Характеристики меристеми, функції, гістологія та типи



The меристеми вони є тканинами рослин, що спеціалізуються на поділі клітин. Від активності цих тканин походять всі дорослі тканини рослини. Меристематична тканина розташована як в корені, так і в стеблі (надземна частина рослини). Вони складають так звані точки зростання.

Вони класифікувалися за різними критеріями. Одним з них є час появи в розвитку заводу. Їх також можна диференціювати за положенням, яке вони займають в тілі рослини.

Меристеми також відомі як бутони. Ці тканини активні протягом усього життя рослини і несуть відповідальність за невизначений ріст, представлений цими організмами.

Індекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1 Походження
    • 1.2 Цитологія
    • 1.3 Гормональна активність
  • 2 Функції
  • 3 Гістологія
    • 3.1 Апікальна меристема стовбура (AVM)
    • 3.2 Меристема кореневих підканалів (MSR)
  • 4 типи
    • 4.1 - По позиції
    • 4.2 - До моменту появи
  • 5 Посилання

Особливості

Походження

Всі рослини походять з активності однієї клітини (зиготи). Пізніше, коли ембріон розрізняє, існують певні зони, які підтримують здатність до поділу.

У корінці ембріона клітини в субапікальному положенні продовжують ділитися. У той час як у стеблі, плюм, являє собою першу нирку (меристематическую зону) рослини.

Крім того, в деяких випадках клітини, які вже диференційовані від тіла рослини, можна знову розділити. Це може статися, коли деяке пошкодження генерується рослиною або ендогенним контролем.

Цитологія

Клітини меристеми не диференціюються. Їх розмір коливається в межах 10-20 мкм і вони ізодіаметричні (з усіма сторонами рівні). Вони характеризуються наявністю тонкої первинної клітинної стінки, утвореної пектинами, геміцелюлозою і целюлозою.

Ядро займає найбільший об'єм клітини. Вважається, що вона може займати до 50% цитоплазми. '

Існує велика кількість рибосом. Існують також численні диктиосоми, що утворюють апарат Гольджі. Ендоплазматичний ретикулум мізерний.

Загалом, присутні багато дрібні вакуолі, які диспергуються по всьому цитозолю.

Пластиди не диференціюються, тому їх називають пропластидиями. Мітоконтії дуже малі і з невеликою кількістю мітохондріальних гребенів.

Гормональна активність

Активність меристематичних клітин регулюється наявністю речовин, що виробляються рослиною. Це гормони (речовини, що регулюють активність тканини).

Гормони, які безпосередньо втручаються в активність меристем, являють собою ауксини і гібереліни.

Ауксини стимулюють утворення і зростання коренів. Крім того, у високих концентраціях вони можуть пригнічувати ділення в стовбурових меристемах.

Гібереліни здатні стимулювати поділ клітин в меристемах в латентності. Ці бутони взагалі припиняли зростати через вплив факторів навколишнього середовища. Витіснення гіберелінів в ці зони порушує латентність, і меристема починає свою активність.

Функції

Функція, яку виконує меристема, полягає у формуванні нових клітин. Ця тканина знаходиться в постійному мітотичному поділі і виникне у всіх дорослих тканинах рослини.

Ці тканини відповідають за зростання довжини і товщини стебел і коренів. Вони також визначають закономірність розвитку органів рослини.

Гістологія

Меристеми, розташовані на верхівці стебла і кореня, як правило, мають конічну форму. Його діаметр може йти від 80-150 мкм.

У стеблі ця тканина розташована на апікальному кінці. У корені меристематичні клітини розташовуються трохи вище калібра, що захищає їх.

Меристеми як стебла, так і кореня мають особливу гістологічну організацію. Це визначає тип і положення тканин для дорослих, з яких вони виникнуть.

Апічна меристема стовбура (AVM)

Меристематична зона в надземній частині рослини утворює нирки. У найбільш апікальної частини меристеми розташовані менш диференційовані клітини. Він відомий як промеристема і має певну конфігурацію.

Ви можете розпізнати два рівні організації. На першому рівні враховуються ємність розподілу осередків і положення, яке вони займають у системі промер. Наведено три зони:

Центральна зона

Він утворений клітинами, які є видовженими і високо вакуолизованними. Ці клітини мають низьку швидкість поділу в порівнянні з іншими областями промерної системи. Вони плюрипотентні, тому вони мають здатність створювати будь-які тканини.

Периферична область

Вона розташована навколо клітин центральної зони. Клітини малі і виглядають дуже забарвленими. Вони часто поділяються.

Спинний або реберний ділянку

Він з'являється трохи нижче центральної зони. Клітини вакуольовані і налаштовані в колонках. Вони утворюють кістковий мозок меристеми і є тими, які дають початок найбільшій кількості тканин стебла.

Коли клітини центральної зони діляться, частина дочірніх клітин рухається вбік. Вони будуть утворювати периферійну зону і дадуть початок листам.

Клітини, що формуються у напрямку до нижньої частини центральної зони, включені в медулярну зону.

На другому рівні організації МАВ враховуються конфігурація і площини поділу осередків. Він відомий як конфігурація тунічного тіла.

Туніка

Він утворений двома зовнішніми шарами MAV (L1 і L2). Вони діляться тільки в антиклінальній площині (перпендикулярно поверхні).

Зовнішній шар туніки виникне з протодерміси. Ця первинна меристема буде диференційована в епідермальної тканини. Другий шар бере участь у формуванні фундаментальної меристеми.

Тіло

Він розташований під тунікою. Він складається з декількох шарів клітин (L3). Вони розділені як антиклинально, так і периклинально (паралельно поверхні).

Фундаментальні меристеми і прокамбії утворюються з клітин тіла. Перший формуватиме тканини кори і кісткового мозку стебла. Також тканини мезофілу в листі. Прокамбій дасть початкові початкові тканини судин.

Субтропічна коренева меристема (MSR)

Меристематична зона кореня має субапікальне положення, тому що вона захищена каліпротом, що запобігає пошкодженню клітин при проникненні в грунт.

Організація MSR набагато простіша, ніж у MAV. Нижче халиптри є група клітин з низькою швидкістю поділу. Вони утворюють центр спокою, який вважається центром резерву меристематичних клітин.

У положенні, розташованому латерально до центру спокою, представлені один або кілька шарів початкових клітин відповідно до групи рослин.

Зовнішній початковий шар клітин дасть початок клітинам каліпла. Він також утворить протодермісу. Внутрішні шари розділені, щоб дати початок фундаментальній меристемі і прокамбію.

Типи

Для класифікації меристем використовувалися різні критерії. Найбільш використовуваними є положення і час появи в рослині.

-За позицією

За місцем, де вони знаходяться на заводі, ми маємо:

Апікали

Вони розташовані в кінцевих зонах коренів і стебел. У стеблі вони розташовані в апікальному положенні і в кінцевій частині гілок. Формують верхівкові і бічні нирки.

У кожному корені представлено лише одну меристему, яка має субапікальне положення.

Бічні

Вони займають периферичне положення до коренів і стебел голонасінних і дводольних. Вони відповідають за зростання товщини в цих рослинах.

Інтеркаляр

Вони знаходяться в нащадці. Вони знаходяться далеко від апікальних меристем і перемежовуються тканинами дорослих. Вони несуть відповідальність за збільшення довжини міжвузлів і листових оболонок у деяких рослинах.

Адвентисти

Вони формуються в різних положеннях в тілі рослини. Це відбувається у відповідь на різні стимули. Дорослі клітини здатні відновити меристематическую активність.

Серед них ми маємо цілющі меристеми, що виникли при механічному пошкодженні рослини. Так само меристемоїди, які є ізольованими меристематичними клітинами, можуть походити з таких структур, як продихи або трихоми.

-До моменту появи

У всіх рослинах спостерігається первинне зростання, що в основному полягає в зростанні довжини стебла і коренів. Утворені тканини походять з так званих первинних меристем.

У деяких групах, таких як голонасінні і багато дводольних, відбувається вторинне зростання. Це полягає у збільшенні діаметра стебел і коренів.

Зустрічається головним чином у деревах і чагарниках. Тканини, що породжують це зростання, обумовлені активністю вторинних меристем.

Первинна

Це протодерміс, фундаментальна меристема і прокамбій.

Протодерма дасть початок епідермальним тканинам у коренях і нащадках. Він завжди розташований у зовнішній частині заводу.

Від діяльності фундаментальної меристеми беруть початок різні типи паренхіми. Крім того, утворюються механічні тканини (колленхіми і склеренхіми)..

У стеблі він розташований назовні і всередині прокамбію. Внутрішні тканини будуть формувати мозкову речовину і зовнішні тканини первинної кори. У корені знаходиться між протодермією і прокамбієм. Тканини, з яких вона бере початок, утворюють радикальну кору.

Прокамбій утворює первинні судинні тканини (ксилеми і первинні флоеми). Клітини цієї меристеми витягнуті і вакуолізовані. У стеблі вона розташована в бічному положенні, а в коренях вона представлена ​​в центрі органу.

Вторинна

Вони являють собою фелогено або піднебінний камбій і судинний камбій.

Фелогено формується шляхом дедиференціації клітин дорослого стовбура або кореня. У стеблі він може виникнути з будь-якої тканини первинної кори. У корені вона формується з діяльності перицикла.

Ця меристема формує субер або пробку до зовнішньої частини органу. До внутрішньої частини виникає фелодермія. Сукупність суперего, фелогену і фелодермії утворює вторинну кору.

Вторинні судинні тканини утворюються з поділу судинного камбію. Ця меристема походить від залишків прокамбію, які залишаються в сплячці в стеблах і коренях.

Крім того, в коренях бере участь і перицикл. У стеблі клітини паренхіми можуть брати участь у формуванні судинного камбію.

Меристема походить з зовнішньої флоеми вторинної і внутрішньо вторинної ксилеми. У всіх випадках утворюється більша кількість вторинної ксилеми, яка становить деревину.

Список літератури

  1. Fletcher J (2002) Зйомка і підтримка квіткових меристем у Росії Arabidopsis. Анну. Plant Biol. 53: 45-66.
  2. Grandjean O, T Vernoux, P Laufs, K Belcram, Mizukami та J Traas (2004) In vivo аналіз поділу клітин, росту та диференціації клітин на апікальної меристемі пагона Arabidopsis. Рослинна клітина 16: 74-87.
  3. Groot E, J Doyle, S Nichol та T Rost (2004) Філогенетичний розподіл та еволюція організації кореневої апікальної меристеми в dicotyledoneus angiosperms Int. J. Plant Sci. 165: 97-105.
  4. Risopatron JPM, Y Sun та BJ Jones (2010) Судинний камбій: молекулярний контроль клітинної структури. Протоплазма 247: 145-161.
  5. Stearn K (1997) Вступна біологія рослин. Видавці WC Brown. США 570 с.