Бріофіта загальна характеристика, філогенез, класифікація, репродукція



The мохоподібні або мохоподібні, також відомі як мохи, є дрібними несосудистими рослинами, які ростуть у вологих середовищах і на різних поверхнях, таких як скелі, грунт, стовбури, серед інших. Відомо близько 24000 видів, завдяки здатності переносити широкі діапазони температур поширені в арктичних, тропічних і навіть пустельних зонах..

Історично ця група була класифікована на три основні групи: печінкові, антоцеротичні та мохові. В даний час ця класифікація вважається парафілетичною, оскільки антоцероти більше пов'язані з судинними рослинами, ніж з іншими мохоподібними..

Мохоподібні, як і рослини, містять ряд пігментів, таких як хлорофіл, каротини і ксантофіли. Її життєвий цикл включає в себе процес чергування поколінь, званий гаметофітом і спорофітом.

Кожне покоління відрізняється від інших за кількістю хромосом, формою і функцією. Вони також мають безстатеве розмноження шляхом бутонізації та процесів фрагментації.

Завдяки їх чутливості, мохоподібні корисні в природоохоронних зонах, оскільки вони функціонують як екологічний показник забруднення повітря.

Багато разів, через їх морфологічну схожість, деякі водорості або лишайники неправильно називаються «мохами». Таким же чином, термін "мох" і "мохоподібний" використовувалися дуже слабо в літературі. Власне кажучи, мохи або мохоподібні - це клада, яка не включає печінки і антиоцени.

Індекс

  • 1 Загальна характеристика
  • 2 Хабітат
  • 3 Філогенез
    • 3.1 Історична перспектива
    • 3.2 Сучасні філогенії
  • 4 Класифікація
    • 4.1 Печінкова
    • 4.2 Роги
    • 4.3 Мохи
  • 5 Відтворення
    • 5.1 Протонема
    • 5.2 Гаметофіт
    • 5.3 Спорофіт
  • 6 Посилання

Загальна характеристика

Ботаніки ділять свої досліджувані організми на дві великі групи наземних рослин: мохоподібні або несосудисті рослини, трахеофіти або судинні рослини.

Мохоподібні характеризуються невеликими розмірами і ростуть у високо упакованих структурах, що нагадують подушку або подушку. Ми знаходимо їх на різних типах порід і стовбурів у ґрунті і як епіфіти на деревах лісів.

Всі мохоподібні є екологічно стійкими, а фаза, що виконує фотосинтетичні процеси, - гаметофіт, який є гаплоїдним. Фаза спорофіту диплоїдна і зростає як стебло без гілок і термінальний спорангій. Вона характеризується ефемерним існуванням і життям, прив'язаним до гаметофіту з причин харчування.

Морфологічно її структури можуть бути схожими на структури судинного рослини. У гаметофіте можна виділити ризоїди і дрібні гострі «листи». Однак вони відрізняються від них певними характеристиками.

Хоча бріофіти не мають справжніх судинних тканин, відповідальних за транспортування цукрів та інших поживних речовин, вони мають гомологічні структури, звані гідроїди. Ці рослини ніколи не утворюють ксилеми, зв'язаної провідної тканини, відповідальної за транспорт солей і води в судинних рослинах.

Хабітат

Мохоподібні мають відносно широкий рівень екологічної толерантності. Вони можуть жити і процвітати в теплих і помірних середовищах, мокрих або затінених. Їх можна також знайти в ciénegas.

Особливим видом є рід Сфагнум або торф'яний мох, який покриває 1% поверхні всього світу. Серед його особливостей - утримання величезної кількості води, від 20 до 30 разів її ваги.

Філогенез

Філогенез, що включає рослини з продихами, розділений на дві великі гілки, одна призводить до рослин зароджуються стебел - антерофітів - а інший шлях призводить до рослин з високоефективними провідними системами.

Ця остання група відома як hemitrakeofitas і включає мохоподібні або мохоподібні, з рудиментарною системою провідності і трахеофітами, що включає судинні рослини, які мають істинно провідні судини.

Оскільки філогенез мохоподібних рослин змінювався протягом багатьох років, ми зробимо опис на основі тимчасової схеми:

Історична перспектива

Трьома відомими лініями мохоподібних є печінкові, антоцероти і мохи. Відносини між ними залишалися невідомими протягом багатьох років і були одним з найважливіших питань еволюційної біології рослин.

Багато з піднятих гіпотез включали різні домовленості дерева, які зазвичай розглядають мохоподібні сорти трьох монофілетичних ліній, згаданих вище..

Деякі автори висловили припущення, що печінкові породи були сестринською групою інших ембріофітів, а інші запропонували антоцити як сестринську групу..

Раніше мохоподібні вважалися єдиним типом, який перебував у проміжному положенні між водоростями і судинними рослинами.

Сучасні філогенії

Молекулярна біологія та існування потужних комп'ютерних програм революціонізували реконструкцію філогеній, дозволяючи аналізувати величезну кількість даних. Таким чином, філогенії, отримані з використанням морфологічних ознак, можуть підтримуватися.

В даний час досягнуто різних висновків. В даний час прийнято, що згадані три групи мохоподібних складаються з трьох еволюційно окремих ліній.

За допомогою структурних характеристик даних геному і послідовності було встановлено, що антоцероти є найбільш близькими по відношенню до трахеофитам..

Класифікація

Види бріофітів поділяються на три філа: Marchantiophyta (печінкові), Bryophyta (мохи) і Anthocerotophyta (anthocerotes). Як обговорювалося, вони не утворюють монофілетичну групу - групу, яка містить останнього спільного предка і всіх його нащадків, - отже, вони являють собою ступінь еволюції ембріофітів..

З трьох груп ми виявляємо найбільшу різноманітність у мохах, і дотепер відомо більше 15 000 видів.

Печінкова

Лівервири зазвичай живуть в тропічних районах Америки. Його розмір невеликий, хоча деякі види можуть досягати 30 см. Протонема є глобусовою, гаметофіт - простий тальос або з повітряними камерами.

"Листя" розташовані в трьох колонках і розділені на більш ніж дві частки, без середньої жилки. У них немає продихів і вони мають спеціальні органели, які називаються тілами олеасос.

Antocerotes

Вони характеризуються глобусовидною протонемою, форма гаметофіта простий таллома. Вони являють собою пластид і пиринойоди.

Мохи

Мохи є космополітичною групою, яка поділяється на три порядки: бряли, сфагнули і орле. Протонема є нитчастою і розташування «листя» є спіральним і з наявністю середньої вени. Не представляє особливих органел.

На відміну від попередніх груп, ризоїд бурий і складається з декількох клітин. Продихи присутні в капсулі спорофіту, яка є складною з окуляром, тиком і шиєю.

Відтворення

Бріофіти мають життєвий цикл, що включає два покоління: гаметофіт і спорофіт. Першою клітиною гаметофіта є спора, що при проростанні перетворюється на ниткоподібну, ламінарну, глобусову структуру, серед інших називається протонема.

Протонема

Протонема фіксується на землі придатками, в яких відсутній хлорофіл, що називається ризоїдами. З протонеми виникає спалах, який, у свою чергу, породжує складний гаметофіт.

Ця структура є гаплоїдною фазою життєвого циклу і характеризується наявністю невеликого, сплющеного або листопадного таллома. У деяких випадках він морфологічно пам'ятає ниткоподібну водорость.

У першому випадку таллос - це лопатева стрічка, яка розгалужується на двох і використовує ризоїди для закріплення на підкладці. На противагу цьому, якщо слоевище - фоліоз, структура складається з осі, яка нагадує стебло, і з неї народжуються листя. Як і в сплющеному слані, фоліо закріплюються на субстраті за допомогою ризоїдів.

Хоча є структури, що нагадують стебла, листя і коріння судинних рослин, у мохоподібних немає судин, і ці органи простіше.

Інша відмінність пов'язана з хромосомною дотацією, гаметофіт гаплоїдний, тоді як у рослинах листя, коріння та інші є диплоїдними.

Гаметофіт

Гаметофіт виробляє структури безстатево, хоча також має статеві органи. Безстатеве розмноження відбувається за допомогою бутонів або фрагментів слоевища. Якщо ці структури розташовані в регіонах з сприятливими умовами навколишнього середовища, вони зможуть розвинути протонему і новий гаметофіт..

Так само статеві органи відомі як архегонія (жіночий орган у формі пляшки) і антерідії (кульові чоловічі органи) і можуть бути розташовані по-різному.

У талоїдних гаметофітах статеві органи знаходяться всередині рослини. Деякі мохоподібні можуть бути однодомними, а інші можуть бути дводомними.

Чоловічі статеві органи виробляють клітинний тип з двома джгутиками, звані антерозоїдами. Наявність води є необхідною умовою для запліднення, оскільки сперма може використовувати свої джгутики для плавання на короткі відстані. Так відбувається сексуальне розмноження.

Спорофіт

У міру розвитку оосфери клітини, що знаходяться в шийці архегонія, зникають, а її вміст вивільняється розривом верхівки. Антерозоїди виключаються, і тільки одна з них може відкрити кришку оосфери. У цій точці утворюється перша диплоїдна структура: спорофіт.

Спорофіт розвивається шляхом поділу клітини до утворення ноги, а інші клітини утворюють органи спорофіту. Клітини живота архегонію дають початок структурі, що називається каліптра.

У порівнянні з гаметофітом, спорофіт недовговічний і структура не настільки цікава і приваблива, як гаметофіт.

Життєвий цикл, описаний раніше, є дуже схожим у трьох групах мохоподібних, за винятком того, що деякі структури відрізняються за своєю морфологією та диспозицією..

Список літератури

  1. Crandall-Stotler, B. (2018). Мохоподібні. Кафедра біології рослин, Університет Південного Іллінойсу, Карбондейл. Отримано з: http://bryophytes.plant.siu.edu/bryojustified.html
  2. Curtis, H., & Barnes, N.S. (1994). Запрошення до біології. Макміллан.
  3. Delgadillo, C. (1990). Посібник з мохоподібним. Унам.
  4. Під час, H. J. (1979). Життєві стратегії мохоподібних: попередній огляд. Ліндбергія, 2-18.
  5. Mishler, B.D., & Churchill, S.P. (1984). Кладистичний підхід до філогенезу "мохоподібних". Brittonia, 36(4), 406-424.
  6. Nickrent, D.L., Parkinson, C.L., Palmer, J.D., & Duff, R.J. (2000). Мультигенная філогенія наземних рослин з особливою назвою на мохоподібні і ранні земні рослини. Молекулярна біологія та еволюція, 17(12), 1885-1895.
  7. Qiu, Y.L., Li, L., Wang, B., Chen, Z., Knoop, V., Groth-Malonek, M., ... & Estabrook, G.F. (2006). Найбільш глибокі розбіжності в земних рослинах виводяться з філогеномних доказів. Праці Національної академії наук, 103(42), 15511-15516.