Хімічна структура, властивості та застосування фенантрена

The фенантрен це вуглеводень (у своєму складі він має вуглець і водень), фізичні та хімічні властивості яких вивчаються органічною хімією. Він належить до групи так званих ароматичних сполук, фундаментальною структурною одиницею яких є бензол.

Ароматичні сполуки також включають злиті поліциклічні сполуки, утворені кількома ароматичними кільцями, які мають зв'язок вуглець-вуглець (С-С). Фенантрен є одним з них, у його структурі є три злиті кільця. Вона вважається ізомером антрацену, сполуки, що має три кільця, сплавлені лінійно.

Він був виділений з антраценового масла з кам'яновугільної смоли. Вона отримується шляхом перегонки деревини, викидів транспортних засобів, розливів нафти та інших джерел..

Він знаходиться в середовищі через сигаретний дим, і в стероїдних молекулах він утворює ароматичну основу хімічної структури, як показано на молекулі холестерину.

Індекс

• 1 Хімічна структура
• 2 Фізико-хімічні властивості
• 3 Використання
  • 3.1 Фармакологія
• 4 Вплив на здоров'я
• 5 Посилання

Хімічна структура

Фенантрен має хімічну структуру, утворену трьома бензольними кільцями, сплавленими разом вуглець-вуглецевим зв'язком.

Вона вважається ароматичною структурою, тому що вона відповідає Закону Хюкле про ароматичність, який говорить: «Сполука є ароматичною, якщо вона має 4n + 2 pi (π) делокалізованих і спряжених (змінних) електронів, з сигма-електронами (σ) прості посилання.

При застосуванні закону Хюкеля до структури фенантрену і з урахуванням того, що n відповідає кількості бензольних кілець у структурі, виявляється, що 4n + 2 = 4 (3) +2 = 16 електронів π. Вони розглядаються як подвійні зв'язки в молекулі.

Фізико-хімічні властивості

-Щільність 1180 кг / м3; 1,18 г / см3

-Температура плавлення 489,15 К (216 ° С)

-Точка кипіння 613,15 К (340 ° С)

Властивості сполуки є характеристиками або якостями, які дозволяють його диференціювати від інших. Властивості, які вимірюються сполукою, є фізичними властивостями та хімічними властивостями.

Хоча фенантрен є ізомерною формою антрацену, його властивості дуже різні, що дає фенантрен більшу хімічну стабільність завдяки кутовому положенню одного з його ароматичних кілець..

Використання

Фармакологія

Опіоїдні препарати можуть бути природного походження або похідними фенантрена. Серед них морфін, кодеїн і тебаїн.

Найбільш репрезентативні використання фенантрену отримують, коли воно знаходиться в окисленій формі; тобто як фенантренхінон. У цьому способі його можна використовувати в якості барвників, лікарських засобів, смол, фунгіцидів і в інгібуванні полімеризації деяких процесів. 9,10-бифенилдикарбоновую кислоту використовують для отримання поліефірної та алкідної смоли.

Вплив на здоров'я

Не тільки фенантрен, але і всі поліциклічні ароматичні вуглеводні, як правило, відомі як ПАУ, є токсичними і шкідливими для здоров'я. Вони знаходяться у воді, на землі та в повітрі в результаті згорання, розливів нафти або як продукт реакцій в промисловому полі.

Токсичність зростає, оскільки їхні ланцюги з злитими бензольними кільцями стають більшими, хоча це не означає, що коротколанцюгові ПАУ не є..

З бензолу, який є фундаментальною структурною одиницею цих сполук, вже відома його висока токсичність і мутагенна активність у живих істотах.

Нафталін, що називається проти молі, використовується як контроль над шкідниками, які атакують тканини одягу. Антрацен - це мікробіцид, що використовується у вигляді таблеток для протидії запахам, викликаним бактеріями.

У випадку фенантрена він накопичується в жирових тканинах живих істот, виробляючи токсичність, коли людина піддається впливу забруднювача протягом тривалого часу.

На додаток до цих ефектів можна назвати такі:

- Це паливо.

- Після тривалих періодів впливу фенантрену індивідуум може кашляти, респіраторна задишка, бронхіт, подразнення дихальних шляхів і подразнення шкіри..

- При нагріванні до розкладання, може викликати подразнення шкіри і дихальних шляхів через випромінювання щільного і задушливого диму.

- Може реагувати з сильними окислювачами.

- У разі пожежі за допомогою цього з'єднання можна керувати сухим діоксидом вуглецю, галоном галону або водою.

- Його слід зберігати в прохолодному місці, в герметичних контейнерах і подалі від окислювальних речовин.

- Необхідно використовувати засоби індивідуального захисту (MMP), криту взуття, фартух з довгими рукавами та рукавички.

- Згідно з даними Національного інституту охорони праці та охорони праці, для поводження з компанією слід використовувати маску з напівфабрикатами, оснащену фільтрами проти туману та інший спеціальний фільтр для хімічних парів..

- У разі подразнення очей та / або шкіри рекомендується промити великою кількістю води, вилучити забруднену одяг або аксесуари, а у дуже важких випадках звернутися за медичною допомогою до пацієнта..

Список літератури

1. ScienceDirect, (2018), фенантрен, відновлений, 26 травня 2018, sciencedirect.com
2. Mastandrea, C., Chichizola, C., Ludueña, B., Sánchez, H., Alvarez, H., Gutiérrez, A., (2005). Поліциклічні ароматичні вуглеводні. Ризики для здоров'я та біологічні маркери, Закон Латинської Америки про клінічну біохімію, том 39,1, scielo.org.ar
3. Beyer, H., Wolfgang, W., (1987), Посібник з органічної хімії, (E-Book), books.google.com.co
4. Cheimicalbook, (s.f), фенантрен, фенантрен Хімічні властивості та інформація з техніки безпеки, відновлені, 26 березня 2018, chemicalbook.com
5. Fernández, P L., (1996), Фармакологічне лікування болю, опіатні препарати, отримані з фенантрена, UCM, Мадрид, [PDF], ucm.es, revistas.ucm.es
6. Cameo Chemicals, (s.f), фенантрен, інформаційний лист і безпека, вилучено, 27 березня 2018 р., cameochemicals.noaa.gov
7. Моррісон Р., Бойд Р. (1998), Органічна хімія (5-е видання), Мексика, Міжамериканський освітній фонд, С.А.
8. Pine, S., Hammond, G., Cram, D., Hendrickson, J., (1982). Química Orgánica, (друге видання), Мексика, McGraw-Hill de México, S.A de C.V
9. Chemsketch. Програмне забезпечення, що використовується для написання формул і молекулярних структур різних хімічних сполук. Настільне додаток.