Поділитися:
Що таке біологічна спадщина?
The біологічне успадкування, Також відомий як фізичне успадкування, відноситься до генетичних характеристик, які передаються від батька його нащадкам. Спадщина, або послідовність у біологічному сенсі, відноситься до фізичних характеристик, які нащадок успадковує від своїх батьків.
Ці характеристики включають колір очей, форму носа і рота, висоту та інші відмінні фізичні характеристики. Характеристики, які можуть бути передані через покоління, називаються спадковими.
Ці характеристики передаються від батьків до дітей і включають фізичні характеристики, які можуть мати унікальні генетичні коди і клітинні структури..
У організмів, які розмножуються статевим шляхом, характеристики обох батьків об'єднуються і передаються їх ненародженому потомству.
Характеристики містять унікальні атрибути матері і батька, а також містять нові компоненти; діти мають багато спільного зі своїми батьками, але вони також мають багато клітинних і фізичних відмінностей.
Крім фізичних характеристик, спадщина також включає процес нащадків, що набувають ці характеристики своїх батьків.
Цей процес називається експресією гена і є по суті складною інформаційно-обмінною системою.
Може бути, ви зацікавлені Що таке дослідження генетики?
Категорії біологічної спадщини
Опис моделі біологічного спадкування складається з трьох основних категорій:
Кількість задіяного локусу
У генетиці локус - це положення, яке займає хромосома. Кожна хромосома має кілька генів. Варіант в подібній послідовності ДНК, розташованої в конкретному локусі, називається алелем.
Впорядкований список відомих локусів для конкретного генома відомий як генетична карта. Генетична карта - це процес, за допомогою якого локус визначається для конкретної біологічної характеристики.
- Моногенний (також називається простим)
Це означає, що він розвивається з одного джерела, такого як клітина або предок.
- Олігогенний
Це означає, що він розвивається з декількох локусів. Вважається, що наступними біологічними характеристиками є:
- Пікова вдова (домінуюча) або пряма лінія (рецесивна)
- Ямочки (домінуючі) або без ямок (рецесивні)
- Веснянки (домінуючі) або веснянки (рецесивні)
- Полігенна
Це відноситься до будь-якого індивідуального локусу, який включений в генну систему, відповідальну за генетичний компонент варіації кількісної характеристики.
Деякі приклади полігенного успадкування включають: висоту, колір шкіри, колір очей і колір волосся.
Участь хромосом
- Автосома
Це означає, що локус не розташований на статевій хромосомі. Аутосома являє собою пару хромосом у диплоїдної клітині, в якій кожна хромосома має однакову форму. ДНК в аутосомах відома як atADN або auDNA.
Аутосоми містять гени сексуальної детермінації, хоча самі вони не є статевими хромосомами. Всі людські аутосоми були ідентифіковані і нанесені на карту.
- Гоносоми
Гососомне успадкування - успадкування генів, розташованих в статевих хромосомах. У жінок є дві копії алелю, розташованого на Х-хромосомі (це гомогаметик).
У людини алелі, розташовані на Х-хромосомі, мають тільки одну копію (це гетерогамет).
Кореляція генотипів-фенотипу
- Домінант
Домінуючим є зв'язок між алелями гена, в якому вплив на фенотип в одному алелі маскує внесок другого алеля в той же локус. У цьому випадку домінуючим є перший алель.
Для генів в аутосомі алелі в їх супутніх характеристиках є аутосомно-домінантними або аутосомно-рецесивними.
Домінування не є специфічним для алеля або його фенотипу. Це скоріше зв'язок між двома алелями гена і пов'язаним з ним фенотипом.
- Домінування
Це відбувається, коли внески двох алелей видно в фенотипі. Наприклад, при спільному домінанті гомозиготна червона квітка і гомозиготна біла квітка дадуть потомство, яке має як червоні, так і білі плями.
- Рецесивний
Для рецесивного алелю для отримання рецесивного фенотипу індивід повинен мати дві копії, по одній від кожного батька. У людини з домінуючим алелем і рецесивним для гена буде домінуючим фенотипом.
Вони, як правило, вважаються носіями рецесивного алелю: рецесивний алель є, але рецесивний фенотип не є.
Закони Менделя
Закони Менделя є типом біологічного спадкоємства, яке дотримується законів, які спочатку запропонував Грегор Мендель у 1865 і 1866 роках..
Перший закон: Принцип рівномірності гетерозигот першого синівського покоління
Це означає, що під час утворення гамет, алелі кожного гена відокремлені один від одного таким чином, що кожна гамета несе тільки один алель для кожного гена.
Цей закон стверджує, що кожен окремий організм містить два алелі для кожної характеристики. Таким чином, потомство отримує пару алелей для ознаки, успадковуючи гомологічні хромосоми від кожного батька: один аллель для кожної характеристики кожного з батьків.
Другий закон: Закон сегрегації персонажів другого покоління філії
Він говорить, що гени для різних характеристик можуть відокремлюватися незалежно під час утворення гамет.
Тому алелі кожної окремої характеристики успадковуються незалежно один від одного від батьків до нащадків.
Третій закон: Закон про незалежність спадкових ознак
Це вказує на те, що деякі алелі є домінуючими, а інші - рецесивними; організм з щонайменше одним домінантним алелем покаже свою дію на домінантний алель. Це означає, що рецесивні алелі завжди будуть замасковані домінуючими алелями.
Тому в суміші між гомозиготною домінуючою і гомозиготною рецесивною, домінантний фенотип завжди буде виражений. Але в той же час він буде містити гетерозиготний генотип.
Список літератури
- Менделська спадщина. Отримано з wikipedia.org.
- Госомальное успадкування. Відновлено з burningscience.wordpress.com.
- Закони Менделя. Отримано з wikipedia.org.
- Що таке біологічна спадщина? Відновлено з reference.com.
- Автосома Отримано з wikipedia.org.
- Що таке біологічна спадщина? Відновлено з quora.com.
- Поліген. Отримано з wikipedia.org.
- Біологічне спадкування: значення, категорії, специфікації та закони Менделя. Отримано з biologydiscussion.com.
- Олігогенне успадкування. Отримано з wikipedia.org.
- Які домінуючі і рецесивні. Отримано з learn.genetics.utah.edu.
- Домінування. Отримано з wikipedia.org.