Дигібридні переходи в тому, що вони складаються і приклади



The дигібридні схрещування, в генетиці вони включають процеси гібридизації, які враховують дві характеристики кожного окремого батька. Ці дві досліджувані характеристики повинні контрастувати один з одним і повинні враховуватися одночасно під час перетину.

Натураліст і чернець Грегор Мендель використовував цей тип хрестів, щоб виголосити свої відомі закони спадщини. Дигібридні переходи безпосередньо пов'язані з другим законом або принципом самостійної сегрегації характеру.

Однак існують винятки з другого закону. Характеристики не успадковуються самостійно, якщо вони кодуються в генах, які знаходяться в одних і тих же хромосомах, тобто фізично разом.

Перетин починається з вибору батьків, які повинні відрізнятися двома характеристиками. Наприклад, висока рослина з гладкими насінням схрещується з низькою рослиною грубого насіння. У випадку тварин ми можемо перетнути короткого білого пухнастого кролика з особою протилежної статі з чорним і довгим хутром.

Принципи, знайдені Менделем, дозволяють робити прогнози щодо результатів вищезазначених схрещувань. Згідно з цими законами, перше синівське покоління буде складатися з осіб, які демонструють обидві домінантні риси, тоді як у другому синівському поколінні ми знайдемо пропорції 9: 3: 3: 1.

Індекс

  • 1 Закони Менделя
    • 1.1 Перший закон Менделя
    • 1.2 Другий закон Менделя
    • 1.3 Виняток з другого закону
  • 2 Приклади
    • 2.1 Колір і довжина хутра кролів
    • 2.2 Дочірнє підприємство першого покоління
    • 2.3 Дочірнє підприємство другого покоління
  • 3 Посилання

Закони Менделя

Грегор Мендель зумів з'ясувати основні механізми успадкування, завдяки результатам, викинутим з різних хрестів рослини гороху.

Серед його найважливіших постулатів є те, що частинки, пов'язані з успадкуванням (тепер вони називаються генами), є дискретними і передаються неушкодженими з покоління в покоління.

Перший закон Менделя

Мендель запропонував два закони, перший відомий як принцип домінування і пропонує, що коли два контрастні алелі об'єднані в зиготі, тільки одна виражається в першому поколінні, будучи домінуючою і пригнічуючи рецесивну характеристику в фенотипі.

Щоб запропонувати цей закон, Мендель керувався пропорціями, отриманими в моногібридних перехрестях: схрещування між двома особинами, які відрізняються лише однією характеристикою або ознакою.

Другий закон Менделя

Дігібридні переходи безпосередньо пов'язані з другим законом Менделя або принципом незалежної сегрегації. Згідно з цим правилом, успадкування двох символів є незалежними один від одного.

Оскільки локуси відокремлюються незалежно, їх можна розглядати як моногібридні схрещування.

Мендель вивчав дигібридні схрещування, поєднуючи різні характеристики в рослинах гороху. Він використовував рослину з жовтими і гладкими насінням і перетинав його з іншою рослиною з зеленими і грубими насінням.

Інтерпретацію Менделя його результатів дигібридних переходів можна підсумувати наступною ідеєю:

У дигібридному перетині, де враховується комбінація пари контрастних символів, у першому поколінні з'являється лише різновид кожної ознаки. Дві приховані риси в першому поколінні знову з'являються в другому ".

Виняток з другого закону

Ми можемо виконати дигібридний хрест і виявити, що характеристики не відокремлені незалежно. Наприклад, не виключено, що в популяції кроликів чорне хутро завжди виділяється з довгим хутром. Це, логічно, суперечить принципу незалежної сегрегації.

Щоб зрозуміти цю подію, ми повинні вивчити поведінку хромосом у разі мейозу. У дигібридних схрещуваннях, що вивчаються Менделем, кожен символ розташований на окремій хромосомі.

У анафазі I мейозу відбувається поділ гомологічних хромосом, які будуть відокремлені незалежно. Таким чином, гени, що знаходяться в одній хромосомі, залишаться разом у цій стадії, досягаючи одного і того ж місця призначення.

Зважаючи на цей принцип, ми можемо зробити висновок у нашому гіпотетичному прикладі кроликів, гени, які беруть участь у забарвленні та довжині оболонки, знаходяться на одній хромосомі, і тому розділяються разом.

Існує подія, яке називається рекомбінацією, що дозволяє обмінюватися генетичним матеріалом між парними хромосомами. Однак, якщо гени фізично дуже близькі, подія рекомбінації малоймовірна. У цих випадках закони про успадкування є більш складними, ніж ті, які запропонував Мендель.

Приклади

У наступних прикладах ми будемо використовувати основні номенклатури, що використовуються в генетиці. Алелі - форми або варіанти гена - позначаються великими літерами, коли вони є домінуючими, і малими літерами, коли вони рецесивні.

Диплоїдні особи, як і ми люди, несуть два набори хромосом, що призводить до двох алелей на ген. Домінуючим гомозиготом є дві домінуючі алелі (AA), тоді як рецесивна гомозигота має два рецесивні алелі (аа).

У випадку гетерозиготи його позначають великою літерою, а потім нижньою літерою (Аа). Якщо домінування ознаки завершено, гетерозигота висловить у своєму фенотипі ознаку, пов'язану з домінантним геном.

Колір і довжина хутра кроликів

Для прикладу дигібридних переходів ми використаємо колір і довжину шару гіпотетичного виду кролів.

Взагалі ці характеристики контролюються декількома генами, але в цьому випадку ми будемо використовувати спрощення з дидактичних причин. Зазначений гризун може мати довге чорне пальто (LLNN) або короткий і сірий (llnn).

Дочірнє підприємство першого покоління

Кролик з довгим чорним хутром виробляє гамети з алелями LN, тоді як гамети особи з коротким і сірим хутром будуть ln. У момент формування зиготи, сперма і яйцеклітина, які несуть ці гамети, зливаються.

У першому поколінні ми знаходимо однорідне потомство кроликів з генотипом LlNn. Всі кролики будуть представляти фенотип, відповідний домінантним генам: довгому і чорному хутру.

Філія другого покоління

Якщо ми візьмемо двох особин протилежних статей першого покоління і перетнемо їх, то отримаємо відому менделівську частку 9: 3: 3: 1, де знову з'являються рецесивні ознаки і комбіновані чотири ознаки.

Ці кролики можуть виробляти такі гамети: LN, Ln, lN o ln. Якщо ми зробимо всі можливі комбінації для потомства, ми виявимо, що 9 кроликів будуть мати чорне і довге хутро, 3 будуть мати чорний і короткий хутро, 3 будуть мати сірий і довгий хутро, і тільки одна людина буде мати короткий сірий хутро..

Якщо читач хоче підтвердити ці пропорції, він може зробити це за допомогою графічного представлення алелей, що називаються Punnett box..

Список літератури

  1. Elston, R.C., Olson, J.M., & Palmer, L. (2002). Біостатистична генетика та генетична епідеміологія. John Wiley & Sons.
  2. Hedrick, P. (2005). Генетика популяцій. Третя редакція. Видавці Jones та Bartlett.
  3. Чорногорія, Р. (2001). Еволюційна біологія людини. Національний університет Кордови.
  4. Subirana, J. C. (1983). Дидактика генетики. Edicions Universitat Барселона.
  5. Томас, А. (2015). Представляємо генетику. Друге видання. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.