Що таке рецесивність і домінування?



Термін рецесивність він використовується в генетиці для опису взаємозв'язку між двома алелями одного гена. Коли ми звертаємося до алеля, ефект якого замаскований іншим, ми говоримо, що перший є рецесивним.

Термін домінування він використовується для опису однакових взаємозв'язків між алелями гена, хоча й у зворотному напрямку. У цьому випадку, коли йдеться про алель, чий ефект маскує інший, ми говоримо, що це домінуюче.

Як зазначалося, обидва терміни глибоко пов'язані між собою і зазвичай визначаються опозицією. Тобто, коли говориться, що один алель є домінуючим по відношенню до іншого, також говориться, що останній є рецесивним по відношенню до першого..

Ці терміни придумав Грегор Мендель в 1865 році, з його експериментів з звичайним горохом, Pisum sativum.

Індекс

  • 1 Рецесивність і домінування в генах мультіалікозу
    • 1.1. Мультиалергічні гени
    • 1.2 Генетичний поліморфізм
  • 2 Походження термінів "домінуючий і рецесивний"
    • 2.1 Експерименти Грегоріо Менделя з горохом
    • 2.2 Чисті лінії
    • 2.3 Перші результати Менделя
    • 2.4 Подальші експерименти
    • 2.5 Закони Менделя
  • 3 Гени, пари генів і сегрегація
    • 3.1 Гени
    • 3.2 Генна пара
    • 3.3 Сегрегація
  • 4 Номенклатура
    • 4.1 Позначення
    • 4.2 Гомозиготи і гетерозиготи
  • 5 Домінування та рецесивність на молекулярному рівні
    • 5.1 Алельні гени і пари
    • 5.2 Алелі та білки
    • 5.3 Приклад домінування та рецесивності на молекулярному рівні
    • 5.4 Домінування
    • 5.5 Рецесивність
  • 6 Приклади у людей
    • 6.1 Домінуючі фізичні риси
  • 7 Посилання

Рецесивність і домінування в генах multialélicos

Мультиалергічні гени

Однак для гена легко визначити взаємозв'язки домінування та рецесивності з двома алелями; ці відносини можуть бути ускладнені у випадку мультиаллельних генів.

Наприклад, у зв'язку між чотирма алелями одного і того ж гена, може статися, що один з них домінує по відношенню до іншого; рецесивний до третьої сторони, і домінуючий до чверті.

Генетичний поліморфізм

Вона називається генетичним поліморфізмом, явищем гена, що представляє множинні алелі в популяції.

Походження термінів "домінуючий і рецесивний"

Експерименти Грегоріо Менделя з горохом

Домінуючі та рецесивні терміни були введені Менделем для позначення результатів, отриманих у його експериментах з перехрещування Pisum sativum. Він ввів ці терміни, вивчаючи ознаку: "колір квітів".

Чисті лінії

Чисті лінії являють собою популяції, які виробляють однорідне потомство, або шляхом самозапилення, або перехресного запліднення.

У своїх перших експериментах Мендель використовував чисті лінії, які він підтримував і випробовував більше 2 років, щоб забезпечити його чистоту.

У тих експериментах він використовувався як батьківське покоління, чисті лінії пурпурних квітучих рослин, схрещених з пилком з рослин з білими квітками.

Перші результати Менделя

Незалежно від типу хреста (навіть якщо запилюють білі квіти з пилковим квітковим пилком), філія першого покоління (F1) мали тільки пурпурні квіти.

У цьому F2 спостерігалися постійні пропорції приблизно 3 пурпурових квіток на білу квітку (співвідношення 3: 1).

Мендель повторював цей тип експерименту, вивчаючи інші символи, такі як: колір і текстура насіння; форму і колір стручків; розташування квітів і розмір рослин. У всіх випадках вона досягала того самого результату, незалежно від характеру тестування.

Потім Мендель дозволив самозапилення F1, отримання філії другого покоління (F2), в якому білий колір знову з'явився в деяких квітках.

Пізніше експерименти

Пізніше Мендель зрозумів, що рослини F1 незважаючи на певний характер (наприклад, фіолетовий колір квітів), вони зберігали потенціал виробництва потомства з іншим характером (білий колір квітів).

Домінуючі та рецесивні терміни були використані Менделем для опису цієї ситуації. Тобто він назвав фенотип, який з'являється у F домінантному1 і рецесивні до іншого.

Закони Менделя

Нарешті, висновки цього вченого були узагальнені в те, що зараз відомо як закони Менделя.

Вони пояснювали функціонування декількох аспектів успадкування, закладаючи основи генетики.

Гени, пари генів і сегрегація

Гени

Експерименти, проведені Менделем, дозволили зробити висновок, що детермінанти спадковості мають частковий характер (дискретного характеру).

На ці детермінанти спадкування ми називаємо їх генами сьогодні (хоча Мендель не використовував цей термін).

Генна пара

Мендель також прийшов до висновку, що різні форми гена (алелі), відповідальні за спостережувані альтернативні фенотипи, знаходяться в дублікатах в клітинах індивідуума. Ця одиниця називається сьогодні: генна пара.

Сьогодні ми знаємо, завдяки цьому вченому, що домінування та / або рецесивність в кінцевому рахунку визначаються алелями пари генів. Тоді ми можемо посилатися на домінуючий або рецесивний алель як на детермінанти згаданого домінування або рецесивності.

Сегрегація

Алелі пари генів секретуються в семенних клітинах під час мейозу і повторно збираються в новому індивідуумі (в зиготі), що призводить до появи нової пари генів.

Номенклатура

Нотації

Мендель використовує великі літери для представлення домінуючого члена пари генів, а літери нижнього регістру для рецесивного.

Аллелі пари генів присвоюються одній і тій же букві, щоб вказати, що вони є формами гена.

Гомозиготи і гетерозиготи

Наприклад, якщо ми посилаємося на символ "колір стручка" чистих ліній Pisum sativum, жовтий колір представлений як A / A, а зелений - a / a. Особи, що несуть ці пари генів, називаються гомозиготними.

Носії гена пари форми A / a (які виглядають жовтими) називаються гетерозиготами.

Жовтий колір стручків є фенотиповою експресією як гомозиготної пари A / A, так і гетерозиготної пари A / гена. При цьому зелений колір є вираженням тільки гомозиготної пари a / a.

Домінування символу "pod color" є продуктом впливу одного з алелей пари генів, оскільки рослини жовтих стручок можуть бути гомозиготними або гетерозиготними.

Домінування і рецесивність на молекулярному рівні

Гени і алельні пари

Завдяки сучасним методам молекулярної біології, тепер відомо, що ген є нуклеотидною послідовністю в ДНК. Пара генів відповідає двох нуклеотидних послідовностей в ДНК.

Загалом, різні алелі гена надзвичайно схожі в їх нуклеотидної послідовності, що відрізняються лише кількома нуклеотидами.

Тому різні алелі є насправді різними версіями одного і того ж гена, які, можливо, виникли через точкову мутацію.

Алелі та білки

Послідовності ДНК, що входять до складу гена, кодують білки, які виконують певну функцію в клітці. Ця функція пов'язана з фенотиповим характером індивіда.

Приклад домінування і рецесивності на молекулярному рівні

Візьмемо, наприклад, випадок гена, який контролює колір стручка в гороху, який має два алелі:

  • домінантний алель (А), що визначає функціональний білок і,
  • рецесивний алель (а), який визначає дисфункціональний білок.

Домінування

Домінантний гомозиготний (A / A) экспрессирует функціональний білок і, отже, являє собою жовтий колір оболонки.

У випадку гетерозиготного індивідуума (A / a), кількість білка, продукованого домінантним алелем, є достатнім для створення жовтого кольору.

Рецесивність

Гомозиготний рецесивний індивідуум (а / а) експресує тільки дисфункціональний білок і, отже, буде представляти собою зелені стручки.

Приклади у людей

Як згадувалося раніше, терміни домінування і рецесивність пов'язані і визначаються опозицією. Тому, якщо ознака X є домінуючим по відношенню до іншого Z, потім Z вона рецесивна по відношенню до X.

Наприклад, відомо, що особливість "кучерявого волосся" є домінуючою по відношенню до "прямим волоссям", тому останній є рецесивним по відношенню до першого \ t.

Домінуючі фізичні риси

  • Темне волосся домінує над прозорим,
  • довгі вії домінують відносно коротких,
  • "рухомий" язик є домінуючим по відношенню до мови "без прокатки",
  • вуха з часткою домінуючі по відношенню до вух без долі,
  • коефіцієнт Rh + крові домінує по відношенню до Rh-.

Список літератури

  1. Bateson, W., і Mendel, G. (2009). Принципи спадковості Менделя: оборона, з перекладом оригінальних статей Менделя про гібридизацію (Cambridge Library Collection - Дарвін, Еволюція і генетика). Cambridge: Cambridge University Press. doi: 10.1017 / CBO9780511694462
  2. Fisher, R.A. (1936). Чи була знову відкрита робота Менделя? Аннали науки. 1 (2): 115-37.doi: 10.1080 / 00033793600200111.
  3. Hartwell, Л.Г.. et al. (2018). ГЕНЕТИКА: ВІД ГЕНІВ ДО ГЕНОМ, шосте видання, освіта МакГрау-Хілла. с. 849.
  4. Moore, R. (2001). "Відкриття" роботи Менделя. 27 (2): 13-24.
  5. Novo-Villaverde, F.J. (2008). Генетика людини: концепції, механізми та застосування генетики в галузі біомедицини. Pearson Education, S.A. с. 289.
  6. Nussbaum, R.L. et al. (2008). Генетика в медицині. 7-е изд., Сондерс, с. 578.
  7. Radick, G. (2015). За межами "Спори Менделя-Фішера". Наука, 350 (6257), 159-160. doi: 10.1126 / science.aab3846