Первинна характеристика сперматоцитів і гістологія
A первинний сперматоцит являє собою овальну клітину, яка є частиною сперматогенезу, процес, що призводить до вироблення сперми. Первинні сперматоцити вважаються найбільшими клітинами семенного епітелію; вони мають 46 хромосом і дублюють їх ДНК в інтерфазному процесі.
Щоб досягти формування первинного сперматоцита, у яєчках має відбуватися формування клітинного типу, який називається сперматогонія. Після введення профази I він стає первинним сперматоцитом, який продовжує процес зниження мітозу (перший мейотичний поділ).
Сперматоцити повинні зменшити свій хромосомний заряд, щоб стати кінцевою гаметою з 23 хромосомами. Первинні сперматоцити вводять пролонговану профазу близько 22 днів і дають початок вторинним сперматоцитам; вони походять з сперматидів, які дозрівають і стають спермами, готовими до запліднення.
Глобальний процес гаметогенезу триває близько 74 днів і включає диплоїдний сперматогоній, який розділяє і, нарешті, утворює чотири гаплоїдно зарядженої сперми. Чоловік може в середньому щодня в середньому 300 млн. Сперматозоїдів.
Індекс
- 1 Характеристика та гістологія
- 2 Сперматогенез
- 2.1 Первинне утворення сперматоцитів
- 2.2 Клітини Сертолі
- 2.3 Призначення первинного сперматоцита
- 2.4 Морфологія сперматоцитів у мейозі
- 3 Посилання
Характеристика та гістологія
Первинні сперматоцити є найбільшими зародковими клітинами, які можна знайти в сім'яних канальцях, у проміжних шарах зародкового епітелію. Вони походять від клітинного поділу сперматогонії.
Морфологічно вони не мають жодної подібності зі зрілим сперматозоїдом, утвореним головою і типовим джгутиком, що надає йому рухливість. Навпаки, вони є овальними клітинами, які мають здатність безперервно рости за рахунок прискореного виробництва білків, органел та інших клітинних продуктів.
Що стосується клітинної поведінки, то цитоплазма в цих клітинах містить більше ендоплазматичного ретикулума, ніж сперматогон. Подібним чином комплекс Гольджі більш розвинений.
Сперматоцити можуть бути диференційовані від сперматогонії, оскільки вони є єдиним типом клітин, в яких відбуваються мейозні процеси..
Процес цитокінезу є особливим, оскільки отримані клітини утворюють синцитій і залишаються приєднаними цитоплазматичною частиною діаметром 1 мкм, що дозволяє здійснювати зв'язок між ними і обміном певних молекул, таких як білки..
Сперматогенез
Формування первинного сперматоцита
Процес сперматогенезу відбувається в сім'яних канальцях і складається з двох типів клітин: гермінативних клітин або сперматогонії і клітин Сертолі..
Формування первинних сперматоцитів було описано Erwing і його колегами в 1980 році, а у людей Керром і Крестером в 1981 році.
Сперматогонія - це клітини, які дають початок первинному сперматоциту. Це досить товсті клітини, з круглою формою і однорідною цитоплазмою. Вони можуть бути класифіковані за морфологією їх ядра в: тип A витягнуто, тип A світло, тип A темний і тип B.
Сперматогонії типу А є стовбуровими клітинами і мають резервні функції. Група сперматій типу А розрізняє і виробляє сперматії типу В, які після декількох відділів призводять до появи первинних сперматоцитів..
По мірі прогресування сперматогенезу первинний сперматоцит збільшує його розмір, і спостерігаються помітні зміни в морфології ядра. Сперматоцити здатні мігрувати, коли зв'язки між клітинами Сертолі зникають.
Клітини Сертолі
Клітини Сертолі беруть участь у регуляції всього процесу сперматогенезу. Вони охоплюють сім'яні канальці, і їхня функція полягає в тому, щоб живити зародкові клітини, надавати їм підтримку, служити бар'єром між інтерстицію і зародковими клітинами і опосередковувати метаболічний обмін клітин..
Аналогічно, гормональна регуляція відбувається головним чином у клітинах Sertroli, які мають рецептори тестостерону і FSH (фолікулостимулюючий гормон)..
Коли відбувається активація FSH, велика кількість ключових білків спрацьовує так, що цей процес може відбуватися, вітамін A і ABP, серед інших..
Призначення первинного сперматоцита
Первинні сперматоцити, які мають діаметр 16 мм, досягають середньої зони зародкової тканини і піддаються мейотичному поділу, щоб розділити свій хромосомний заряд. Тепер кожна дочірня клітина називається вторинним сперматоцитом.
Вторинні сперматоцити також є округлими, але меншими клітинами. Ці клітини зазнають швидкого мейотичного поділу, що призводить до сперматід.
Іншими словами, після мейозу I (редукційний мейоз) продовжується мейоз II (екваторіальний мейоз), що призводить до зменшення генетичного ендаументу до 23 хромосом: 22 - аутосом і один - статевий.
Мейоз II - це процес, подібний до мітозу, який охоплює чотири фази: профаза, метафаза, анафаза і телофаза.
Сперматіди піддаються метаморфозу, що передбачає утворення акросоми, ущільнення ядра і утворення жгутика в процесі, званому сперміогенезом. Наприкінці цієї серії кроків, які не пов'язані з процесами клітинного поділу, сперма вже повністю сформована.
Морфологія сперматоцитів у мейозі
Первинними сперматоцитами є тетраплоїдні клітини, вони розпізнаються як такі, що мають великі ядра, що супроводжуються хроматином, тонкими нитками або товстими тілами. Однак ці характеристики змінюються протягом мейозу.
При спостереженні у фазі лептотену вона має нитчастий хроматин, він залишає базальний відсік і мігрує до проміжного, щоб нарешті досягти адлюмінального відсіку.
У зиготене хромосоми менші порівняно з попередньою стадією. На цьому етапі гомологічні хромосоми починають спарюватися і спостерігаються густі зерна хроматину.
Ядрішковість набуває своєрідну структуру з чіткою сегрегацією її областей (зернисті і фібрилярні частини). Пов'язаним з ядром є округле тіло білкової природи..
У пахітені гомологічні хромосоми повністю спарені і хроматин виглядає менш численним, ніж на попередніх стадіях, зокрема в зиготені.
У диплотені сперматоцити набагато більші, а гомологічні хромосоми спарені, з'єднані хиазмами, починають відокремлюватися.
На останній стадії профази (діакінез) сперматоцити демонструють максимальне скорочення; Крім того, ядерна оболонка і ядерце розпадаються. Таким чином, сперматоцити завершують інші фази першого мейотичного поділу.
Список літератури
- Álvarez, Е. G. (1989). Андрологія: теорія і практика. Ediciones Díaz de Santos.
- Bostwick, D.G., & Cheng, L. (2008). Урологічна хірургічна патологія. Elsevier Health Sciences.
- Eynard, A.R., Valentich, M.A., & Rovasio, R.A. (2008). Гістологія та ембріологія людини: клітинні та молекулярні основи. Ed. Panamericana Medical.
- Gilbert, S.F. (2000). Біологія розвитку. 6й видання. Sinauer Associates.
- Пірс, Б. А. (2009). Генетика: концептуальний підхід. Ed. Panamericana Medical.
- Saddler, Т. W., & Langman, J. (2005). Медична ембріологія з клінічною спрямованістю.
- Чжан, С. X. (2013). Атлас гістології. Springer Science & Business Media.