Euglenophyta характеристики, відтворення, харчування, класифікація, приклади



Euglenophyta є поділом протоїстського царства, що включає в себе зелені і безбарвні жгутикові протозойние організми. Євгеніди, а отже, euglenófitos, належать до супергрупи Excavata і краю Euglenozoa, що є дуже різноманітним краєм, особливо з точки зору його поживних характеристик..

Перші euglenophytes були описані в 1830-х роках Ehrenberg і з тих пір вони були широко вивчені, в основному завдяки їх відносно великим розміром клітин, їх легкості культивування і збору \ t.

Царство Протіста - це поліфілетичне царство, члени якого, здебільшого, характеризуються як одноклітинні еукаріотичні організми з гетеротрофними і автотрофними представниками. У цьому королівстві, крім євгенідів, є кінетопласти, апікомплейо, клорофіти та інші.

Варто зазначити, що Euglenophyta є терміном, що використовується для визначення міцного філогенетичного кладу, який групує фотоавтотрофні форми, які мають пластиди, а термін "евгенід" використовується для позначення всіх організмів типу Euglenozoa, як фотоавтотрофних, так і гетеротрофних..

Багато з організмів у групі евгенофітів - прісна вода, хоча є повідомлення про деякі види морської води. Це були перші відкриті і детально описані протести, і їх назва походить від роду Евглена, чиї види були першими, описаними в 17 ст.

Індекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1
    • 1.2 Пластиди
    • 1.3 Paramilo
    • 1.4 Ядро
  • 2 Відтворення
    • 2.1 Безстатеве розмноження
    • 2.2 Статеве розмноження
  • 3 Харчування
  • 4 Класифікація
  • 5 Приклади видів
  • 6 Посилання

Особливості

Euglenófitos представляють широке різноманіття форм: вони можуть бути видовженими, овальними або сферичними і навіть у формі листя. Однак філогенетичні дослідження вказують на те, що форма клітини веретеноподібних клітин є найбільш поширеною в цій групі.

Всередині вони мають велику мережу білкових смуг, з'єднаних під плазматичною мембраною, які складають структуру, відому як плівка.

Вони мають єдину розгалужену мітохондрію, яка розподілена по всьому тілу клітини. Більшість видів мають окуляр або "очне пляма", що робить їх здатними виявляти різні довжини хвиль.

Жгутики

Вони, як правило, мають два джгутики як органи пересування. Ці джгутики виникають раніше в межах клітинної інвагінації, що складається з трубчастого каналу. Підстава джгутиків утримується в стіні інвагінації.

Виникаюча частина кожного джгутиків має односторонній рядок волосся. Фоторецепторний орган розташований в потовщенні, розташованому біля основи жгутика.

Пластиди

Різні роди еугленофітів мають певні відмінності в морфології хлоропластів, а також у їхньому положенні в клітці, їх розмірі, кількості та формі. Різні автори погоджуються з тим, що еугленофіти мають пластиди вторинного походження.

Параміло

Основною резервною речовиною евгелідів, включаючи еугленофіти, є параміло. Це макромолекула, подібна до крохмалю, що складається з глюкозних залишків, зв'язаних β-1,3-зв'язками і депонованих у вигляді твердих гранул зі спіральною організацією.

Параміл можна знайти у вигляді гранул у цитоплазмі або пов'язаний з хлоропластами, утворюючи те, що деякі автори називають "параміловими центрами". Розмір і форма гранул дуже різноманітна і часто залежить від виду, який розглядається.

Ядро

Евглонофіти, як і інші члени типу, мають єдине хромосомне ядро, а їх ядерна мембрана не є продовженням ендоплазматичного ретикулума. Поділ ядра відбувається як внутрішньоядерний мітоз без участі центриолей.

Відтворення

Безстатеве розмноження

Розмноження евгленофітів відбувається, в першу чергу, безстатево. Мітоз у цих організмах дещо відрізняється від того, що спостерігалося у тварин, рослин і навіть інших протістів.

Початок поділу клітини відзначається міграцією ядра до основи джгутиків. Під час поділу в цих організмах не зникають ні ядерні оболонки, ні ядерці.

Коли вони досягають належного положення, обидві структури подовжуються в той же час, що хромосоми рухаються до центру ядра і утворюють метафазну пластину у вигляді нитки. Центр пластини пронизаний ядрами.

На відміну від решти еукаріотів, ядро ​​в евгелідах спочатку тягнеться перпендикулярно довжині осі клітини, тим самим відокремлюючи сестринні хроматиди. Тільки після подовження кінців ядра волокна веретена стають коротшими і хромосоми рухаються до полюсів.

Коли клітини досягають телофази, ядро ​​розтягується по всій клітці. Защемлення ядерної мембрани закінчується поділом ядра і відділенням ядер дітей.

Цитокінез обумовлений утворенням ділильної канавки, яка утворюється в передній області клітини і рухається до задньої області до досягнення поділу двох нових клітин..

Статеве розмноження

Тривалий час вважалося, що вид жгутикових евгленоїдів не мав статевого розмноження, однак недавні дослідження показали, що багато хто з них представляють певний тип мейозу протягом всього свого життєвого циклу, хоча звіти не дуже ясно про це.

Харчування

Еугленофити легко отримуються в органах прісної води з рясними відкладеннями органічної речовини в процесі розкладання.

Хлоропласти еугленофітів оточені трьома мембранами, а їхні тилакоиди - у вигляді тріо. Ці організми використовують в якості фотосинтетичних пігментів, крім хлорофілів А і В, фікобіліни, β-каротини, ксантофіли і неоксантин і діадіноксантин..

Незважаючи на свою ауксотрофію, деякі euglenophytes повинні придбати деякі вітаміни, такі як вітамін B1 і вітамін B12 з навколишнього середовища, оскільки вони не можуть синтезувати його самостійно..

Класифікація

Тип Euglenozoa - монофілетичний тип, що складається з груп Euglenida, Kinetoplaste, DIplonemea і Symbiontida. Еугленіди характеризуються наявністю цитоскелету у вигляді плівки і включають фототрофні, гетеротрофні і міксотрофні організми.

Група еугленофітів ділиться на три порядки і 14 пологів загалом. Накази представлені Рапаза, Eutrepiales і Euglenales. Порядок Рапаза вона містить лише один морський вид, R. viridis, який характеризується наявністю міксотрофних клітин і харчового апарату, відмінних від видів інших порядків.

Eutrepiales володіють певними характеристиками, які дозволяють припустити, що ці організми є спадковими, серед них здатність адаптуватися до морських водних середовищ і наявність двох з'являються джгутиків. У порядку Єтрепріалов є жанри Eutreptia і Eutreptiella.

Обидва статі мають фототрофні або фотоавтотрофние клітини з гнучким цитоскелетом і не мають апарату харчування.

Євгланалі є більш різноманітною групою і мають лише одну з них, і вони вважаються виключно прісною водою. Цей порядок містить фототрофні і гетеротрофні види з жорсткими плівками або цитоскелетами.

Порядок поділяється на дві сім'ї монофілетичного походження: Euglenaceae і Phacaceae.

Сім'я Euglenaceae містить вісім родів: Евглена (поліфілетична група), Euglenaria, Euglenaformis, Cryptoglena, Monomorphina, Colacium, Trachelomonas і Strombomonas. Вони сильно відрізняються за формою, положенням і кількістю пластид і загальною морфологією клітин.

Сім'я Phacaceae включає три роду: Факус (парафілетична група), Lepocinclis і Дископласти. Члени сім'ї Факус і Lepocinclis Вони мають сплющену тверду плівку, що надає їм спіральну форму.

Приклади видів

Найбільш репрезентативним родом евгленофітів є, безсумнівно, рід Euglena. У межах цього роду знаходиться вид Euglena gracilis.

Цей організм використовувався для проведення фотосинтетичних досліджень, оскільки він представляє типовий для вищих рослин фотосинтез і здатний використовувати різні органічні сполуки для вирощування в темряві, що робить її фототропною моделлю для дослідження.

Організми цього виду та інші з цього роду також використовувалися для біотехнологічних цілей, оскільки їх хлоропласти і цитоплазма є ділянками рясного синтезу різних біотехнологічних сполук, таких як вітамін Е, параміліон, воскові ефіри, поліненасичені жирні кислоти, біотин і деякі амінокислоти.

Список літератури

  1. Bicudo, C. Е. D. M., & Menezes, M. (2016). Філогенія та класифікація еугленофітів: короткий огляд. Кордони в екології та еволюції, 4(Березень), 1-15.
  2. Brusca, R., & Brusca, G. (2005). Безхребетні (2-е изд.). Мадрид: McGraw-Hill Interamericana de España.
  3. Cavalier-Smith, T. (2016). Вища класифікація та філогенія Еугленозої. Європейський журнал протістології, 1-59.
  4. Cramer, M., & Myers, J. (1952). Зростання і фотосинтетичні характеристики Euglena gracilis. Für Mikrobiologie, 17, 384-402.
  5. Karnkowska, A., Bennet, M., Watza, D., Kim, J., Zakrys, B., & Triemer, R. (2014). Філогенетичні зв'язки та еволюція морфологічного характеру фотосинтезуючих евгелідів (ексавата), отриманих з багатих таксоном аналізів п'яти генів. Журнал еукаріотичної мікробіології, 62(3), 362-373.
  6. Krajcovic, J., Vesteg, M., & Shawartzbach, S. (2014). Євгленоїдні жгутикові зуби: Багатогранна біотехнологічна платформа. Журнал біотехнології.
  7. Leedale, G. (1966). Euglenida / euglenophytai. Microbiol.
  8. Sanson, M., Reyes, J., Hernández-Díaz, C., & Braun, J. (2005). Зелені припливи, викликані Eutreptiella sp. в Сан-Маркос-Біч (N з Тенеріфе, Канарські острови) (Eutreptiales, Euglenophyta). Музеї Тенеріфе - Vieraea, 33.
  9. Тример, Р. Е., і Закри, Б. (2015). Фотосинтетичні евгленоіди в Прісноводні водорості Північної Америки (стор. 459-483).
  10. Vanclová, А. М. G., Hadariová, L., & Hampl, V. (2017). Вторинні пластиди евгленофітів. Досягнення в ботанічних дослідженнях, 84, 321-358.