Процес гетероспорія та відтворення



The гетероспорія є розробка спор двох різних розмірів і статей, в спорофітах наземних рослин з насінням, а також у деяких мохів і папоротей. Найменшою спорою є мікроспора, і вона є чоловічою, найбільшою спорою є мегаспора, а жіноча.

Гетероспорія виступає як еволюційний знак у деяких видів рослин, в період девону з ізоспорії, автономно. Ця подія відбулася як один з частин еволюційного процесу статевої диференціації.

Природний відбір є причиною розвитку гетероспорії, оскільки тиск навколишнього середовища на цей вид стимулював збільшення розміру пропаганди (будь-яка структура безстатевого або статевого розмноження)..

Це призвело до збільшення розмірів спор і, згодом, до видів, що виробляють менші мікроспори і більші мегаспори.

У багатьох випадках еволюція гетероспорії була з гомосексуалізму, але види, в яких ця подія відбувалося вперше, вже вимерли.

У гетероспористих рослинах найбільш поширеними і процвітаючими є ті, що виробляють насіння, а також найбільша підгрупа.

Індекс

  • 1 Процес гетероспорія
    • 1.1 Мікроспори і мегаспори
  • 2 Гетероспорне розмноження
    • 2.1 Модель Хайг-Вестоба
  • 3 Посилання

Процес гетероспорія

Під час цього процесу megaspore еволюціонує в жіночий гаметофіт, який виробляє тільки оосфери. У чоловічого гаметофіта утворюється мікроспор, який є меншим і виробляє тільки сперму.

Мегаспори виробляються в невеликих кількостях в межах мегаспорангії і мікроспори виробляються у великих кількостях в межах мікроспорангій. Гетероспорія також впливає на спорофіт, який повинен виробляти два типи спорангій.

Перші існуючі рослини були гомоспоричними, але є докази того, що гетероспорія з'явилася кілька разів у перших наступників рослин Rhyniophytas.

Той факт, що гетероспорія неодноразово з'являвся, свідчить про те, що це характеристика, яка приносить переваги відбору. Згодом рослини все більше спеціалізувалися на гетероспорії.

Обидва васкуляризовані рослини (рослини з корінням, стеблами і листям), які не мають насіння, і невакуляризовані рослини потребують води в одній з ключових стадій їхнього життєвого циклу, оскільки тільки через неї сперма досягає оосфера.

Мікроспори і мегаспори

Мікроспорами є гаплоїдні клітини (клітини з єдиним набором хромосом в ядрі), а в ендоспорах - чоловічий гаметофіт, який транспортується до мегаспор через вітер, водні струми та інші вектори, такі як тварини.

Більшість мікроспор не мають джгутиків, тому вони не можуть виконувати активні рухи для переміщення. У своїй конфігурації вони мають зовнішні подвійні стінки, які оточують цитоплазму і центральну ядро.

Мегаспори мають жіночий megatofitos у видах рослин гетероспор і вони розвивають архегонію (жіночий статевий орган), яка виробляє яйцеклітини, які запліднені спермою, виробленою в чоловічому гаметофіті, що виникла в мікроспорі.

Внаслідок цього відбувається утворення заплідненого диплоїдного яйцеклітини або зиготи, яке потім перетвориться на спорофітний ембріон..

Коли види є екзоспоричними, маленькі спори проростають, щоб дати початок чоловічим гаметофітам. Великі спори проростають, щоб дати початок жіночим гаметофітам. Обидві клітини вільні.

У ендоспорних видах гаметофіти обох статей дуже малі і розташовані в стінці спори. Мегаспори і мегагаметофіти зберігаються і живляться спорофітною фазою.

Взагалі ендоскопічні види рослин є діоксичними, що означає, що є особини чоловічої і жіночої статі. Ця умова сприяє перетину. З цієї причини мікроспори і мегаспори виробляються в окремих спорангіях (гетерангах).

Гетероспорне розмноження

Гетероспорія є визначальним процесом для еволюції та розвитку рослин, як вимерлих, так і існуючих в даний час. Підтримання мегаспор і поширення мікроспорій сприяє і стимулює стратегії розсіювання і відтворення.

Ця здатність до адаптації гетероспорій значно підвищує успішність відтворення, оскільки це сприятливо мати ці стратегії в будь-якому середовищі або середовищі проживання.

Гетероспорія не допускає самозапилення в гаметофите, але не зупиняє гаметофіти, що походять з тієї ж спарофітної спорофіти. Цей тип самозапилення називається спорофітним самопідготовкою і поширений у покритонасінних.

Модель Хайг-Вестобі

Щоб зрозуміти походження гетероспорії, використовується модель Хайг-Вестоба, яка встановлює зв'язок між мінімальним розміром спор і успішним розмноженням бісексуальних гаметофітів..

У випадку жіночої функції, при збільшенні мінімального розміру суперечок відбувається збільшення ймовірності успішного розмноження. У чоловічому випадку успіх розмноження не залежить від збільшення мінімального розміру спор.

Розвиток насіння є одним з найважливіших процесів для наземних рослин. Підраховано, що набору символів, які встановлюють здібності насіння, безпосередньо впливають виборчі тиски, викликані цими символами.

Можна зробити висновок, що більшість персонажів виробляються прямим впливом появи гетероспорії та ефекту природного відбору.

Список літератури

  1. Bateman, Richard M. і DiMichele, William A. (1994). Гетероспорія: найбільш ітеративна ключова інновація в еволюції рослин. Біологічні огляди, 345-417.
  2. Haig, D. і Westoby, M. (1988). Модель походження гетероспори. Журнал теоретичної біології, 257-272.
  3. Haig, D. і Westoby, M. (1989). Виборчі сили у виникненні насіннєвої звички. Біологічний журнал, 215-238.
  4. Оксфорд-Комплутенсе (2000). Словник наук. Мадрид: редакційний Complutense.
  5. Petersen, K.B. і Bud, M. (2017). Чому гетероспорія розвивається? Біологічні огляди, 1739-1754.
  6. Садава, Д.Е., Пурвс, В.Х. ... (2009). Життя: наука біології. Буенос-Айрес: редакція Panamericana Medical.