Особливості функціонування, життєвого циклу, харчування, середовища існування



The Дейтероміцети, дейтероміцети o deuteromycotas, Також відомі як недосконалі гриби, вони є грибами, яких не вистачає або не знають про статеву фазу (звідси термін «недосконалість»). Цей таксон, який містив близько 25000 видів, наразі не вважається дійсним.

У більшості випадків вони є сапрофітами, тобто харчуються розкладаються органічними речовинами. Деякі види можуть бути паразитними на рослинах або тварин, включаючи людей.

Деякі недосконалі гриби мають комерційне значення. Його основне застосування полягає в процесах промислового бродіння продуктів харчування та напоїв. Вони також використовуються для виробництва лікарських засобів і біологічного контролю шкідників.

Індекс

  • 1 Характеристики
  • 2 Таксономія
  • 3 Хабітат
  • 4 Життєві цикли
  • 5 Харчування
  • 6 Відтворення
  • 7 Хвороби
    • 7.1 У рослинах
    • 7.2 У тварин
    • 7.3 У людини
  • 8 Використання / застосування
  • 9 Посилання

Особливості

Недосконалі гриби представляють велику різноманітність тілесних форм. Більшість з них подібні до безстатевої фази аскоміцетів. Інші можуть бути сплутані з базидіоміцетами або з зигоміцетами. Деякі види є одноклітинні.

Міцелій утворюється добре розвиненими гіфами, між- або внутрішньоклітинними. Гіфи є сильно розгалуженими, багатоядерними і мають прості пористі перегородки. Основним компонентом її клітинної стінки є хітин-глюкан.

Розмноження асексуальне, як правило, за допомогою супереків, що не є жгутиковими, конідій. Конідії можуть мати форму сфери, циліндра, зірки, спіралі, серед інших.

Ці спори виробляються в структурах, які називаються конідіофорами. Конидиофоры можуть бути простими або розгалуженими. Вони можуть рости поодиноко або в групах, що утворюють сферичні фруктифікації.

У деяких випадках плодоношення мають форму пляшок, у цих випадках їх називають пікнідами. Якщо вони приймають форму блюдця, їх називають acérvulos.

Таксономія

Традиційна класифікація грибів грунтується головним чином на характеристиках плодових тіл і спор. Ці структури виробляються під час статевого розмноження.

Через це гриби, які не пред'являли або були невідомі, цього типу репродукції були включені в тип дейтероміцетів. В даний час налічується близько 15 000 видів дейтероміцетів, згрупованих у 2600 пологів.

Багато авторів стверджують, що дейтероміцети є аскоміцетами, статева фаза яких невідома, ймовірно, тому, що вона зустрічається дуже рідко. Можливо також, що ця фаза була втрачена під час еволюційного процесу.

Деякі факти, здається, підтримують цю теорію: більшість дейтероміцетів дуже схожі на безстатеву фазу (анаморфи) аскоміцетів; більшість дейтероміцетів, у яких було виявлено їх статеву фазу (теломорфи), виявилися аскоміцетами, ті ж результати були знайдені в перехресних репродукціях в лабораторії та з молекулярними дослідженнями.

Багато дейтероміцети, які були перенесені в інші таксони, мали відому і описану статеву фазу як різні види. У цих випадках вони зберегли обидва назви, що призвело до видів з двома науковими назвами.

Теломорф отримує назву аскоміцетного «виду» (або відповідної групи), а анаморф - ім'я, яке він отримав як недосконалий грибок. Однак тенденція полягає в тому, щоб прийняти лише одну назву.

Хабітат

Дейтероміцети є всюдисущими організмами. Хоча більшість видів зустрічається в ґрунтах, деякі з них призначені для водних середовищ, а інші - навіть для повітря.

Деякі організми живуть у різних середовищах, інші - з більш обмеженим середовищем існування. Наприклад, деякі види ростуть тільки в розпадається деревині, інші - в підстилці або в обвугленому дереві.

Деякі з них є специфічними паразитами для одного виду господаря, інші можуть паразитувати кілька різних видів.

Життєві цикли

Дейтероміцети також відомі як "безстатеві гриби" і "конідіальні гриби", тому що в їх життєвому циклі присутня лише безстатева фаза. Інші гриби можуть розмножуватися як сексуально, так і безстатево, тому їх життєві цикли є більш складними.

Спори, що виділяються в навколишнє середовище, транспортуються вітром, водою або деяким біологічним вектором, а колись осіли на відповідному субстраті, проростуть. Після того, як спори проросли, новий гриб починає рости і розвиватися.

Якщо гриб росте на субстраті, він досягне зрілості і розмножується в тому місці, де він пророщується. Якщо це ендопаразит, він повинен виділяти ферменти, які дозволяють йому погіршити захисний покрив свого господаря.

Рослини паразитичних грибів виділяють ферменти для погіршення клітинної стінки. Ті, що паразитують комах, або ентомопатогени, виділяють хітинази. Дерматофіти, з іншого боку, виділяють кератинази.

Після досягнення статевої зрілості вони створюють нові коніофори. У випадку ендопаразитів, коли вони дозрівають, вони проектують конідіофори поза господаря..

Як тільки спори виробляються, вони викидаються в навколишнє середовище, звідки вони будуть транспортуватися, щоб дістатися до місця проростання і розпочати новий цикл.

Харчування

Більшість дейтероміцетів харчуються розкладаються органічними речовинами. Інші види паразитують на рослинах або тварин.

Сапрофітні види живляться за допомогою ферментів, які вивільняють середовище. Ці ферменти перетравлюють і розчиняють органічну речовину, дозволяючи її адсорбції грибами.

Органічна речовина може бути рослинного походження, як залишки листя, стовбури, обгорілі рослинні залишки, розкладаються плоди. Вона також може бути тваринного походження: трупи, кістки, роги, фекалії.

Паразитарні види повинні виробляти і вивільняти речовини, що дозволяють їм деградувати клітинні стінки, екзоскелети або кутикулу їх господарів, щоб проникати в них і харчуватися своїми життєвими рідинами або тканинами.

Відтворення

Дейтероміцети розмножуються асексуально шляхом утворення спор, фрагментації та / або бутонізації міцелію. Споруляція є найпоширенішою формою безстатевого розмноження. Спори, або конідії, асексуальні і афлагелировани і утворюються в конидиофоре мітотичним поділом.

Фрагментація - це спонтанне розрив гіфи, що утворює шматочки гіф, які відокремлюються від гриба і здатні розвиватися і утворювати нові організми.

Під час бутонізації, шляхом поділу клітин гіфи, утворюється нирка, яка збільшуватиметься і розвиватиметься, не відділяючись від гриба. Коли вона розвивається, вона відокремлюється від свого батька і формує новий незалежний орган.

Як механізм підвищення їх генетичної мінливості, в окремих випадках, дейтероміцети можуть мати парасексуальний цикл. У цьому циклі обмін генетичним матеріалом відбувається в межах одного організму.

Під час парасексуального циклу відбуваються наступні події: утворення гетерокаріотичного міцелію, злиття деяких пар гаплоїдних ядер для формування нових диплоїдних ядер, мітоз обох типів ядер, схрещування між диплоїдними ядрами при мітозі і гаплоїдизації деяких диплоїдних ядер..

Гаплоїдизація - це процес мітотичного поділу, під час якого відбувається поперечне зшивання і зменшення кількості хромосом. За допомогою цього процесу гаплоїдні ядра можуть бути отримані з диплоїдних ядер без мейозу.

Захворювання

У рослинах

Багато видів цієї групи викликають захворювання у рослин. Гниль кукурудзи, томатів і бавовни, деякі форми антракнозу, виразки (язви) і опіки листя є деякими з хвороб, що відносяться до дейтероміцетів.

У тварин

Деякі види дейтероміцетів є ентомопатогенними, що може викликати досить важкі епізоотики, які майже повністю виключають популяції комах.

Грибок Metarhizium anisopliae атакує терміти цього виду Heterotermes tenuis, які в свою чергу впливають на гуму (Hevea brasiliensis) в колумбійській Амазонці.

Дейтероміцети роду Culicinomyces паразитують комарів роду Anopheles. Інші грибкові пологи, такі як Боверія, Metarhizium і Tolypocladium вони також атакують комарів.

Дерматофітні гриби, які впливають на тварин, є переважно дейтероміцетами, що належать до родів Microsporum і Trichophyton.

Функціональна класифікація дерматофітів відокремлює їх від зоофілів, які головним чином впливають на тварин, але можуть передаватися людям; антропофільних, вони зустрічаються переважно у людей, рідко передаються тваринам; і геофіліки, які знаходяться в основному в грунті, пов'язані з тваринами, які містять кератин, заражають як людей, так і тварин.

У великої рогатої худоби дерматофітоз дуже поширений в країнах холодного клімату, оскільки тварини тримаються в стайні протягом тривалого часу. Більшість уражень у здорових тварин заживають спонтанно за період від одного до декількох місяців.

У людини

Основним ефектом дейтероміцетів у людей є дерматофітоз. Вид Epidermophyton floccosum Вона патогенна для людини, і в першу чергу відповідає за "ногу спортсмена" і tinea cruris. Іншими дерматофітозами є різні типи дерматомікозу (тонзиллярний, тілесний, бородатий, лицьовий, гомілковий, ножний, кистьовий, паховий).

Більшість дерматофітозів не є серйозними у здорових людей, але може бути більш важким у людей з ослабленим імунітетом.

У цих випадках можуть виникати атипові і агресивні інфекції, великий дерматит і підшкірні абсцеси. Інша латентна небезпека полягає в тому, що опортуністичні бактерії можуть викликати целюліт у шкірі, пошкодженому міжпальцевим дерматофітозом..

Використання / застосування

Деякі дейтероміцети використовуються в промислових цілях, переважно для ферментації продуктів харчування та напоїв. Вони також використовуються для одержання лікарських засобів, наприклад, пеніциліну, отриманих з гриба Penicillium.

Деякі види використовуються для біологічного контролю комах (ентомопатогенів). Ці гриби мають певні переваги перед іншими мікробними засобами контролю, такими як бактерії, найпростіші і віруси.

Недосконалі гриби / дейтероміцети та інші гриби здатні атакувати всі стадії розвитку комах. Вони також можуть атакувати види комах, які зазвичай не схильні до зараження бактеріями і вірусами.

Список літератури

  1. М. Арабацис, А. Велегріки (2013). Цикл статевого розмноження в опортуністичному патогені людини Aspergillus terreus. Мікологія.
  2. М. Блеквелл, Д. Хіббетт, Дж. Тейлор, J. Spatafora (2006). Координаційні дослідження мереж: філогенез для королівства Гриби (Deep Hypha). Мікологія.
  3. Гриби imperfecti. У Вікіпедії. Отримано 2 вересня 2018 р. З en.wikipedia.org
  4. M. Mora, A. Castilho, M. Fraga (2017). Механізм класифікації та інфікування ентомопатогенних грибів. Arquivos do Instituto Biológico.
  5. J.L. Pitt, J.W. Тейлор (2014). Aspergillus, Її сексуальні стани і новий міжнародний кодекс номенклатури. Мікологія.
  6. D. Sicard, P.S. Pennings, C. Grandclément, J. Acosta, O Kaltz, J. Shykoff (2007). Спеціалізація та локалізація грибного паразита на двох видах рослин-господарів, виявлених двома ознаками фітнесу. Еволюція.
  7. J. Guarro, J. Gene, A.M. Stchigel (1999). Розвиток грибкової таксономії. Огляди клінічної мікробіології.