Периферійне видоутворення в тому, що воно складається і приклади



The Периферичне видоутворення, в еволюційній біології, відноситься до формування нових видів з невеликої кількості особин, які були виділені на периферії цієї початкової популяції \ t.

Він був запропонований Ернстом Майром і є однією з його найбільш суперечливих теорій в еволюції. Спочатку його називали видоутворенням за допомогою ефекту засновника, пізніше його називали парапатричним видоутворенням.

Нові види виникають в межах центрального населення, яке має більшу кількість особин. Під час процесу видоутворення, потік між популяціями може бути зведений до максимуму, поки не припиниться існування. Таким чином, з плином часу периферійне населення являє собою новий вид.

У цій моделі видоутворення виділяються явища дисперсії та колонізації. Коли відбувається дисперсія індивідуумів, вони піддаються виборчому тиску (наприклад, екологічним умовам), відмінним від початкової популяції, що в кінцевому підсумку призводить до дивергенції.

Генетичний дрейф, здається, має особливу роль у моделі парапатричного видоутворення, оскільки ізольована популяція, як правило, мала і стохастичні фактори мають більший ефект у популяціях з малими розмірами.

Індекс

  • 1 Визначення
  • 2 Історична перспектива
  • 3 Класифікація
  • 4 Роль дрейфу генів
  • 5 Хто є найкращими кандидатами для випробування периферійного видоутворення?
  • 6 Приклади
    • 6.1 Еволюційне випромінювання роду Drosophila на Гаваях
    • 6.2 Визначення в ящірці Uta stansburiana
  • 7 Посилання

Визначення

Згідно з Curtis & Schnek (2006), периферійне видоутворення визначається як «група осіб, що засновує нову популяцію. Якщо група засновників мала, вона може мати певну генетичну конфігурацію, яка не є репрезентативною для того, що мав первісне населення ".

Це може статися, якщо населення переживає вузьке місце (значне зменшення кількості їхніх осіб) або якщо невелика кількість осіб мігрують і знаходяться на периферії. Ці мігранти можуть бути сформовані однією парою або однією заплідненою жінкою.

Те ж саме може статися, коли населення зазнає зниження свого розміру. Коли відбувається це скорочення, площа розподілу зменшується, а невеликі ізольовані популяції залишаються на периферії початкової популяції. Потік генів між цими групами надзвичайно низький або не існує.

Історична перспектива

Цей механізм був запропонований еволюційним біологом і орнітологом Ернст Майром в середині 1950-х років.

За словами Майра, процес починається з розсіювання невеликої групи. В одному пункті (Mayr не чітко пояснює, як це відбувається, але шанс має вирішальну роль) міграція між початковою популяцією та малою ізольованою популяцією зупиняється.

Майр описав цю модель в статті, яка зосереджувалась на дослідженні птахів Нової Гвінеї. Теорія базувалася на периферійних популяціях птахів, які значно відрізняються від суміжних популяцій. Майр визнає, що його пропозиція в основному спекулятивна.

Інший впливовий біолог в еволюційних теоріях Генніг прийняв цей механізм і назвав його видоутворенням шляхом колонізації.

Класифікація

За класифікацією Curtis & Schnek (2006) механізми видоутворення, запропоновані цими авторами, є трьома основними моделями дивергенційного видоутворення: аллопатрической, парапатричної та симпатричної. У той час як моделі миттєвого видоутворення складають перифрагмент і видоутворення на поліполідії.

Futuyma (2005), з іншого боку, ставить парапатричне видоутворення як тип аллопатрического видоутворення - поряд з опосередкованим. Отже, периферійне видоутворення класифікується за походженням репродуктивного бар'єру.

Роль дрейфу гена

Майр пропонує, що генетична зміна ізольованої популяції відбувається швидко і генетичний потік з початковою популяцією відсікається. Згідно з міркуваннями цього дослідника, алельні частоти в деяких локусах будуть відрізнятися від частот початкової популяції, просто через помилки вибірки - іншими словами, генетичний дрейф.

Похибка вибірки визначається як випадкові розбіжності між теоретично очікуваними та отриманими результатами. Наприклад, припустимо, що ми маємо мішок червоних і чорних бобів у співвідношенні 50:50. Чистим випадком, коли я вибираю 10 бобів з мішка, я можу отримати 4 червоних і 6 чорних.

Екстраполюючи цей дидактичний приклад на популяції, може бути, що група "засновник", яка буде створена на периферії, не має тих же алельних частот, що і початкова популяція.

Гіпотеза Майра передбачає істотні еволюційні зміни, які відбуваються швидко. Окрім того, оскільки географічне розташування досить специфічне та обмежене, разом із тимчасовим фактором, це не буде задокументовано у записі із викопних запасів.

Це твердження має на меті пояснити раптову появу виду в копалин, без очікуваних проміжних стадій. Тому ідеї Майра передбачали теорію пунктуалізованого рівноваги, запропоновану Гулдом і Елдредже в 1972 р..

Хто є найкращими кандидатами, щоб відчути перифраєве видоутворення?

Не всі живі організми здаються потенційними кандидатами для периграфічних видоутворень для зміни їх популяцій.

Деякі характеристики, такі як низька здатність до дисперсії і більш-менш сидячий спосіб життя, перетворюють деякі лінії, які схильні до цієї моделі видоутворення, щоб діяти на них. Крім того, організми повинні бути структурованими у невеликих популяціях.

Приклади

Еволюційне випромінювання жанру Дрозофіла на Гаваях

На архіпелазі Гаваїв вона утворена низкою островів і атолів, де мешкає велика кількість ендемічних видів..

Архіпелаг привернув увагу еволюційних біологів для майже 500 видів (деякі ендеміки) роду Дрозофіла які населяють острови. Передбачається, що величезна диверсифікація групи відбулася завдяки колонізації кількох осіб на прилеглих островах.

Ця гіпотеза була підтверджена застосуванням молекулярних методів до цих гавайських популяцій.

Дослідження показали, що більш близько споріднені види зустрічаються на прилеглих островах, а види, які нещодавно розійшлися, населяють нові острови. Ці факти підтверджують ідею періфраїчного видоутворення.

Визначення в ящірці Uta stansburiana

Ящірка виду Uta stansburiana Вона належить до родини Phrynosomatidae і є рідною для регіонів Сполучених Штатів і північної Мексики. Серед його видатних особливостей - наявність поліморфізмів в межах її популяцій.

Ці популяції є гарним прикладом перифрійного видоутворення. Існує населення, яке населяє острови Каліфорнійської затоки і коливається в широких межах, у порівнянні з їхніми колегами в США..

Особи островів дуже відрізняються різними характеристиками, такими як розмір, забарвлення та екологічні звички.

Довідка

  1. Audesirk, T., Audesirk, G., & Byers, B.E. (2004). Біологія: наука і природа. Освіта Пірсона.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Запрошення до біології. Ed. Panamericana Medical.
  3. Freeman, S., & Herron, J. C. (2002). Еволюційний аналіз. Prentice Hall.
  4. Futuyma, D. J. (2005). Еволюція . Sinauer.
  5. Hickman, C.P., Roberts, L.S., Larson, A., Ober, W.C., & Garrison, C. (2001). Інтегровані принципи зоології (Том 15). Нью-Йорк: McGraw-Hill.
  6. Mayr, E. (1997). Еволюція та різноманітність життя: Вибрані есе. Преса Гарвардського університету.
  7. Райс, С. (2007).Енциклопедія еволюції. Факти на файл.
  8. Рассел, П., Герц, П., і Макміллан, Б. (2013). Біологія: Динамічна наука. Освіта Нельсона.
  9. Soler, M. (2002). Еволюція: основа біології. Південний проект.