Хемілюмінесценція при виявленні ВІЛ



The хемілюмінесценції при виявленні ВІЛ це один з найбезпечніших тестів, щоб виключити, що людина страждає від цього захворювання.

ВІЛ (вірус імунодефіциту людини) - це інфекція, що передається статевим шляхом, кров або рідина, смертельна і дуже поширена в наші дні, тому її виявлення має вирішальне значення для уникнення нових інфекцій і своєчасного лікування.

До недавнього часу єдині скринінгові тести на СНІД, які існували, базувалися на виявленні антитіл.

Антитіла - це клітини, які імунна система виробляє для боротьби з антигеном (вірус, бактерії і т.д.)

Формування антитіл до СНІД зазвичай займає до 90 днів (3 місяці), цей період називається вікном інфекції.

Під час цієї фази вірус реплікується всередині клітин і його кількість недостатньо, щоб викликати створення специфічних антитіл (Natural Killer) і тому не може бути виявлена ​​в крові традиційними тестами..

Зважаючи на вищевикладене, важливість хемілюмінесценції у виявленні СНІДу є неоціненним внеском, який прийшов до революції у виявленні вірусів у крові.

Хемілюмінесценція при виявленні ВІЛ

Хемілюмінесценція - це лабораторна техніка, яка базується на використанні світла, що виділяється в деяких хімічних реакціях для виявлення присутності вірусу, а не антитіла.

Можливість виявлення вірусу через тиждень після проведення інокуляції знижує ризик передачі захворювання через відсутність знань про це.

Також було показано, що, психологічно, стрес, що вважає себе інфікованим, викликає емоційні дисбаланси та депресію, тому скорочення періоду невизначеності на 3 місяці до 1 тижня є неоціненною перевагою для всіх радників груп підтримки ВІЛ..

Як це працює?

Для проведення випробування необхідно провокувати реакцію фермент-субстрат і це викликає окислювальну реакцію речовини, що викликає люмінесценцію.

В цьому випадку реакція фермент-субстрат про плазму крові пацієнта (де вірус може або може бути не через тиждень інфекції), і антитіло проти вірусу СНІДу..

Завдяки зв'язуванню антитіла і вірусу вони будуть проводити реакцію фермент-субстрат, і речовина, що викликає люмінесценцію, активується і випромінює світіння, що дасть позитивний результат.

Якщо немає вірусу, до якого прилипають антитіла, то реакції не буде, і тест не випромінює жодної яскравості, що буде вважатися негативним результатом.

Сам тест триває 15 хвилин, оскільки антитіла до вірусу ВІЛ, прикріплені до люмінесценції, вже приймаються в якості реагенту в лабораторії..

Необхідно лише відокремити плазму від крові пацієнта, щоб додати цю речовину і побачити результати під чорною лампочкою.

Ще одна перевага цього лабораторного тесту полягає в тому, що не існує помилкових негативів.У попередніх тестах на СНІД багато негативних результатів були помилковими.

Хоча з моменту інфікування пройшло 3 місяці, кожне тіло було різним, і деякі пацієнти пройшли більше 3 місяців для продукування специфічних антитіл, тому тести були безрезультатними протягом 3 місяців після першого тесту..

Проблема попередньої ситуації полягала в тому, що пацієнт, вважаючи себе здоровим, не надав необхідної важливості використання контрацептивного методу бар'єру і це викликало більше інфекцій.

Так само сталося, що для того, щоб не мати впевненості в тому, що не були інфіковані, відбулися різкі зміни в його поведінці, які не дозволили йому провести нормальне життя протягом цього періоду..

Тепер, через остаточне випробування за лічені хвилини і лише за кілька днів ризикованого контакту, очікується, що вікно інфекції буде скорочено, а разом з цим і кількість інфекцій..

Навпаки, очікується збільшення кількості хворих при своєчасному догляді і з дещо більш сприятливим прогнозом..

Список літератури

  1. Чін-Йіх Оу, Шеррол Х. Макдоно, Дебра Кабанас, Томас Б. Райдер, Мері Харпер, Дженніфер Мур і Джеральд Шочетман. Дослідження СНІДу та ретровіруси людини. Березень 2009, витягнуті з online.liebertpub.com.
  2. Виявлення ректальних антитіл до ВІЛ-1 методом чутливої ​​хіміолюмінесцентної західної блот-імунодетекції. Мохамед, Омарі Алі; Ешлі, хода; Гольдштейн, Андрій; Мак-Елрат, Джулі; Dalessio, Julie; Кори, Лоуренс. Журнал синдромів набутого імунодефіциту: квітень 1994 р. Отримано з journals.lww.com.
  3. Chem., 2010, 82 (1), pp. 36-40, DOI: 10.1021 / ac902144w, Дата публікації (Web): 25 листопада 2009, Copyright © 2009 American Chemical Society, Стаття: PDF Only. Отримано з pubs.acs.org.
  4. Чутливість і специфічність якісного аналізу РНК для діагностики ВІЛ-інфекції у молодих дітей. Simonds, R J.1.7; Коричневий, Тереза ​​М.2; Теа, Дональд М.3; Orloff, Sherry L.1; Steketee, Richard W.1; Лі, Френсіс К.4; Палумбо, Пол Е.5; Kalish, Marcia L.2; Дослідження спільної передачі перинатальних СНІД. СНІД: 20 серпня 1998 - Том 12 - випуск 12 - p 1545-1549, витягнуто з journals.lww.com.
  5. Сифіліс та ВІЛ-інфекція: оновлення. Nicola M. Zetola Джеффрі Д. Клаузнер Clin Infect Dis (2007) 44 (9): 1222-1228. Опубліковано: 01 травня 2007 р., Витягнуто з academ.oup.com.
  6. Білок ВІЛ-1 Nef зв'язується з клітинним білком PACS-1 для регулювання класу I основних комплексів гістосумісності, Стаття Nature Cell Biology 2, 163 - 167 (2000) Опублікована онлайн: 9 лютого 2000 р..
  7. Виявлення всіх одноосновних невідповідностей у розчині за допомогою хімілумінесценції.
  8. Норман С. Нельсон Філіп У. Хаммон Ейдзі Мацуда Аніл А. Гоуд Майкл М. Беккер Нуклеїнові кислоти Res (1996) 24 (24): 4998-5003. Опубліковано: 01 грудня 1996 р., Витягнуто з academ.oup.com.