Що вивчає генетика?



The генетичний вивчати спадщину з наукової точки зору. Генетика притаманна людським істотам та іншим живим організмам, таким чином, цю науку можна розділити на численні категорії, які змінюються залежно від типу досліджуваних видів..

Так існує генетика людей, інша рослина, інша з фруктів і так далі.

Успадкування - це біологічний процес, в якому батьки передають певні гени своїм дітям або нащадкам. Кожен член потомства успадковує гени від обох біологічних батьків, і ці гени проявляють себе в специфічних характеристиках.

Деякі з цих характеристик можуть бути фізичними (наприклад, колір волосся, очей і шкіри), з іншого боку, деякі гени також можуть нести ризик перенесення певних захворювань, таких як рак і розлади, які можуть перейти від батьків до його нащадки.

Вивчення генетики можна розділити на три фундаментальні та міждисциплінарні області: передача генів, молекулярна генетика та популяційна генетика. Перший тип відомий як класична генетика, оскільки вивчає те, як гени переходять з покоління в покоління.

Молекулярна генетика, з іншого боку, фокусується на хімічному складі генів і як ця композиція змінюється від одного виду до іншого і з плином часу.

Нарешті, популяційна генетика досліджує склад генів у конкретних групах населення (Knoji, 2017).

Напрями вивчення генетики

Вивчення генетики сьогодні включає велику кількість полів, які можуть бути пов'язані один з одним. Вони включають наступне:

  • Класична або формальна генетика: вивчає індивідуальну передачу генів між сім'ями і аналізує більш складні форми успадкування.
  • Клінічна генетика: є діагноз, прогноз і в деяких випадках лікування генетичних захворювань.
  • Генетичне консультування: є важливою областю клінічної генетики, яка передбачає діагностику, розрахунок та міжособистісну комунікацію для лікування деяких генетичних захворювань.
  • Генетика раку: вивчення спадкових генетичних факторів і спорадичного раку (MedicineNet, 2013).
  • Цитогенетика: - вивчення хромосом у стані здоров'я і захворювань.
  • Біохімічна генетика: вивчення біохімії нуклеїнових кислот і білків, включаючи ферменти.
  • Препарат-ген: спосіб генів регулює поглинання, метаболізм і розпорядження препаратами і їх неприємну реакцію на них.
  • Молекулярна генетика: це молекулярне дослідження генетики, в тому числі особливо ДНК і РНК.
  • ІмуногенетикаЦе дослідження генетики, пов'язаної з імунною системою, включаючи групи крові та імуноглобулін.
  • Поведінкова генетикаЦе дослідження генетичних факторів, що впливають на поведінку, включаючи захворювання та психічні стани, такі як затримки.
  • Генетика населення: є вивчення генів у групах популяцій, включаючи генетичну частоту, алелі, присутні тільки в групі осіб та еволюції (Hedrick, 2011).
  • Репродуктивна генетика: включає вивчення генів і хромосом у гестаційних клітинах і ембріонах.
  • Генетика розвитку: вивчає нормальний або ненормальний розвиток людини, включаючи вади розвитку (вроджені вади) та спадкові фактори.
  • Екогенетика: вивчення генів та їх взаємодія з навколишнім середовищем.
  • Судова генетикає застосування генетичних знань, включаючи коди ДНК, до юридичних питань (Biology-Online, 2016).

ДНК

Гени в клітці

Генетична інформація кодується в ядрі клітин всіх живих організмів.

Генетична інформація може розглядатися як запис інформації, що надходить від батьків, яка зберігається в книзі записів, яка пізніше буде передана їхнім дітям (Mandal, 2013).

Хромосоми

Гени залежать від хромосом. Кожен організм має різну кількість хромосом. У випадку з людьми ми маємо 23 пари цих маленьких, подібних до кордону структур, які населяють ядро ​​всіх клітин.

Кажуть, що це 23 пари хромосом, оскільки в цілому вони складають групу з 46 одиниць, де 23 походять від батька, а 23 - від матері..

Хромосоми містять гени, оскільки книга містить інформацію на її сторінках. Деякі хромосоми можуть містити тисячі важливих генів, інші можуть містити лише декілька.

Хромосоми і, отже, гени, виготовлені з хімічної речовини, відомої як ДНК або дезоксирибонуклеїнова кислота. Хромосоми - довгі лінії щільно пов'язаних ниток ДНК (Hartl & Ruvolo, 2011).

В одному місці його розширення кожна хромосома має точку будівництва, яка називається центромерой. Центромера ділить хромосоми на дві руки: одна рука довга, інша коротка.

Хромосоми пронумеровані від 1 до 22, а ті, які є спільними для обох статей, відомі як аутосоми.

Крім того, існують хромосоми, яким літери X і Y призначені для диференціації статі особи, яка їх несе. Х-хромосоми більше, ніж Y.

Можливо, вас зацікавлять 5 найчастіших хромосомних захворювань.

Хімічні основи

Гени утворені унікальними кодами хімічної основи, які містять речовини A, T, C і G (аденін, тимін, цитозин і гуанін). Ці хімічні основи утворюють комбінації і перестановки між хромосомами.

Метафорично кажучи, ці основи подібні до слів у книзі, які діють як незалежні одиниці, що складають весь текст.

Ці хімічні основи є частиною ДНК. Як і в книзі, коли слова єдині, текст має значення, основи ДНК працюють однаково, вказуючи тілу, коли і як вона повинна рости, дозрівати і виконувати певні функції.

Протягом багатьох років, гени можуть бути порушені, і багато з них можуть розвиватися несправності і пошкодження внаслідок факторів навколишнього середовища і ендогенних токсинів (Claybourne, 2006). 

Чоловіки і жінки

У жінок є 46 хромосом (44 аутосом і дві копії Х-хромосоми), кодованих в клітинах їх органів. Таким чином, вони несуть половину цих хромосом всередині своїх яйцеклітин.

У чоловіків також є 46 хромосом (44 аутосоми, одна Х-хромосома і одна хромосома Y), кодованих у всіх клітинах їх органів.

Таким чином, вони є носіями 22 аутосом і Х або Y хромосомою всередині клітин їх сперми.

Коли яйцеклітина жінки приєднується до сперми, вони призводять до вагітності дитини з 46-хромосомою (з сумішшю XX, якщо це жінка або XY, якщо це людина).

Гени

Кожен ген є частиною генетичної інформації. Вся ДНК клітин є частиною геному людини. В одному з 23 пар хромосом, що знаходяться в ядрі клітин, є приблизно 20 000 генів.

На сьогоднішній день на кожній хромосомі було обстежено 12,800 генів. Ця база даних почала розроблятися в рамках проекту «Геном людини».

Цей проект був офіційно завершений у квітні 2003 року, не виробляючи остаточної кількості хромосом у людському геномі..

Список літератури

  1. Біологія-Інтернет. (17 січня 2016 року). Біологія онлайн. Отримано з Genetics: biology-online.org.
  2. Claybourne, A. (2006). Портман Особняки: Еванс.
  3. Hartl, D. L., & Ruvolo ,. (2011). Берлінгтон: Штаб-квартира.
  4. Hedrick, P. W. (2011). Генетика популяцій. Садбері: Видавництво Джона і Барлетта.
  5. (2017). Knoji Отримано з трьох основних полів генетики: genetics.knoji.com.
  6. Мандал А. (18 березня 2013). Новини медичного призначення. Отримано з розділу "Що таке генетика": news-medical.net.
  7. (13 березня 2013 р.) MedicineNet, Inc. Отримано з медичного визначення генетики: medicinenet.com.