Моногібридизм в тому, що складається і вирішується вправи



The моногибридизм Це відноситься до перетину між двома особинами, які відрізняються лише однією характеристикою. Аналогічно, коли роблять схрещування між особинами одного виду і при вивченні успадкування однієї ознаки, ми говоримо про моногібридизм.

Моногібридні схрещування прагнуть дослідити генетичну основу символів, які визначаються одним геном. Схеми успадкування цього типу схрещування були описані Грегором Менделем (1822-1884), знаковим персонажем у галузі біології і відомим як батько генетики.

На основі його роботи з рослинами гороху (Pisum sativum), Грегор Мендель проголосив свої відомі закони. Перший закон Менделя пояснює моногібридні переходи.

Індекс

  • 1 З чого він складається??
    • 1.1 Перший закон Менделя
    • 1.2 Коробка Punnett
  • 2 Вправи вирішені
    • 2.1 Перша вправа
    • 2.2 Друга вправа
    • 2.3 Третя вправа
    • 2.4 Четверта вправа
  • 3 Винятки з першого закону
  • 4 Посилання

З чого вона складається??

Як згадувалося вище, моногібридні переходи пояснюються в першому законі Менделя, який описаний нижче:

Перший закон Менделя

У статевих організмах є пари алелей або пар гомологічних хромосом, які відокремлюються при утворенні гамет. Кожна гамета отримує тільки одного члена згаданої пари. Цей закон відомий як "закон сегрегації".

Іншими словами, мейоз гарантує, що кожна гамета містить строго одну пару алелей (варіанти або різні форми гена), і однаково ймовірно, що гамета містить будь-яку з форм гена..

Мендель вдалося проголосити цей закон, зробивши хрести з чистих рас рослин гороху. Мендель стежив за успадкуванням декількох пар контрастних характеристик (пурпурні квіти проти білих квітів, зелені насіння проти жовтого насіння, довгі стебла проти коротких стебел) протягом декількох поколінь.

У цих хрестах Мендель підраховував нащадків кожного покоління, таким чином досягаючи пропорцій осіб. Роботи Менделя вдалося створити надійні результати, оскільки він працював зі значною кількістю осіб, приблизно кілька тисяч.

Наприклад, в моногібридних перетинах гладких круглих насінь з зморшкуватою насінням Мендель отримав 5474 гладких круглих насіння і 1850 зморшкуватого насіння.

Крім того, хрести жовтого насіння з зеленими насінням дають ряд 6022 жовтих насіння і 2001 зелених насіння, що створює чітку картину 3: 1.

Одним з найважливіших висновків цього експерименту було постулювання існування дискретних частинок, які передаються від батьків дітям. В даний час ці успадкування частинок називаються генами.

Коробка Punnett

Цю картину вперше використав генетик Реджінальд Пуннетт. Це графічне зображення гамет індивідуумів і всіх можливих генотипів, які можуть виникнути в результаті перетину інтересів. Це простий і швидкий спосіб вирішення переходів. 

Вирішені вправи

Перша вправа

У плодової муші (Drosophila melanogaster) колір сірого тіла є домінуючим (D) над чорним кольором (d). Якщо генетик перетинає гомозиготну домінуючу (DD) і рецесивну гомозиготу (dd), яким буде перше покоління індивідів??

Відповідь

Домінантний гомозиготний індивідуум виробляє тільки D гамет, тоді як рецесивний гомозигот також виробляє один тип гамет, але в їх випадку вони є d..

Після запліднення всі сформовані зиготи будуть мати генотип Dd. Що стосується фенотипу, то всі особини будуть сірим тілом, оскільки D є домінантним геном і маскує наявність d в зиготі..

Як висновок ми маємо, що 100% особин F1 вони будуть сірими.

Друга вправа

Які пропорції є результатом перетину першого покоління мух з першої вправи?

Відповідь

Як нам вдалося вивести, мухи F1 вони мають генотип Dd. Всі отримані особи є гетерозиготними для цього елемента.

Кожна людина може генерувати гамети D і d. У цьому випадку вправу можна вирішити за допомогою поля Punnett:

У другому поколінні мух знову з'являються характеристики батьківських (мух з чорним тілом), які, здавалося, "втратили" у першому поколінні.

Ми отримали 25% мух з гомозиготним домінантним генотипом (ДД), фенотип якого є сірим тілом; 50% гетерозиготних особин (Dd), в яких фенотип також сірий; і ще 25% гомозиготних рецесивних (dd) індивідуумів з чорним тілом.

Якщо ми хочемо бачити це в пропорціях, то перетин гетерозигот призводить до трьох сірих особин проти 1 чорних особин (3: 1).

Третя вправа

У певному різноманітті тропічного срібла можна розрізняти строкаті листя і гладкі листя (без моти, одноцветні).

Припустимо, ботанік перетинає ці сорти. Рослинам, отриманим в результаті першого схрещування, дозволяли самозапліднення. Результатом другого покоління стали 240 рослин з пестрого листям і 80 рослин з гладкими листям. Яким був фенотип першого покоління?

Відповідь

Ключовим моментом для вирішення цієї вправи є взяття чисел і приведення їх до пропорцій, розділяючи числа таким чином: 80/80 = 1 і 240/80 = 3.

На думку моделі 3: 1, можна легко зробити висновок, що особи, які дали початок другому покоління, були гетерозиготними, а фенотипічно володіли плямистими листям.

Четверта вправа

Група біологів вивчає колір хутра кроликів цього виду Oryctolagus cuniculus. Мабуть, колір хутра визначається локусом з двома алелями, A та a. Але алель є домінуючим, а рецесивний.

Яким генотипом будуть індивідууми, що є результатом схрещування гомозиготного рецесивного індивідуума (aa) і гетерозиготи (Aa)??

Відповідь

Методологія для вирішення цієї проблеми полягає у впровадженні коробки Punnett. Гомозиготні рецесивні особини продукують тільки гамети а, а гетерозиготи виробляють гамети А і а. Графічно це виглядає так:

Отже, можна зробити висновок, що 50% індивідуумів будуть гетерозиготними (Аа), а інші 50% будуть гомозиготними рецесивними (аа).

Винятки з першого закону

Існують певні генетичні системи, в яких гетерозиготні особини не виробляють рівних пропорцій двох різних алелей у своїх гаметах, як це передбачалося раніше описаними мендельськими пропорціями..

Це явище відоме як спотворення в сегрегації (або Мейотичний привід). Прикладом цього є егоїстичні гени, які втручаються з функцією інших генів, які прагнуть збільшити їх частоту. Зауважимо, що егоїстичний елемент може зменшити біологічну ефективність особи, яка її здійснює.

У гетерозиготі егоїстичний елемент взаємодіє з нормальним елементом. Егоїстичний варіант може зруйнувати нормальний стан або перешкодити його функціонуванню. Одним з безпосередніх наслідків є порушення першого закону Менделя.

Список літератури

  1. Барроуз, Е. М. (2000). Посилання на поводження з тваринами: словник поведінки тварин, екологія та еволюція. Преса CRC.
  2. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Біостатистична генетика та генетична епідеміологія. John Wiley & Sons.
  3. Hedrick, P. (2005). Генетика популяцій. Третя редакція. Видавці Jones та Bartlett.
  4. Чорногорія, Р. (2001). Еволюційна біологія людини. Національний університет Кордови.
  5. Subirana, J. C. (1983). Дидактика генетики. Edicions Universitat Барселона.
  6. Томас, А. (2015). Представляємо генетику. Друге видання. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.