Анафаза (при мітозі та мейозі)
The анафази це фаза поділу ядра, де розділені дубльовані хромосоми, і хроматиди рухаються до протилежних полюсів клітини. Це відбувається як в мітозі, так і в мейозі.
Незважаючи на те, що процеси мітозу і мейозу є подібними в деяких їх стадіях, існують значні відмінності в цих подіях. Принципова відмінність полягає в тому, що в мітозі є анафаза і в мейозі два.
Індекс
- 1 Огляд хромосом
- 2 Анафаза в мітозі
- 2.1 Розділення хроматид
- 2.2 Пошкодження в анафазі
- Анафаза в мейозі
- 3.1 Різниця з мітозом
- 3.2 Процеси, що генезують генетичну варіацію в анафазі
- 3.3. Поведінка хромосом
- 4 Посилання
Огляд хромосом
Перед описом процесу анафази необхідно знати основну термінологію, яку біологи використовують для опису хромосом.
Хромосоми є одиницями ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), ущільненими надзвичайно ефективним способом. Вони мають необхідну інформацію для того, щоб організм працював і розвивався. Інформація організована в елементи, що називаються генами.
У людини, наприклад, у соматичних клітинах є 46 хромосом. Це число змінюється в залежності від досліджуваного виду. Оскільки ми є диплоїдними організмами, у нас є пара кожної хромосоми, і вони відомі як гомологічна пара.
Що стосується структури хромосоми, то можна виділити хроматиди. Це кожен з поздовжніх елементів одного і того ж, коли він вже дублюється. Кожна хромосома утворена двома хроматидами сестри і область, до якої вони приєднуються, називається центромера.
Центромер є ключовою областю, оскільки він відповідає за фіксацію ахроматичного веретена в процесі поділу клітин. У центромере є білкова структура, яка називається кінетохор. Кінетохор відповідає за закріплення мітотичного веретена.
Анафаза в мітозі
Мітоз ділиться на чотири стадії, а анафаза відповідає третій з них. Вона включає в себе відділення сестринських хроматид, шляхом їх одночасного вивільнення центромеров.
Щоб це сталося, процес опосередковується ферментом, який називається топоізомеразою. Останній знаходиться в кинетохорной області, вивільняє волокна хроматину, які заплуталися і полегшує відділення сестринських хроматид. Хромосоми рухаються від центромера зі швидкістю 1 мкм в хвилину.
Поділ хроматид
Центральною подією анафази є відділення хроматид. Це явище відбувається завдяки двом процесам, незалежним один від одного, але збігаються.
Одним з них є укорочення кінетохорних мікротрубочок, так що хроматиди рухаються все далі і далі від екваторіальної пластини до полюсів. Крім того, клітинні полюси відводяться від подовження полярних мікротрубочок.
Що стосується тривалості, то це найкоротша стадія всього мітозу і триває лише кілька хвилин.
Невдачі в анафазі
В кінці анафази кожен кінець клітини має еквівалентний і повний набір хромосом. Одним з можливих недоліків у цій фазі поділу є помилковий розподіл двох хроматид хромосоми між новими клітинами. Це стан називається анеуплоїди.
Щоб уникнути анеуплодії, кінетохор має механізми, які допомагають уникнути цього стану.
Анафаза в мейозі
Розподіл клітин мейозом характеризується наявністю двох процесів або фаз поділу ядра. З цієї причини існує анафаза I і II.
У першому центромери відокремлюються і рухаються до полюсів, тягнучи дві хроматиди. Друга анафаза дуже схожа на ту, що знайдена в мітозі.
Різниця з мітозом
Існує багато спільного між процесом поділу мейозом і мітозом. Наприклад, в обох випадках хромосоми скорочуються і стають видимими під світлом мікроскопа. Однак вони відрізняються в декількох аспектах.
У мітозі відбувається поділ однієї клітини. Як відомо, результатом мітозу є дві дочірні клітини, генетично рівні.
Навпаки, мейоз включає дві клітинні відділення, де продукт - чотири дочірні клітини, які відрізняються один від одного і відрізняються від клітини, що давала їм походження.
У диплоїдних клітинах (подібно нашим, з двома наборами хромосом) гомологічні хромосоми присутні перед обома процесами. Однак спаровування гомологів відбувається тільки в мейозі.
Важливою різницею, яка включає анафазу, є те, що в мейозі кількість хромосом зменшується наполовину в анафазі I.
У цій фазі ділення клітин відбувається поділ пар гомологічних хромосом. Зауважимо, що в мітозі немає зниження генетичного навантаження дочірніх клітин.
Процеси, які виробляють генетичну варіацію в анафазі
Однією з найбільш помітних характеристик мейозу є збільшення генетичної варіації в дочірніх клітинах.
Ці процеси є поперечно-зшиваючим і випадковим розподілом хромосом від матері і батька. Не існує еквівалентного процесу в мітотичних відділах.
Зшивання відбувається в профазі I мейозу, а випадкове розподіл хромосом відбувається в анафазі I.
Поведінка хромосом
Іншою важливою відмінністю між обома процесами є поведінка хромосом під час анафази і метафази.
У метафазі I мейозу відбувається вирівнювання пар гомологічних хромосом в екваторіальній площині. На противагу цьому, в мітозі ті, які вирівнюють у згаданій площині, є окремими хромосомами, що відповідає метафазі II в мейозі.
Далі, в анафазі I мейотичного поділу парні хромосоми відокремлюють і кожен з цих біологічних об'єктів мігрує до полюсів клітини. Кожна з хромосом має дві хроматиди, з'єднані центромерами.
У анафазі мітозу, а також в анафазі II мейозу, сестринські хроматиди відокремлюються, і кожна хромосома, яка мігрує до полюсів, утворюється тільки одним хроматидом.
Довідка
- Campbell, N.A., & Reece, J. B. (2007). Біологія. Ed. Panamericana Medical.
- Cediel, J.F., Cardenas, M.H., & García, A. (2009). Посібник з гістології: Основні тканини. Університет Росаріо.
- Hall, J. E. (2015). Підручник Гейтона і Холла медичної фізіології електронної книги. Elsevier Health Sciences.
- Паломеро, Г. (2000). Уроки ембріології. Університет м. Ов'єдо.
- Wolpert, L. (2009). Принципи розвитку. Ed. Panamericana Medical.