Поділитися:
Важливість робіт Менделя (з прикладами)
The Головне значення робіт Менделя полягає в тому, що його експерименти були фундаментальними для сучасної генетики. Знамениті "закони Менделя" вдалося пояснити передачу генетичного спадку від батьків до дітей.
Завдяки Менделю, сьогодні можна прогнозувати характеристики, які діти будуть приймати від батьків, а саме ймовірність зараження хворобами і навіть розумовими здібностями і природними талантами..
Хоча його експерименти почали смиренно працювати з простими хрестами рослин гороху, вони пізніше заклали основу для виникнення генетики, сфери дослідження, присвяченої вивченню спадковості, процесу, через який батьки передають персонажам своїх дітей.
Грегор Мендель, австрійський монах і ботанік, народився в 1822 році, щоб присвятити своє життя релігії, науці та математиці.
Він вважається батьком генетики після публікації своєї знаменитої роботи Есе на овочевих гібридах Він також був першою людиною, яка пояснила, як люди є результатом спільної дії батьківських і материнських генів.
Крім того, він виявив, як гени передаються між поколіннями, і вказав шлях для майбутніх генетиків і біологів, які продовжують практикувати свої експерименти..
У своїй роботі він зрозумів основні терміни, які використовує сьогодні генетика, такі як гени, генотип і фенотип, головним чином.
Крім того, завдяки своїм дослідженням, генетика дозволила нам пізнати походження різних захворювань і більш детально проаналізувати хромосоми і гени в різних галузях, таких як: класична, молекулярна, еволюційна, кількісна і цитогенетична генетика.
Можливо, це вас цікавить Що таке біологічна спадщина?
Відправна точка: розуміння роботи Менделя
Завданням законів, розроблених Менделем, було вивчення того, як певні символи або спадковий фактор передаються від одного покоління до іншого.
Тому в період з 1856 по 1865 рр. Він вирішив провести ряд експериментів.
Його роботи складалися з схрещування сортів горохових рослин з урахуванням їх визначених ознак, таких як: колір і розташування квітів рослини, форма і колір стручків гороху, форма і колір насіння і довжина стебла рослини.
Мендель використовував горох Pisum Sativum, тому що це було легко і у великих кількостях; а також, що цікаво про ці рослини було те, що, залишивши їх до долі, вони перетнули і запиляли один одного.
Використовуваний метод полягав у передачі пилку від тичинки однієї рослини до маточника іншого типу рослини.
Мендель поєднав рослину гороху з червоними квітами з рослиною гороху з білими квітками, щоб спостерігати, що було результатом цього переходу. Потім починають експерименти з такою генерацією в результаті суміші.
Як приклад, Мендель взяв різні рослини і побудував кілька версій відомих родових дерев, щоб вивчити, що сталося з тими персонажами при перетині.
Результати та важливість їх роботи
1 - Виявлення мендельських законів
Перший закон Менделя
Називається "Закон домінуючих символів або однорідність гібридів". З цим законом Мендель виявив, що якщо ви перетнули лінію гладкого насіння гороху з іншою лінією нерівного текстурованого гороху, особи, які народилися з цього першого покоління, були однорідними і нагадували гладке насіння..
Отримавши цей результат, він зрозумів, що коли чистий вид схрещується з іншим, нащадки цього першого синівського покоління будуть однаковими за своїм генотипом і фенотипічно більш схожими на носій домінантного гена або алеля, в даному випадку гладкого насіння..
Більш поширений приклад: якщо мати має чорні очі, а батько має блакитні очі, то 100% його дітей залишатимуть чорні очі подібними до матері, що є тим, хто носить домінуючий характер.
Цей закон стверджує, що "коли перехрещуються дві чистопородні особи, отримані гібриди є однаковими". 
Другий закон Менделя
Називається "Закон про сегрегацію". Мендель виявив, що, висаджуючи гібриди, вироблені першим поколінням і підживлюючи один одного, було отримано друге покоління, яке було переважно гладким і грубим кварталом..
Звідси Мендель ставив під сумнів, як можна було б, щоб персонажі другого покоління мали такі риси, як грубий, що їх батьки з гладкого насіння не мали.?
Відповідь знаходиться у твердженні другого закону: "Деякі особи здатні передавати персонажа, навіть якщо вони не виявляються в них".
Загальноприйнятий приклад експерименту Менделя: чорноока мати зустрічає синьоокого батька, в результаті чого діти, які мають 100% чорних очей.
Якби ці діти (брати з них) перетнули результат, то більшість із них представляли б чорні очі і чверть синього.
Це пояснює, як у сім'ях онуки мають характеристики своїх бабусь і дідусів, а не тільки їхніх батьків. У випадку, зображеному на зображенні, відбувається те ж саме.
Третій закон Менделя
Також відомий як "Закон про незалежність персонажів". Постулати, що гени для різних персонажів успадковуються самостійно.
Таким чином, при утворенні гамет сегрегація і розподіл спадкових ознак походять незалежно один від одного.
Тому, якщо два різновиди мають два або більше різних символів, кожен з них буде передаватися незалежно від інших. Як видно на зображенні.
2- Визначення ключових аспектів генетики
Спадкові фактори
Мендель першим виявив існування того, що ми знаємо сьогодні як "гени". Визначення їх як біологічної одиниці, відповідальної за передачу генетичних ознак.
Вони є генами, спадковими одиницями, які керують символами, присутніми в живих істотах.
Аллелі
Вважається кожною з різних альтернативних форм, які може представляти той самий ген.
Алелі складаються з домінуючого гена і рецесивного. Причому, перша проявиться в більшій мірі, ніж друга.
Гомозиготні проти гетерозиготних
Мендель виявив, що всі організми мають дві копії кожного гена, і якщо ці копії чисті, тобто ідентичні, організм є гомозиготним.
У той час як, якщо копії різні, організм є гетерозиготним.
Генотип і фенотип
З його відкриттями Мендель оголосив, що спадщина, присутня в кожній людині, буде позначено двома факторами:
- Генотип, розуміється як повний набір генів, що успадковується індивідуумом.
2. А, фенотип, а саме всі зовнішні прояви генотипу, такі як: морфологія, фізіологія і поведінка особини.
Можливо, ви зацікавлені в генерації відділення: визначення та пояснення.
3- Це відкрило шлях до відкриття численних генетичних захворювань
Експерименти Менделя дозволили виявити так звані "менделові хвороби або дефекти", ті хвороби, які виробляються мутацією одного гена.
Ці мутації здатні змінювати функцію білка, що кодується геном, отже, білок не відбувається, не працює належним чином або виражається неналежним чином.
Ці генетичні варіанти дають велику кількість рідкісних дефектів або захворювань, таких як серповидно-клітинна анемія, кістозний фіброз і гемофілія, серед найпоширеніших.
Завдяки своїм первинним відкриттям сьогодні були виявлені різні спадкові захворювання та хромосомні аномалії.
Список літератури
Зображення, використані в статті. Отримано 25 серпня 2017 року з сайту es.slideshare.net.
- Arjona, S; Garrido, L; Пара, G; і Aceituno, T. (2011). Захворювання з мендельським успадкуванням. Отримано 25 серпня 2017 року від pasajealaciencia.es.
- Arzabal, M. Грегор Мендель і формування сучасної генетики. Отримано 25 серпня 2017 року з сайту vix.com.
- Carnevale, A. Новий підхід до менделевських хвороб. Отримано 25 серпня 2017 року від revista.unam.mx.
- Як можна вивчати спадщину? Отримано 24 серпня 2017 року від khanacademy.org.
- Garrigues, F. (2017). Закони Менделя: три заповіді генетики. Отримано 24 серпня 2017 року.
- Грегор Мендель. Отримано 24 серпня 2017 року з сайту biografiasyvidas.com.
- Грегор Мендель. Отримано 24 серпня 2017 року з сайту britannica.com.
- Грегор Мендель: спадщина ще жива. Отримано 25 серпня 2017 року з dw.com.
- Закони Менделя. Отримано 25 серпня 2017 року з slideshare.net.
- Закони Менделя. Отримано 25 серпня 2017 року від profesorenlinea.cl
- Перший закон Менделя. Отримано 24 серпня 2017 року від youtube.com.
- Другий закон Менделя. Отримано 24 серпня 2017 року від youtube.com.
- Трухильо, М. і Ромеро, C. (2003). Принципи менделської генетики. Отримано 24 серпня 2017 року з файлів files.wordpress.com.
- Ubaque, C. (2012). Моногенні спадкові захворювання. Отримано 25 серпня 2017 року.