Опис, структура і функції гемідезосом



The гемідесмосмазма вони є асиметричними структурами, що зв'язують епітеліальні клітини. Домени базальних клітин пов'язані з нижньою базовою пластинкою. Особливо важливими є тканини, що знаходяться в постійному механічному стресі.

Ці епітеліальні переходи є відповідальними за підвищення загальної стабільності епітеліальних тканин за рахунок участі проміжних ниток цитоскелету і різних компонентів базальної пластинки. Тобто вони сприяють стабільним спайкам у сполучній тканині.

Термін hemidesmosome може призвести до плутанини. Незважаючи на те, що гемідезома нагадує "середню" десмосому (інший тип структури, пов'язана з приєднанням між сусідніми клітинами), мало біохімічних компонентів збігаються між двома структурами, тому подібність абсолютно поверхнева.

У класифікації клітинних переходів гемідесмосоми вважаються якірними переходами і згруповані разом з вузькими переходами, десмосомами поясів і точковими десмосомами..

Якірні вузли відповідають за утримання клітин разом, тоді як протилежна категорія (сполучені сполуки) мають функції зв'язку між сусідніми клітинами.

Індекс

  • 1 Опис
  • 2 Структура
    • 2.1 Білки, що утворюють гемідесом
  • 3 Функції
  • 4 Посилання

Опис

Клітини є структурними блоками живих істот. Однак аналогія з цеглою або структурним блоком в деяких аспектах виходить з ладу. На відміну від цеглини будівлі, суміжні клітини мають ряд зв'язків і зв'язуються між ними.

Серед клітин існують різні структури, які з'єднують їх і дозволяють як контакт, так і спілкування. Однією з таких якірних структур є десмосоми.

Хемідесмосоми - це клітинні переходи, які зустрічаються в різних епітеліях і піддаються постійному стирання і механічним силам.

У цих областях існує потенційне поділ між епітеліальними клітинами нижньої сполучної тканини, завдяки механічному напрузі. Термін гемидсомосом випливає з очевидної подібності з половиною десмосом.

Вони поширені в шкірі, рогівці (структура розташована в оці), різних слизових оболонках порожнини рота, стравоходу і піхви..

Вони розташовані на поверхні базальної клітини і забезпечують збільшення адгезії базальної пластинки.

Структура

Десмосома - це асиметрична структура зв'язку, що формується двома основними частинами:

  • Внутрішня цитоплазматична пластинка, що пов'язана з проміжними нитками - останні відомі також як кератини або тонофіламенти.
  • Другим компонентом гемидсомосов є пластинка зовнішньої мембрани, яка відповідає за приєднання гемидальногомозома з базальною пластинкою. У цьому об'єднанні беруть участь якірні нитки (утворені ламініном 5) і інтегрин.

Білки, що утворюють гемідесом

У пластині гемідесмосом є наступні основні білки:

Плектини

Плектин відповідає за формування поперечних зв'язків між проміжними нитками і адгезійною пластиною десмосоми.

Було показано, що цей білок має здатність взаємодіяти з іншими структурами, такими як мікротрубочки, актинові філаменти, серед інших. Тому вони мають вирішальне значення у взаємодії з цитоскелетом.

BP 230

Його функція полягає в закріпленні проміжних ниток до внутрішньоклітинної адгезійної пластини. Вона називається 230, оскільки її розмір становить 230 кДа.

Білок ВР 230 пов'язаний з різними захворюваннями. Відсутність належним чином функціонуючого БП 230 викликає стан, який називається бульозним пемфігоїдом, що викликає появу пухирів.

У пацієнтів, які страждають цим захворюванням, можна було виявити високий рівень антитіл проти компонентів гемідесмосом..

Ербіна

Це білок з молекулярною масою 180 кДа. Вона бере участь у зв'язку між ВР 230 і інтегринами.

Integrins

На відміну від десмосом, багатих на кадгерини, гемідесмосоми мають велику кількість білка, який називається інтегринами.

Зокрема, ми виявили білок α-інтегрину6β4. Це гетеродимер, утворений двома поліпептидними ланцюгами. Існує позаклітинний домен, який вводиться в базальну пластину і встановлює взаємодію з ламининами (ламинином 5)..

Фіксуючими філаментами є молекули, утворені ламинином 5, які розташовані в позаклітинній області гемидесмосоми. Нитки простягаються від молекул інтегрину до базальної мембрани.

Ця взаємодія між ламинином 5 і вищезгаданим интегрином має вирішальне значення для утворення гемидезома і для збереження адгезії в епітелії.

Подібно до BP 230, неправильна функціональність інтегринів була пов'язана з певними патологіями. Одним з них є бульозна епідермоліз, спадковий шкірний стан. Пацієнти, які страждають цим захворюванням, мають мутації в гені, який кодує інтегрини.

Колаген типу XVII

Вони є білками, які перетинають мембрани і мають масу 180 кДа. Вони пов'язані з експресією і функцією ламініну 5.

Біохімічні та медичні дослідження цього важливого білка виявили його роль у пригніченні міграції клітин, що знаходяться в ендотелії, в процесі ангіогенезу (утворення кровоносних судин). Крім того, регулюється рух кератиноцитів в шкірі.

CD151

Це 32 кДа глікопротеїну і грає незамінну роль у накопиченні білків рецептора інтегрину. Цей факт полегшує взаємодію між клітинами і позаклітинним матриксом.

Важливо уникати плутанини термінів кріплення ниток і фіксів фіксації, оскільки обидва вони використовуються досить часто в клітинній біології. Анкерні філаменти утворені ламініном 5 і колагеном типу XVII.

Навпаки, фікції фіксації формуються за допомогою колагену типу VII. Обидві структури мають різні ролі в адгезії клітин.

Функції

Головною функцією гемідесмосом є об'єднання клітин з базальною пластинкою. Останній являє собою тонкий шар позаклітинного матриксу, функція якого полягає в розділенні епітеліальної тканини і клітин. Як випливає з назви, позаклітинний матрикс не складається з клітин, а з зовнішніх білкових молекул.

Простішими словами; гемидесмосоми - це молекулярні структури, які переконують, що наша шкіра і функціонують як різновид гвинтів.

Вони розташовані в регіонах (слизових оболонках, очах, серед інших), які постійно перебувають під механічною напругою і їх присутність допомагає підтримувати союз між кліткою і пластинкою.

Список літератури

  1. Freinkel, R. K., & Woodley, D. T. (ред.). (2001). Біологія шкіри. CRC Press.
  2. Kanitakis, J. (2002). Анатомія, гістологія та імуногістохімія нормальної шкіри людини. Європейський журнал дерматології, 12(4), 390-401.
  3. Kierszenbaum, A.L. (2012). Гістологія та клітинна біологія. Elsevier Бразилія.
  4. Ross, M. H., & Pawlina, W. (2006). Гістологія. Lippincott Williams & Wilkins.
  5. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Гістологія. Ed. Panamericana Medical.