, листяні підстилки, штучні та штучні місця проживання.
Більшість каланоїдів є планктонними, і як група вони є надзвичайно важливими як первинні споживачі в трофічних мережах, як прісноводних, так і морських..
Харпактикоіди переважають у всіх водних середовищах, зазвичай є бентосними і адаптовані до планктонного способу життя. Крім того, вони показують сильно модифіковані форми тіла.
Циклопоїди можуть населяти свіжу і солону воду, а більшість мають планктонні звички.
Життєвий цикл
Відтворення
Копеподи мають розділені статі. Чоловік передає свою сперму жінці через сперматофор (який є своєрідним мішком із спермою) і фіксує його слизовою речовиною до жіночого генітального сегмента, який контактує з її жіночими копуляторними порами..
Самка виробляє яйця і переносить їх у мішки, які можуть бути розташовані з обох сторін або в нижній частині її тіла. Вони зазвичай є слизовою речовиною, подібною до тієї, яку використовують самці для фіксації сперматофору.
Статус личинок
Яйця розвиваються, викликаючи назву несегментованої личинки nauplio, дуже часто зустрічається у ракоподібних. Ця личинкова форма настільки відрізняється від дорослої, що в минулому вважалося, що вони є різними видами. Щоб розрізнити ці проблеми, необхідно вивчити повний розвиток від яйця до дорослого.
Формований цикл
Повний цикл розвитку копепод включає 6 стадій «наупліарс» (овал і тільки 3 пари додатків) і 5 «копеподито» (що вже має сегментацію).
Перехід з одного стадіону на інший здійснюється через тихий дзвінок ecdisis, типові для членистоногих. На цій стадії екзоскелет відокремлюють і відкидають.
Після досягнення дорослої стадії немає подальшого зростання або змін екзоскелету.
Латентність
Копеподи можуть представляти стан арештованого розвитку, який називається латентністю. Цей стан викликаний несприятливими умовами навколишнього середовища для його виживання.
Стан латентності визначається генетично, так що при виникненні несприятливих умов копепод обов'язково ввійде в цей стан. Це реакція на циклічні і передбачувані зміни в середовищі існування і починається з фіксованої онтогенетичної стадії, яка залежить від відповідного копепода..
Латентність дозволяє вегетативним копеподам уникати несприятливих періодів (низькі температури, нестачі ресурсів, посухи) і знову з'являтися, коли ці умови зникли або поліпшилися. Вона може розглядатися як система "буферизації" життєвого циклу, що дозволяє вижити в несприятливі часи.
У тропіках, де зазвичай відбуваються періоди інтенсивної посухи та дощу, копеподи зазвичай представляють латентну форму, в якій вони розвивають цисту або бутон. Цей кокон утворюється з слизової секреції з прикріпленими частинками грунту.
Як феномен історії життя в класі Copepoda, латентність значно варіюється по відношенню до таксону, онтогенетичної стадії, широти, клімату та інших біотичних і абіотичних факторів..
Екологічний папір
Екологічна роль копепод у водних екосистемах є надзвичайно важливою, оскільки вони є найбільш поширеними організмами зоопланктону, досягаючи найвищого виробництва загальної біомаси..
Харчування
Вони домінують у трофічному рівні споживачів (фітопланктон) у більшості водних спільнот. Проте, хоча роль копепод як травоїдних тварин, які харчуються в першу чергу фітопланктоном, визнається, більшість з них є і всесвітньо-трофічним опортунізмом..
Велосипед поживних речовин
Копеподи часто становлять найбільшу складову вторинного виробництва на морі. Вважається, що вони можуть становити 90% всього зоопланктону і, отже, їх значення в трофічній динаміці і потоці вуглецю.
Морські копеподи відіграють дуже важливу роль у кругообігу поживних речовин, оскільки вони зазвичай їдять вночі в найбільш поверхневій зоні і спускаються вдень до більш глибоких вод для дефекації (явище, відоме як "щоденна вертикальна міграція").
Паразитизм
Великою кількістю видів копеподів є паразити або комменсали багатьох організмів, включаючи порфіри, кишковопорожнинні, аннеліди, інші ракоподібні, голкошкірі, молюски, оболонки, риби та морські ссавці.
З іншого боку, інші копеподи, які в основному належать до наказів Harpacticoida і Ciclopoida, пристосувалися до постійного життя у водних підземних середовищах, зокрема в інтерстиціальних, весняних, гіпореїчних і фреатичних середовищах.
Деякі види вільноживучих копепод служать проміжними господарями для людських паразитів, таких як Diphyllobothrium (один солітер) і Дракункулус (нематода), як і інші тварини.
Хижаки
Копеподи, як правило, є кращою їжею риб, які дуже важливі для людини, такі як оселедець і сардини, а також багато личинок великої риби. Крім того, разом з евфакидами (іншою групою ракоподібних) вони є продуктами багатьох планктонних китів і акул..
Використання
Аквакультура
Copepods були використані у аквакультурі як продовольство для морських личинок риби, тому, що їхній харчовий профіль, здається, відповідає (краще, ніж зазвичай використовується Артемія), з вимогами личинок.
Вони володіють тим перевагою, що їх можна вводити різними способами, або як науплі або копеподіти, на початку годування, і як дорослі копеподи до кінця личиночного періоду..
Її типовий зигзагоподібний рух, за яким йде коротка фаза ковзання, є важливим візуальним стимулом для багатьох риб, які віддають перевагу їм над коліщатками.
Ще одна перевага використання веслоногих ракоподібних у аквакультурі, особливо бентосних видів, таких як ті з роду Фіви, полягає в тому, що ненавчені копеподи тримають стіни резервуарів рибних личинок за допомогою випасу водоростей і сміття.
Вивчено кілька видів каланоїдних і арпактікоідних груп для їх масового виробництва і використання для цих цілей.
Боротьба з шкідниками
Копеподи повідомляються як ефективні хижаки личинок комарів, пов'язаних з передачею захворювань людини, таких як малярія, жовта лихоманка і денге (комарі: Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes polynesiensis, Anopheles farauti, Culex quinquefasciatus, серед інших).
Деякі копеподи сімейства Cyclopidae систематично пожирають личинок комарів, відтворюючи з такою ж швидкістю, як і ці, і підтримуючи постійне зменшення їх популяцій.
Це співвідношення хижак-жертва являє собою можливість, яка може бути використана для реалізації політики сталого біологічного контролю, оскільки при застосуванні ракоподібних коштів уникають використання хімічних агентів, що може мати несприятливі наслідки для людини..
Також було повідомлено, що копеподи вивільняють у воді леткі сполуки, такі як монотерпени і сесквітерпени, які залучають комарів до яйцекладки, що є цікавою стратегією хижацтва для їх використання в якості альтернативи біологічному контролю личинок комарів..
У Мексиці, Бразилії, Колумбії та Венесуелі деякі види копепод використовувалися для боротьби з комарами. Серед таких видів: Eucyclops speratus, Mesocyclops longisetus, Mesocyclops aspericornis, мезоциклоп-едакс, Macrocyclops albidus, серед інших.
Біоакумулятори
Деякі види копепод можуть стати біоакумуляторами, тобто організмами, які концентрують токсини (або інші сполуки), присутні в середовищі.
Виявлено, що деякі морські копеподи накопичують токсини, що виробляються дінофлагеллятами під час явища "червоних припливів". Це призводить до інтоксикації риб, які поглинають копеподи, викликаючи їх смерть, як це сталося з атлантичною оселедцем (Clupea haremgus).
Також було показано, що причинний агент холери (Vibrio cholerae) прикріплюється до веслоногих раковин в їх букальній ділянці і в яйцеподібних мішечках, розширюючи їх виживання.
Це безпосередньо пов'язане з великою кількістю копепод і спалахів холери в місцях, де це захворювання є загальним (наприклад, у Бангладеш).
Список літератури
- Allan, J.D. (1976). Історії життя в зоопланктоні. Am.Nat., 110: 165-1801.
- Алексєєв, В. Р. і Старобогатов Ю.І. (1996). Види діапаузи в ракоподібних: визначення, розподіл, еволюція. Гідробіологія 320: 15-26.
- Dahms, H. U. (1995). Спокою в копеподі - огляд. Hydrobiology, 306 (3), 199-211.
- Hairston, N.G., & Bohonak, A.J. (1998). Копепод репродуктивних стратегій: теорія історії життя, філогенетична картина і вторгнення в внутрішні води. Журнал морських систем, 15 (1-4), 23-34.
- Huys, R. (2016). Харпактикоідні копеподи - їх симбіотичні асоціації та біогенні субстрати: огляд. Zootaxa, 4174 (1), 448-729.
- Jocque, M., Fiers, F., Romero, M., & Martens, K. (2013). CRUSTACEA В PHYTOTELMATA: ГЛОБАЛЬНИЙ ОГЛЯД. Journal of Crustacean Biology, 33 (4), 451-460.
- Reid, J. W. (2001). Людський виклик: відкриття та розуміння континентальних місць проживання. Гідробіологія 454/454: 201-226. R.M. Lopes, J.W Reid & C.E.F. Роча (ред.), Копепода: розвиток в екології, біології та систематиці. Видавництво Kluwer Academic Press.
- Торрес Ороско Б., Роберто Е.; Естрада Ернандес, Моніка (1997). Структури вертикальної міграції в планктоні тропічного озера Hidrobiológica, vol. 7, немає. 1, 33-40 листопада.