Поділитися:
Характерні бластозої, таксономія, харчування і розмноження
The бластозої (Blastozoa) - вимерлий субфілм ехінодерми. Це морські безхребетні тварини, які належать до групи зірок, їжаків, наречених, лілій, ромашок і морських огірків..
Бластозої відомі тільки з рекордних запасів, що датуються більш ніж 500 мільйонами років тому. Вони охоплюють майже всю епоху палеозою. Вони були тваринами епіфауни, тобто вони жили в морському осаді.
Вважається, що вони були прив'язані до морського дна плодоніжкою змінної довжини відповідно до виду. Можливо від поверхневих вод до великих морських глибин.
Бластозоїдні скам'янілості розташовувалися в різних частинах планети, тому його розподіл в палеозої повинен був бути дуже широким..
Індекс
- 1 Загальна характеристика
- 1.1 -Морфологія
- 1.2 -фізіологія
- 2 Таксономія
- 2.1 Клас Eocrinoid
- 2.2 Клас Paracrinoidea
- 2.3 Парабластоїдний клас
- 2.4 Клас Rhombifera
- 2,5 клас диплопориту
- 2.6 Клас Blastoidea
- 2.7 Клас Felbabkacystidae
- 2.8 Клас Lepidocystidae
- 2.9 Клас Coronoidae
- 3 Харчування
- 4 Відтворення
- 5 Посилання
Загальна характеристика
-Морфологія
Від успішної реконструкції їх скам'янілостей, бластозої демонструють структуру п'ятиборської симетрії, в основному схожу з нинішніми морськими ліліями (Subfilo Crinozoa).
Її тіло розділене на три секції: стебло або стебло, чаші або основний корпус (тик) і руки (плечевіла).
Цветонос
Це порожниста циліндрична проекція, яка з'єднана з целомою або внутрішньою порожниною тика. Він містить celomático рідина. Довжина стебла або стебла змінюється залежно від пологів, деякі з яких можуть бути майже сидячими.
Чаша
Тіло або тик має форму чашки, чаші або конуса, покритого дрібними вапняковими пластинками, що опушені між собою (кісточки). Форма тикового дерева змінюється залежно від статі, вона може бути широкою і низькою або вузькою і витягнутою. Внутрішньо утворює порожнину або коелом.
Верхня або дистальна частина тика або чашечки є плоскою і там розташований рот. Близько до цього є анус. У цій плоскій зоні з центру випромінюється п'ять карет швидкої допомоги або їжі.
Периметрально до плоскої ділянки або вздовж амбулакрах представлена серія дужок або рук.
Зброя
Руки або брахіоласи є придатками для годування. Розташовані взагалі в двох серіях, один довгий і інший короткий і вільно рухається.
Їх підтримують серією серповидних пластин (осік) або дископодібною колоночкою. Вони виконували функцію направлення їжі до зони ротової порожнини, розташованої в центрі кільця брахіоли.
-Фізіологія
Бластозої мають спеціалізовані пори для дихання, які називаються епіскопами.
Епіпси розподіляються уздовж швів пластин. Вони складаються з напівкруглих пор з підвищеним краєм, покритим тонкою кальцинованою мембраною (эпистереома).
Органи тварини знаходяться в целомі. Це основна порожнина тіла і містить целоматичну рідину. Ймовірно, що, як і нинішні голкошкірі, буде розроблена амбулаторна система.
Ця амбулаторна система складається з серії трубок, через які циркулює циркулююча рідина. Він також може циркулювати в морській воді. Ця система дозволяє як годівлю, так і внутрішню циркуляцію, включаючи дихання.
У бластозої амбулаторні або амбулаторні придатки мають тенденцію бути короткими і приурочені до дистальної плоскої ділянки тика, поблизу отвору рота.
У цій групі вважається, що дуже малоймовірно, щоб внутрішня рідина мала безпосередній контакт з морською водою.
Ймовірно, субэпидермальний шар целома мав респіраторну функцію. Рідини, що містяться в цьому субепідермісі, зв'язувалися з епіспірами, що дозволяло обмінювати розведений кисень у воді.
Дихання мабуть відбувалося шляхом дифузії газів через мембрани эпистереома.
Таксономія
Бластозої розвивалися в палеозої, від кембрійського періоду до пермі, з особливою диверсифікацією в ордовик. Цей час поширюється від більш ніж 500 мільйонів років тому до приблизно 250 мільйонів тому.
Бластозої спочатку були класифіковані в субфіларній кринозої ("морські лілії") ефинодермального типу. Сьогодні вони складають субплан Blastozoa.
Залежно від автора, тип Blastozoa ділиться на п'ять-дев'ять класів, всі згруповані вимерлими організмами, тобто відомі лише за скам'янілостями.
Еокриноидний клас
Вони жили між раннього кембрію і пізнього силуру. Вони складають базальну лінію бластозої. Деякі автори не вважають їх дійсною групою, вони описують її як парафілетичну.
Її перші форми представлені коротким квітконосом і його неправильними структурними пластинами. Пізніші форми вже показали більш довгий плодоніжок і тарілки в регулярних рядах.
Paracrinoidea клас
Вони жили в неглибоких морях під час раннього ордовика до раннього силуру. Незрозуміло, які типи дихальних структур ці бластозої мали.
Вони характеризуються стеблом, тиком і зброєю з наконечниками. Рот з двома-п'ятьма руками годування розташовані асиметрично або дещо бісимічно.
Клас парабластоїдів
Вони існували від нижнього ордовика до середини. Тік або тіло у вигляді нирки з добре розвиненою пентамерной симетрією. Пластини кальцію включають малі або великі радіальні базальні, а іноді й інші маленькі пластинки в нижньому тику.
Клас Rhombifera
Вони жили від нижнього ордовика до верхнього девону. Вони населяли рифи, прибережні райони і піщані береги. Тік був глобулярним, а ромбовидні дихальні структури з набором складок або каналів.
Клас диплопоритов
Вони існували від нижнього ордовика до нижнього девона. Їх ідентифікують, маючи глобулярну теку і спеціалізовані дихальні структури, звані диплопором.
Вони складалися з системи подвійних пір, розташованої в депресії тикового або корпусу. Кожна пластина могла представляти численні диплопори.
Клас Blastoidea
Вона існувала від силуру до пермі. Вони були організмами малого діаметру, приблизно від 15 до 16 мм. У нього був короткий стебло або вони були сидячі. Тік або тіло має 18-21 плити, розташовані в чотири ряди. Вони мали численні дужки для годування.
Населені океанічні води агітують і прозорі, осадові.
Клас Felbabkacystidae
Скам'янілості були датовані кембрійським. Населяють глибокі моря, нижче лінії бур. Він має відносно довгий циліндричний стебло, а також чашкоподібний тик або тіло. Його епіспіра витягнута.
Клас Lepidocystidae
Вони знаходяться в кембрії. Вони показують диск ротової порожнини з численних сусідніх пластин, з простими порами швів уздовж швів. Тік в подовженому конусоподібному вигляді на циліндричному стеблі і складається з численних ниткоподібних пластин. Епіспіри обмежені поверхнею ротової порожнини.
Coronoidae клас
Відомі від ордовика до силура. Вони мають відносно довгий квітконос. Бляшки в області порожнини рота є дельтоподібними.
Харчування
Через те, що відомо про будову тіла, спосіб життя та середовище існування, бластозої повинні були бути стаціонарними тваринами. Можливо, вони фільтрували воду і таким чином захоплювали вільну органічну речовину і суспендований планктон.
Потрапляючи всередину целома, поглинання поживних речовин повинно було здійснюватися фагоцитарними клітинами очеревини або тканини, які вистилали всередину целоми.
Викид відходів був зроблений структурою під назвою anispiráculo, утворена шляхом злиття ануса і дихальця, що прилягає до нього.
Відтворення
Залишки залишаються доступними і не дозволяють наблизитись до розуміння відтворення бластозої.
Простою аналогією можна зробити висновок, що бластозоани змогли зробити своє відтворення схожим на сучасну ехінодермату. Можливість бути сексуальною, опосередковуючи личиночний стан планктонної природи (личинка плютеуса), або безстатеве.
Список літератури
- Bockelie J (1984) Диплопорит регіону Осло, Норвегія. Палеонтологія 27: 1-68.
- Brett CE, TJ Frest, J Sprinkle і CR Clement (1983) Coroniodea: Новий клас Blastozoan Echinoderms на основі таксономічної переоцінки Стефанокринуса. Journal of Paleontology 57: 627-651.
- Нардін Е, Б. Лефевр, О Фатка, М. Нохейлова, Л. Кашичка, М. Сінагл, М. Сабад (2017) Еволюційні наслідки нової перехідної бластозової голкошкіри з середнього кембрію Чехії. Journal of Paleontology 91: 672-684.
- Parsley RL і Y-L Zhao (2006). Довго переслідували еокриноиды в базальному середньому кембрії Каїлі Біота, окрузі Тайцзян, провінції Гуйчжоу, Китай. Journal of Paleontology 80: 1058-1071.
- Sprinkle J (1973) Морфологія та еволюція бластозових голкошкірих. Музей порівняльної зоології Гарвардського університету, Спеціальна публікація pp 1-283.
- Посипати J і CD Sumrall (2008) Нові парабластоїди із західних США. The Університет Канзасу Палеонтологічний внесок 16: 1-14.
- Sumrall CD і J Waters (2012) Універсальна елементарна гомологія в гліптоцитоїди, гемікосмітоїди, короноіди і бластоїди: кроки до філогенетичної реконструкції ехінодерми в похідних бластозої. Journal of Paleontology 86: 956-972.
- Замора С, Самралл CD, X-J Zhu і B Lefebvre. (2017). З'явився новий стебловий ехінодерм з Furongian Китаю і походження гліптоциститу (Blastozoa, Echinodermata). Геологічний журнал 154: 465-475.