Стадії каріокінезу та їх характеристики



The каріокінез є терміном, що використовується для позначення процесу поділу ядра. Мітоз включає в себе поділ клітини і виділяють дві стадії в цьому явищі: каріоцинез і цитокінез - поділ цитоплазми \ t.

Фундаментальною структурою, що виконує цей процес і вважається її "механічним агентом", є мітотичний веретено. Це утворено мікротрубочками і рядом пов'язаних білків, які розділяють його на два полюси, де розташовані центросоми.

Кожен центросом вважається органеллом клітини, не розмежований мембраною і складається з двох центриолей і речовини, що їх оточує, відомого як перицентриолярний матеріал. Особливістю рослин є відсутність центріолей.

Є цілий ряд препаратів, які здатні скорочувати каріоцинез. Серед них колхіцин і нокодазол.

Індекс

  • 1 Стадії каріокінезу
    • 1.1 Фази клітинного циклу
    • 1.2 Профіс
    • 1.3 Прометафази
    • 1.4 Метафаза
    • 1.5 Анафаза
    • 1.6 Телофаза
  • 2 Мітотичний веретен
    • 2.1 Структура
    • 2.2 Навчання
    • 2.3 Функція
  • 3 Посилання

Стадії каріокінезу

Термін каріокінез походить від грецьких коренів cario що означає ядро, і kinesis що перекладається як рух. Таким чином, це явище відноситься до поділу ядра клітини, тобто на першу фазу мітозу. У деяких книгах слово каріоцинез використовується як синонім мітозу.

Загалом, каріокінез включає рівний розподіл генетичного матеріалу на дві дочірні клітини, що є результатом мітотичного процесу. Згодом цитоплазма також поширюється на дочірні клітини, у разі цитокінезу.

Фази клітинного циклу

У житті клітини можна виділити кілька фаз. Перша - М-фаза (М мітозу), де генетичний матеріал хромосом подвоївся і розділився. На цьому етапі відбувається каріоз.

Далі йде фаза G1, або розрив фази, де клітина росте і приймає рішення почати синтез ДНК. Далі йде фаза S або фаза синтезу, де відбувається дублювання ДНК.

Ця стадія включає відкриття спіралі і полімеризацію нової нитки. У фазі G2, перевіряється точність реплікації ДНК.

Є ще одна фаза, G0, яка може бути альтернативою для деяких клітин після фази М - а не фази G1. На цій стадії знаходяться багато клітини тіла, які виконують свої функції. Фаза мітозу, яка включає поділ ядра, буде описана більш докладно нижче..

Profase

Мітоз починається з профази. На цій стадії відбувається конденсація генетичного матеріалу і спостерігаються дуже чіткі хромосоми - оскільки волокна хроматину добре намотані.

Крім того, нуклеоли, ділянки ядра, які не розмежовані мембраною, зникають.

Прометафази

При прометафазі відбувається фрагментація ядерної оболонки і, завдяки їм, мікротрубочки можуть проникати в ядерну зону. Вони починають формувати взаємодії з хромосомами, які на цій стадії вже дуже конденсуються.

Кожна хроматида хромосоми пов'язана з кінетохором (структура шпинделя і його компоненти будуть докладно описані пізніше). Мікротрубочки, які не є частиною кінетохора, взаємодіють з протилежними полюсами шпинделя.

Метафаза

Метафаза триває майже чверть години і вважається найдовшою стадією циклу. Тут центросоми розташовані на протилежних сторонах клітини. Кожна хромосома прикріплена до мікротрубочок, які випромінюють з протилежних кінців.

Анафаза

На відміну від метафази, анафаза є найкоротшою стадією мітозу. Вона починається з відділення сестринських хроматид в раптовому випадку. Таким чином, кожна хроматида стає повною хромосомою. Починається подовження клітини.

Коли закінчується анафаза, на кожному полюсі клітини є ідентичний набір хромосом.

Телофаза

У телофазі починається утворення двох ядер синів і починає формуватися ядерна оболонка. Далі хромосоми починають зворотну конденсацію і стають все більш слабкими. Таким чином закінчується поділ ядер.

Мітотичний веретено

Мітотичним веретеном є клітинна структура, що дозволяє проводити каріоз і мітоз події в цілому. При цьому починається процес його формування в цитоплазматичній області під час профазної стадії.

Структура

Структурно вона складається з волокон мікротрубочок та інших пов'язаних з ними білків. Вважається, що під час збирання мітотичного веретена розібрані мікротрубочки, що входять до складу цитоскелету - пам'ятайте, що цитоскелет є надзвичайно динамічною структурою - і забезпечують сировину для подовження шпинделя.

Навчання

Формування веретена починається з центросоми. Ця органелла утворена двома центриолями і перицентриолярной матрицею.

Центросома функціонує протягом всього клітинного циклу як організатор клітинних мікротрубочок. Фактично в літературі відомо як мікротубулевий центр організації.

На межі, єдиний центросом, яким володіє клітина, піддається реплікації, отримуючи в якості кінцевого продукту пару. Вони залишаються близько один до одного, близько до ядра, поки вони не розділяються на профазу і метафазу, коли мікротрубочки ростуть з них..

Наприкінці прометафази два центросоми знаходяться на протилежних кінцях клітини. Астра, структура з радіальним розподілом дрібних мікротрубочок, простягається від кожного центросома. Таким чином, шпиндель складається з центросом, мікротрубочок і айстр.

Функція

У хромосомах існує структура, що називається кінетохор. Це утворюється білками і пов'язані з конкретними областями генетичного матеріалу в центромерах.

Під час прометафази деякі з мікротрубочок веретена прикріплюються до кінетохорів, таким чином, хромосома починає рухатися до полюса, з якого поширюються мікротрубочки..

Кожна хромосома переходить вперед і назад, поки вона не зможе осісти в середній області клітини.

У метафазі центромери кожного з дубльованих хромосом розташовані в площині між обома полюсами мітотичного веретена. Таку площину називають метафазної пластиною клітини.

Мікротрубочки, які не входять до складу кинетохора, відповідають за сприяння процесу поділу клітин в анафазі.

Список літератури

  1. Campbell, N.A., Reece, J.B., Urry, L., Cain, M.L., Wasserman, S.A., Minorsky, P.V., & Jackson, R.B.. Біологія. Pearson Education UK.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Запрошення до біології. Ed. Panamericana Medical.
  3. Darnell, J.E., Lodish, H.F., & Baltimore, D. (1990). Молекулярна клітинна біологія (Том 2). Нью-Йорк: Наукові американські книги.
  4. Gilbert, S. F. (2005). Біологія розвитку. Ed. Panamericana Medical.
  5. Guyton, A., & Hall, J. (2006). Підручник медичної фізіології, 11-й.
  6. Hall, J. E. (2017). Трактат про медичну фізіологію. Elsevier Бразилія.
  7. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Гістологія. Ed. Panamericana Medical.