Моногібридні переходи в тому, що вони складаються і приклади



A моногібридний перетин, в генетиці він відноситься до схрещування двох особин, які відрізняються одним характером або ознакою. У більш точних термінах індивідууми мають дві варіації або "алелі" характеристики, що вивчається.

Закони, які передбачають пропорції цього переходу, були проголошені рідним і монахом, уродженим Австрією, Грегором Менделем, також відомим як батько генетики.

Результати першого покоління моногибридного схрещування забезпечують необхідну інформацію для виведення генотипу батьківських організмів.

Індекс

  • 1 Історична перспектива
    • 1.1 Перед Менделем
    • 1.2 Після Менделя
  • 2 Приклади
    • 2.1 Рослини з білими і пурпуровими квітками: філія першого покоління
    • 2.2 Рослини з білими і пурпуровими квітками: філія другого покоління
  • 3 Корисність в генетиці
  • 4 Посилання

Історична перспектива

Правила успадкування були встановлені Грегором Менделем, завдяки його відомим експериментам з використанням моделі гороху як модельного організму (Pisum sativum). Мендель проводив свої експерименти між 1858 і 1866 роками, але вони були знову відкриті через кілька років.

Перед Менделем

Перед Менделем вчені того часу вважали, що частинки (тепер ми знаємо, що вони є генами) спадкування поводяться як рідини, і тому вони мали властивість змішування. Наприклад, якщо ми випиваємо келих червоного вина і змішуємо його з білим вином, то отримаємо рожеве вино.

Однак, якщо ми хочемо відновити кольори батьків (червоного і білого), ми не змогли. Однією з внутрішніх наслідків цієї моделі є втрата варіації.

Після Менделя

Цей помилковий погляд на спадщину був відкинутий після відкриття робіт Менделя, розділених на два-три закони. Перший закон або закон про сегрегацію базується на моногібридних переходах.

У досвіді з горохом Мендель зробив серію моногібридних схрещувань з урахуванням семи різних символів: кольору насіння, текстури стручка, розміру стебла, положення квіток, серед інших.

Пропорції, отримані в цих хрестах, призвели до того, що Мендель запропонував наступну гіпотезу: в організмах існує пара «факторів» (тепер гени), які контролюють появу певних характеристик. Організм здатний дискретно передавати цей елемент з покоління в покоління.

Приклади

У наступних прикладах будемо використовувати типову номенклатуру генетики, де домінантні алелі представлені великими літерами, а рецесивні - малими літерами..

Алель є альтернативним варіантом гена. Вони знаходяться в фіксованих положеннях в хромосомах, званих локусом.

Таким чином, організм з двома алелями, представленими великими літерами, є домінуючим гомозиготом (AA, наприклад, двома малими літерами позначають рецесивну гомозиготу. Навпаки, гетерозигота представлена ​​великою літерою, за якою йде літера нижнього регістру: Аа.

У гетерозигот характер, який ми можемо бачити (фенотип), відповідає домінантному гену. Однак існують певні явища, які не слідують цьому правилу, відомі як кодомінантство і неповне домінування.

Рослини з білими і пурпуровими квітками: філія першого покоління

Моногібридне перетинання починається з відтворення між індивідуумами, які відрізняються за характеристикою. Якщо мова йде про овочі, то це може відбуватися шляхом самозапилення.

Іншими словами, схрещування включає в себе організми, які мають дві альтернативні форми ознаки (червоний проти білого, високий проти низького, наприклад). Особам, які беруть участь у першому перетині, присвоєно ім'я "батьківські".

Для нашого гіпотетичного прикладу ми будемо використовувати дві рослини, які відрізняються за кольором пелюсток. Генотип PP (гомозиготна домінантна) призводить до фіолетового фенотипу, в той час як с (гомозиготний рецесивний) являє собою фенотип білих квітів.

Батьківський з генотипом PP вироблятиме гамети P. Аналогічно, гамети індивідуума с вони будуть виробляти гамети стор.

Сам перетин включає об'єднання цих двох гамет, єдиною можливістю якого є потомство генотипу Стор. Тому фенотипом потомства будуть фіолетові квіти.

Потомство першого переходу відоме як перше синівське покоління. У цьому випадку перше синівське покоління формується виключно з гетерозиготних організмів з фіолетовими квітками.

Як правило, результати виражаються графічно за допомогою спеціальної діаграми, яка називається коробкою Punnett, де спостерігається кожна можлива комбінація алелей..

Рослини з білими і пурпуровими квітками: філія другого покоління

Нащадки виробляють два типи гамет: P і стор. Тому зигота може бути сформована відповідно до наступних подій: Це сперма P зустрічаються з яйцеклітиною P. Зигота буде гомозиготною домінантною PP і фенотип буде пурпуровими квітками.

Інший можливий сценарій - це сперма P знайти яйце стор. Результат цього перехрещення був би таким самим, що й сперма стор знайти яйце P. В обох випадках отриманий генотип є гетерозиготом Стор з фенотипом пурпурових квітів.

Нарешті, може бути сперма стор зустрічаються з яйцеклітиною стор. Ця остання можливість передбачає гомозиготну рецесивну зиготу с і буде демонструвати фенотип білих квітів.

Це означає, що в перехресті між двома гетерозиготними квітками три з чотирьох описаних можливих подій включають в себе щонайменше одну копію домінантного алелю. Таким чином, при кожному заплідненні є ймовірність 3 в 4, що потомство отримає алель Р. І оскільки вона є домінуючою, квіти будуть фіолетовими..

На противагу цьому, в процесах запліднення існує 1-й шанс, що зигота успадкує два алелі стор які виробляють білі квіти.

Корисність в генетиці

Моногібридні схрещування часто використовуються для встановлення домінуючих відносин між двома алелями цікавить гена.

Наприклад, якщо біолог хоче вивчити домінуючу взаємозв'язок, що існує між двома алелями, які кодують чорне або біле хутро у стаді кроликів, він, ймовірно, буде використовувати моногібридний хрест як інструмент.

Методика включає перетин між батьками, де кожна людина є гомозиготною для кожного вивченого персонажа - наприклад, кролика AA та інше аа.

Якщо потомство, отримане в перетині, є однорідним і лише виражає характер, то робиться висновок, що ця ознака є домінуючою. Якщо перетин продовжується, особи другого генезису з'являться в пропорціях 3: 1, тобто 3 особи, які мають домінуючу характеристику. 1 з рецесивним ознакою.

Цей фенотипічний коефіцієнт 3: 1 відомий як "менделський" на честь свого першовідкривача.

Список літератури

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Біостатистична генетика та генетична епідеміологія. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Генетика популяцій. Третя редакція. Видавці Jones та Bartlett.
  3. Чорногорія, Р. (2001). Еволюційна біологія людини. Національний університет Кордови.
  4. Subirana, J. C. (1983). Дидактика генетики. Edicions Universitat Барселона.
  5. Томас, А. (2015). Представляємо генетику. Друге видання. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.