Етанаміда Структура, властивості, використання і ефекти

The Ethanamide є хімічною речовиною, що належить до групи органічних сполук азоту. Він також отримує назву ацетаміду, згідно з Міжнародним союзом чистої та прикладної хімії (IUPAC за його абревіатурою англійською мовою). Комерційно він називається амідом оцтової кислоти.

Вона називається амідом, оскільки азот приєднаний до карбонільної групи. Вона є первинною, оскільки зберігає два атоми водню, приєднані до азоту -NH₂. В природі вона знайдена як мінерал тільки в суху погоду; в сезон дощів або дуже вологий він розчиняється у воді.

Це тверда речовина з склоподібним (прозорим) зовнішнім виглядом. Його колір - від безбарвного до сірого, утворюючи невеликі сталактити, а іноді і гранульовані агрегати. Він може бути отриманий реакцією між оцтовою кислотою і аміаком, утворюючи проміжну сіль: ацетат амонію. Потім її зневоднюють для отримання амідів і утворюють воду:

Індекс

• 1 Хімічна структура
• 2 Фізичні властивості
• 3 Хімічні властивості
  • 3.1 Кислотний та основний гідроліз
  • 3.2 Скорочення
  • 3.3 Зневоднення
• 4 Використання
• 5 Вплив на здоров'я
• 6 Посилання

Хімічна структура

Внутрішня хімічна структура кристала ацетаміду є тригональною, але при з'єднанні з утворенням агломератів вона набуває октаедричну форму.

Структурна формула сполуки складається з ацетильної групи і аміногрупи:

Ці групи дозволяють проводити різні реакції. Молекулярна формула ацетаміду становить C₂H₅NO.

Фізичні властивості

Хімічні властивості

Хімічні властивості речовини нагадують про його реактивність, коли вони знаходяться в присутності інших, що може викликати перетворення в її структурі. Ацетамид має наступні реакції:

Кислотний і основний гідроліз

Скорочення

Зневоднення

У промисловій галузі виробництво карбонових кислот є дуже вигідним завдяки важливості їх похідних. Однак отримання етановой кислоти з ацетаміду має дуже обмежене застосування, оскільки високі температури, при яких відбувається процес, мають тенденцію до розкладання кислоти..

В лабораторії, хоча етанамід може бути отриманий з оцтової кислоти, відновлення аміду до кислоти дуже малоймовірно, і це, як правило, справедливо для всіх амідів..

Використання

Ацетамід був комерційно вироблений з 1920 року, хоча невідомо, що він є у комерційному використанні на сьогоднішній день. Раніше застосовувався для синтезу метиламінів, тіоацетаміду, снодійних, інсектицидних і лікувальних цілей.

Ацетамід являє собою з'єднання, яке в промисловому полі використовується як:

- Пластифікатор, шкіра, тканинні плівки та покриття.

- Добавка для паперу, що дає силу і гнучкість.

- Денатурація спиртів. Його додають до досліджуваного спирту, щоб видалити частину чистоти, яку вона має, і тому вона може бути використана для інших цілей, таких як, наприклад, розчинник.

- Лак, що надає блиску поверхням та / або захищає матеріали від агресивності навколишнього середовища, особливо корозії.

- Вибухові.

- Рідина, враховуючи, що додавання до речовини полегшує злиття цього.

- У кріоскопії.

- Як проміжний засіб у виробництві таких лікарських засобів, як ампіцилін та антибіотики, отримані з цефалоспоринів, такі як: цефаклор, цефалексин, цефрадин, еналаприл малеат (лікування гіпертонії) та сульфацетамид (протимікробні очні краплі),.

- Розчинник, оскільки викликає у деяких речовин підвищення розчинності у воді при розчиненні в ньому ацетаміду.

- Як розчинник, що фіксує барвники в текстильній промисловості.

- У виробництві метиламінів.

- Як біоцид, в з'єднаннях, які можуть бути використані як дезінфікуючі засоби, консерванти, пестициди і т.д..

Вплив на здоров'я

У хімічній промисловості, де ацетамід використовується як розчинник і пластифікатор, працівники можуть відчувати подразнення шкіри через гостру (короткочасну) експозицію через наявність цих сполук.

Немає інформації про хронічні ефекти (тривалий термін) або розвиток канцерогенів у людей. За даними Агентства охорони навколишнього середовища США (EPA), ацетамид не класифікується як канцерогенний.

Міжнародне агентство з дослідження раку класифікує ацетамид як групу 2B, можливий канцероген для людини.

Каліфорнійське агентство охорони навколишнього середовища встановило оцінку ризику вдиху 2 × 10^-5 мкг / м³ (мікрограм на кубічний метр), і ризик розвитку раку порожнини рота після прийому 7 × 10^-2 мг / кг / д (міліграмів на кілограм на добу) протягом тривалого часу.

Однак, незважаючи на те, що загальна популяція може піддаватися курінню сигарет або контакту шкіри з продуктами, що містять ацетамид, вона не представляє великого ризику через характеристики розчинності і гігроскопічності, яку вона має з водою..

Її можна легко переміщати через грунт стоку, але очікується, що вони будуть деградовані мікроорганізмами і не накопичуватимуться в рибі.

Ацетамид є легким подразником для шкіри та очей, і немає даних, що підтверджують його токсичну дію на людину.

У лабораторних тварин токсичність спостерігалася при втраті маси тіла при дуже високій пероральній дозі з плином часу. Однак ніяких абортів або шкідливих ефектів не спостерігалося при народженні потомства батьків, оброблених ацетамідом.

Список літератури

1. Cosmos online, (з 1995 року), Технічна та комерційна інформація ацетаміду, відновлена ​​23 березня 2018 року, cosmos.com.mx
2. Моррісон Р., Бойд Р. (1998), Органічна хімія (5-е видання), Мексика, Міжамериканський освітній фонд, С.А.
3. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (друге видання), Мексика, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
4. Керівництво з хімічних продуктів, (2013), Використання ацетаміду, відновленого 24 березня 2018 року, guiadeproductosquimicos.blogspot.com.co
5. Національний центр біотехнологічної інформації. База даних PubChem Compound; CID = 178, ацетамид. Отримано pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
6. Ronak Chemicals, (1995), Використання та застосування ацетаміду, отримане 25 березня 2018 року, ronakchemicals.com
7. ,(2016),Ацетамид,[Архів PDF]. Отримано 26 березня 2018 р. Epa.gov
8. Банк даних Національної медичної бібліотеки небезпечних речовин. (2016), Ацетамід, Отримано 26 березня 2018 р., Toxnet.nlm.nih.gov
9. IARC. (2016) Монографії з оцінки канцерогенного ризику хімічних речовин для людини, доступні з, 26 березня 2018 р., Monographs.iarc.fr