Поділитися:
Що таке домінантний ген і рецесивний ген?
The домінантний ген і рецесивний ген можна визначити як послідовність ДНК, яка дає можливість певним характеристикам і фізичним ознакам успадковуватися людьми.
Вони несуть відповідальність за передачу генетичної інформації, яку і чоловіки, і жінки можуть передати своєму потомству.
Організація генетичного типу організмів відома як генотип. Це відповідає за вплив на фізичні особливості, а іноді і на поведінку людей усіх видів.
Генотип складається з алелів або генів, що містяться в кожній хромосомі. Кожен алель відповідає за проведення характеристики, пов'язаної з ознаками індивіда.
Коли знайдено два алелі різних характеристик, вони призводять до утворення гетерозиготного гена, однак, коли виявлено два алелі з однаковими характеристиками, вони призводять до утворення гомозиготного гена..
Таким чином, коли два алелі одного і того ж гена - характеристики яких відрізняються - зібралися разом, вони можуть бути домінуючими або рецесивними..
Тобто, риси індивідів можуть мати більш-менш можливості розвитку в тій чи іншій мірі (Hartl & Ruvolo, 2011).
Домінантний ген
Домінуючим геном є те, що є присутнім як у матері, так і у батька і тому виявляється двічі в генотипі дітей.
Таким чином, можна сказати, що вона виникає двічі в генетичній конфігурації дітей і, отже, частіше розвивається.
Однак у випадку людини індивідууми мають подвійні або диплоїдні хромосоми. Це означає, що генетична інформація ділиться на дві частини, таку, що походить від матері, а інша - від батька (Porto & Gardey, 2010).
У випадку домінантних генів у людей вони можуть бути присутніми лише у одного з батьків, і навіть тоді вони мають можливість проявлятися в рисах своїх нащадків.
Таким чином, можна стверджувати, що для того, щоб домінуючий ген передавався і проявлявся, необхідно лише, щоб один з батьків успадкував його від своїх дітей..
Один із способів проілюструвати цю ситуацію - колір очей людей. Забарвлення очей залежить від декількох генів, кожен з цих генів має кілька алелей, тобто кілька точок на хромосомах, де інформація кодується.
Таким чином, колір очей людини залежить від того, як вбудовані алелі поєднуються в межах визначення цієї функції.
З цієї причини колір коричневих очей може приховати колір блакитних очей, оскільки їхні гени зазвичай проявляють себе з більшою інтенсивністю в алелях різних хромосом. Загалом, коли ген проявляється з більшою інтенсивністю, він вважається домінуючим.
Не всі ступені домінування однакові. У випадку гена, який має три алелі (A, B і C), може виявитися, що B є домінуючим по відношенню до C.
Однак, A може в свою чергу домінувати над B і C. Таким чином, алелі B і C ніколи не виявляться в присутності A, а ті, що знаходяться в C, ніколи не виявляться в присутності B.
Gen рецесивний
На відміну від домінуючого гена, рецесивний ген - той, який буде представлений з меншою інтенсивністю в ознаках індивідуумів. Таким чином, рецесивний ген може з'являтися тільки у потомства, коли обидва батьки несуть його і передають його дітям.
Рецесивний ген відрізняється тим, що в присутності домінантного гена він не може проявитися. Таким чином, щоб мати можливість виразити себе, потрібно зібрати дві копії, одна з них від матері, а інша від батька (Портела, 2017).
Для ілюстрації сенсу рецесивного гена необхідно повернутися до прикладу кольору очей у людей. Чіткі очі можуть проявлятися тільки тоді, коли обидва батьки мають рецесивний ген, що дозволяє успадкувати цю особливість.
Важливо зазначити, що існує багато захворювань, які можуть бути рецесивними і проявлятися тільки у дітей, коли обидва батьки передають їх..
Деякі з найбільш поширених захворювань у рецесивних генах можуть бути хворобою Вільсона, спадковим сфероцитозом і гемохроматозом..
Хоча ці захворювання не проявляються у дітей, гени, що несуть їх закодовану інформацію, будуть перенесені ними рецесивно.
Таким чином, у першому поколінні потомства захворювання може не проявлятися, але воно може з'явитися в третьому поколінні, якщо воно пов'язане з іншою особою, яка також несе.
Хромосоми
Геном або набір генів живих істот розщеплюється на декілька молекул, які називаються хромосомами. Чим складніше генетична структура живого організму, тим більше у нього хромосом.
Наприклад, у людей є 46 різних хромосом, або 23 подвійні хромосоми (штат Юта, 2017).
Всі гени і алелі розташовані всередині хромосом. Наприклад, всередині хромосом людини є пара, призначена для визначення статі особини нащадка (XX для жінок і XY для чоловіків)..
Ця характеристика визначається батьком, оскільки це єдина, що має здатність забезпечити хромосому Y потомству.
Приклад домінантного і рецесивного гена
Прикладом рецесивного гена є облисіння або андрогенна алопеція. Це визначається геном, розташованим на хромосомі X, що складається з двох алелей.
Один з цих алелей, званий алелем G, виробляє облисіння, а інший (алель А) не виробляє його. Будучи алелем A, домінує над G.
Чоловікам потрібно більше одного алелю G, щоб залишатися лисим, оскільки ген розташований на Х-хромосомі і тому не може бути замаскований алелем А..
З іншого боку, навіть якщо жінка має тільки один аллель G, вона не стане лисиною, якщо інший алель є A. У цьому сенсі жінкам необхідно переносити обидва алеля G для розвитку алопеції (VAIVASUATA, 2015).
Список літератури
- Hartl, D.L., & Ruvolo, M. (2011). Берлінгтон: Jone & Barlett Learning.
- Portela, R. (2017). Наука і біологія. Отримано з того, що є домінантним геном і рецесивним геном?: Cienciaybiologia.com
- Porto, J. P., & Gardey, A. (2010). з. Отримано з ВИЗНАЧЕННЯ ДОМІНАНТНОГО ГЕНУ: definicion.de
- Юта, США. (2017). Генетика. Отримано з того, що є домінантним і рецесивним?: Learn.genetics.utah.edu
- (10 листопада 2015 р.). Біологія. Отримано різницю між домінуючою та рецесивною: diferenciaentre.info.