Гетерозиготне повне, неповне домінування, кодомінантність і Баррус Корпускулс



A гетерозиготних У диплоїдних організмах є організм, що має умову наявності двох різних варіантів гена, на відміну від гомозигот, які мають дві копії одного і того ж гена. Кожен з цих варіантів гена відомий як алель.

Значна кількість організмів є диплоїдами; у них є два набори хромосом у своїх клітинах (за винятком гамет, яйцеклітин і сперматозоїдів, які є гаплоїдними, тому у них є тільки один набір хромосом). Люди мають 23 пари хромосом, 46 усього: половина успадкована від матері, а друга половина - від батька.

Якщо в кожній парі хромосом обидва алелі різні для даного гена, індивідуума вважається гетерозиготною для цієї характеристики.

Індекс

  • 1 Що таке ген?
  • 2 Повне домінування
  • 3 Неповна домінування
  • 4 Кодомінантність
  • 5 Корпускули Барра
  • 6 Посилання

Що таке ген?

Перш ніж заглибитися в поняття і приклади гетерозигот, необхідно визначити, що таке ген. Ген є послідовністю ДНК, яка кодує деякий фенотип.

Як правило, у еукаріотів послідовність генів переривається некодирующими послідовностями, званих інтронами.

Існують гени, що кодують РНК, що в свою чергу продукує амінокислотну послідовність; тобто білки.

Однак ми не можемо обмежити поняття гена для послідовностей, які кодують білки, оскільки існує значна кількість генів, функція яких регулюється. Фактично, визначення гена інтерпретується по-різному в залежності від поля, в якому він вивчається.

Повне домінування

Зовнішній вигляд і спостережувані характеристики особи є фенотипом цього, а генетична конституція - генотип. Логічно, що експресія фенотипу визначається генотипом і умовами навколишнього середовища, які існують під час розвитку.

Якщо два гени однакові, фенотип є точним відображенням генотипу. Наприклад, припустимо, що колір очей визначається одним геном. Звичайно, на цього характеру впливає більша кількість генів, але ми спростимо справу для дидактичних цілей.  

Ген "А" є домінуючим і пов'язаний з карими очима, тоді як ген "а" є рецесивним і пов'язаний з блакитними очима.

Якщо генотип певної особи є "АА", то виражений фенотип буде карі очі. Аналогічно, генотип "аа" буде виражати фенотип синього ока. Оскільки ми говоримо про диплоїдні організми, є дві копії гена, пов'язані з кольором очей.

Однак, при вивченні гетерозиготи, речі ускладнюються. Генотип гетерозиготи є "Аа", "А" може походити від матері і "а" від батька або навпаки.

Якщо домінування повне, домінуючий алель "A" повністю маскує рецесивний алель "a", а гетерозиготний індивід буде мати карі очі, як і домінуючу гомозиготу. Іншими словами, наявність рецесивного алелю не має значення.

Неповне домінування

У цьому випадку наявність рецесивного алелю в гетерозиготе, якщо воно має роль в експресії фенотипу \ t.

Коли домінування є неповним, фенотип індивідуума є проміжним між домінантною гомозиготою і рецесивним гомозиготом..

Якщо взяти гіпотетичний приклад кольору очей і припустити, що домінування цих генів є неповним, індивід з генотипом "Аа" має очі між синім і коричневим кольором.

Справжнім прикладом природи є квітка роду рослини Антіррінум. Вони відомі як рот дракона або голова дракона. Ці рослини виробляють білі ("BB") і червоні ("bb") квіти.

Якщо ми зробимо експериментальний хрест між білими квітками і червоними квітами, то отримаємо рожеві квіти ("Bb"). Перетин цих рожевих квітів призводить до різноманіття червоних, рожевих і білих квітів.

Це явище відбувається тому, що алель "А" продукує червоний пігмент, а алель "b" виробляє білий пігмент. У гетерозиготному індивідуума половина пігменту квіток виробляється алелем "А", а інша - аллелем "а", генеруючи фенотип рожевих квітів. Зауважимо, що фенотип є проміжним.

Слід зазначити, що, хоча фенотип є проміжним, це не означає, що гени "змішуються". Гени є дискретними частинками, які не змішуються і не переносяться з покоління в покоління. Що змішується є продуктом гена, пігменту; з цієї причини квітки рожеві.

Кодомінантність

У явищі кодомінації обидва алелі виражаються однаково в фенотипі. Тому гетерозигота вже не є проміжним між домінуючим і рецесивним гомозиготом, як ми бачили в попередньому випадку, але вона включає гомозиготні фенотипи.

Найбільш вивченим прикладом є група крові, позначена літерами MN. Цей ген кодує білки (антигени), що експресуються в еритроцитах.

На відміну від відомих антигенів ABO або Rh, які виробляють важливі імунні реакції, якщо організм виявляє несамостійне, MN антигени не генерують цих реакцій.

Алель LМ коди М антигену і LN кодує для антигену N. Індивід з генотипом LМ LМ виробляє виключно М антигени в своїх еритроцитах і належить до групи крові М.

Аналогічно, організми з генотипом LN LN вони мають тільки антиген N і це їхня група крові. У випадку гетерозиготи, LМ LN експресує два антигени однаково, і група крові - MN.

Корпускули Барра

У випадку статевих хромосом жінки мають ХХ статеві хромосоми та чоловіки XY.

У ссавців одна з Х-хромосом інактивується в процесі розвитку і конденсується в структуру, відому як тіло Барра або корпускула. Гени цього органу не виражені.

Вибір неактивної Х-хромосоми є абсолютно випадковим. Отже, говорять, що самки гетерозиготних ссавців є мозаїкою, в якій деякі клітини експресують Х-хромосому батька, а в інших клітинах Х-хромосома матері затихає і активна..

Список літератури

  1. Campbell, N.A., & Reece, J. B. (2007). Біологія. Ed. Panamericana Medical.
  2. Curtis, H., & Schnek, A. (2006). Запрошення до біології. Ed. Panamericana Medical.
  3. Левін, Б. (1993). Гени Том 1. Реверте.
  4. Пірс, Б. А. (2009). Генетика: концептуальний підхід. Ed. Panamericana Medical.
  5. Starr, C., Taggart, R., Evers, C., & Starr, L. (2015). Біологія: Єдність і різноманітність життя. Освіта Нельсона.