Яке успадкування пов'язане з сексом? (З прикладами)
The спадщина пов'язана з сексом вона визначається як та, що визначається статевими хромосомами. Тобто існування і володіння статевими хромосомами визначають модель успадкування генів, які вони несуть, а також їх прояв.
Її не слід плутати з проявом персонажів, на які впливає біологічна стать. Там, ряд факторів визначають, як певні гени проявляють себе по-різному залежно від статі індивіда.
Успадкування, пов'язане з сексом, не є сексуальна спадщина у живих організмах, де біологічна стать визначається специфічними хромосомами. Тобто, за статевими хромосомами.
Індекс
- 1 Чи успадковується біологічний секс??
- 2 Сексуальне визначення
- 3 Хромосомний секс
- 3.1 Виробництво гамет
- 3.2 Сексуальне хромосомне визначення
- 4 Гени і успадкування, пов'язані з X
- 4.1 Гемофілія
- 5 Гени і успадкування пов'язані з Y
- 6 Посилання
Чи є успадкований біологічний секс??
Секс не успадковується: він визначається в пост-оплодотворних заходах в залежності від хромосомної конституції індивіда. Наприклад, самки людського виду є хромосомно XX.
Проте, на Х-хромосомі не існує гена, який би був «жінкою». Фактично, самці одного виду є XY. Що Y несе є фактор розвитку яєчка, який, очевидно, має велике значення.
Генетично ми можемо припустити, що всі люди є жінками. Але деякі з них "своєрідні" або "різні", тому що вони розвивають яєчка.
В інших організмах, наприклад, у багатьох рослинах, секс визначається генетично. Тобто, одним або декількома генами в аутосомних хромосомах.
Тому, як цілий набір генів, зв'язаних в одній статевій хромосомі, не залучений, не існує спадкування, пов'язане з статтю. У більшості випадків може бути спадкування, пов'язане з сексом для деяких генів, тісно пов'язаних з генами сексуальної детермінації.
Сексуальне визначення
Слово sex походить від латинського sexus, що означає ділянку або поділ. Тобто, біологічна відмінність між чоловіками і жінками одного виду.
Сексуальне визначення може бути хромосомним: тобто продиктовано наявністю статевих хромосом, зазвичай гетероморфних. Сексуальне визначення також може бути генетичним, тобто продиктованим експресією декількох специфічних генів.
В інших випадках при визначенні статі гаплодіплоїдності гаплоїдні та диплоїдні особини являють собою різні статі одного й того ж виду.
Нарешті, у деяких видів певні умови навколишнього середовища під час ембріонального розвитку визначають стать людини. Це так звана екологічна сексуальна детермінація.
Хромосомний секс
Успадкування, пов'язане з сексом, є генетичним явищем, яке спостерігається тільки в організмах з системою хромосомної сексуальної детермінації. У цих випадках існує пара хромосом, зазвичай не гомологічних, які визначають стать індивідуума.
Таким чином, вони також визначають тип гамет, який кожен виробляє. Один з статей є гомогаметріком, оскільки він виробляє лише один тип гамет.
Самки ссавців (XX), наприклад, виробляють тільки гамети X. Інша стать, яка виробляє два типи гамет X і Y, є гетерогаметним статтю. У випадку самців ссавців вони хромосомно XY.
Виробництво продукції
Найбільш важливою характеристикою, пов'язаною з сексом, є виробництво специфічних гамет: яйцеклітин у самок і сперматозоїдів у чоловіків.
У квіткових рослин (покритонасінних) зустрічаються особи, які виробляють обидва типи гамет. Це гермафродитні рослини.
У тварин така ситуація можлива (морська зірка, наприклад), але не часта, а у людей неможлива. Повідомлялося про інтерсексуальні особини (XXY або XYY), але ніхто з здатністю одночасно виробляти яйцеклітини і сперматозоїди.
Хромосомна сексуальна детермінація
Хромосомна сексуальна детермінація може стати дуже складною. У людях, наприклад, говориться, що сексуальна детермінація маскулінізується. Тобто присутність Y з будь-якою кількістю Х-хромосом (XY, XXY) дасть початок чоловічому.
В Дрозофіла, З аналогічною системою X / Y сексуальної детермінації, сексуальна детермінація є фемінізуючою. Навіть за наявності функціональної Y-хромосоми збільшення кількості Х-хромосом призведе до появи XXY фенотипічно жіночих особин.
Незважаючи на ці випадки, спадщина, пов'язана з сексом, залишатиметься незмінною. Отже, можна зробити висновок, що те, що ми називаємо спадком, пов'язаним із сексом, слід називати швидше спадкоємністю, пов'язаною з статевими хромосомами, X або Y.
Гени і успадкування пов'язані з X
Успадкування, пов'язане з Х-хромосомою, було вперше відзначено Ліліан Вон Морган Drosophila Melanogaster. Він перед усіма показав, що є персонажі, які успадкувалися специфічним чином від самок до чоловіків. Ці ознаки визначалися генами, які перебували на Х-хромосомі.
Для будь-якого гена Х-хромосоми самки можуть бути гомозиготними або гетерозиготними. Але самці є гемізиготними для всіх генів цієї ж хромосоми.
Тобто всі домінуючі або рецесивні гени Х-хромосоми у самця знаходяться в одній копії. Всі вони виражені через відсутність гомологічної пари, з якою встановлювати алельні відносини домінування / рецесивності.
Гемофілія
Щоб проілюструвати вищесказане, звернемося до прикладу спадкування, пов'язаного з Х: гемофілією. Існують різні типи гемофілії, які залежать від гена, який мутований для виробництва фактора згортання.
У гемофілії А і В уражена особа не здатна виробляти фактор коагуляції VIII або IX відповідно. Це пов'язано з рецесивними мутаціями різних генів, що присутні в хромосомі X. Гемофілія С обумовлена геном, присутнього в аутосомній хромосомі, і, отже, не пов'язаний з статтю.
Гетерозиготна жінка (XhX) для мутації, що визначає гемофілію А або В, не є гемофільною. Проте сказано, що він є носієм - але рецесивного мутантного гена, а не хвороби.
Він буде виробляти гамети Xh і X. Незалежно від того, хто у вас є потомство, ваші сини будуть мати 50% шансів бути здоровими (XY) або 50% бути гемофіліками (XhY).
Ваші нащадки будуть здоровими (XX) або здоровими носіями (XhX) якщо батько не є гемофіліком (XY). Навпаки, гемофіличний батько (XhY) завжди буде дарувати Х-хромосомуh з мутацією до своїх дочок. Він подарує Y хромосому своїм дітям.
Самка може бути гемофільною, але тільки якщо вона гомозиготна за мутацією (XhXh).
Гени і успадкування пов'язані з Y
Успадкування Y і його генів є патрилінійним. Тобто, гени Y успадковуються виключно від батька до сина.
Доведено, що хромосома Y набагато менша, ніж Х-хромосома, тому вона має менше генів, ніж ця, і не мають відповідності на Х-хромосомі..
Тому чоловіки також є гемізіготними для генів хромосоми Y. Самки, очевидно, не представляють ніякого типу успадкування для символів, що несуть хромосоми, які не володіють..
У хромосомі Y є інформація, яка кодує покоління яєчок і виробництво сперми. Тобто, для прояву первинних статевих ознак, а значить і вторинних, і для родючості людини.
Інші функції пов'язані з функціонуванням імунної системи і різними ознаками, які не залежать виключно від Y-хромосоми.
Загалом, генетична конституція Y-хромосом сильно впливає на здоров'я чоловіків. Ці ознаки, однак, є принципово складним успадкуванням, включають інші аутосомні гени і також пов'язані з особливим способом життя.
Список літератури
- Брукер, Р. Дж. (2017). Генетика: аналіз і принципи. McGraw-Hill Вища освіта, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004). X-пов'язані. Американський журнал медичної генетики, Частина A, 129a: 136-143.
- Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, США.
- Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Введення в генетичний аналіз (11-е видання). Нью-Йорк: У. Г. Фрімен, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
- Maan, A., Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, M.A., Charchar, F.J., Tomaszewski, M. (2017). Європейський журнал генетики людини, 25: 1181-1188.
- Пейванді, Ф., Гарагіола, І., Янг, Г. (2016) Минуле і майбутнє гемофілії: діагностика, лікування і методи. Lancet, 388: 187-197.