Характерні Lycopodia, Хабітат, відтворення, харчування та використання



The lycopodium (Lycopodium) - судинні рослини, що належать до Pteridophyta. Вони характеризуються представленням спорофілів (несучих листків структур, які виробляють спори) в прямостоячих стробілі.

Стать Lycopodium Він належить до сімейства Lycopodiaceae і складається з приблизно 40 видів. Він майже космополітичний і росте на вологих місцях, з великою кількістю тіні і високим вмістом органічної речовини.

Стебла можуть бути повзаними або прямостоячими, з дихотомічним розгалуженням і судинною тканиною, розташованими в центрі. Листя дуже малі, вони конфігуруються різними способами навколо стебла і мають нерозгалужену провідну балку.

Різні види лікоподій використовувалися в лікувальних цілях. L. clavatum його використовували для лікування каменів у нирках та інших лікоподій для лікування опіків.

Спори лікоподії відомі як сірчана рослина і використовувалися для того, щоб зробити нюхальний та інертний покриття таблеток. В даний час використовується в гомеопатичній медицині.

Стать Lycopodium вона є гомоспоричною (з однаковими спорами) і статеве розмноження залежить від води. Гаметофіт утворюється шляхом проростання спор, його розвиток триває кілька років і є підземним і гетеротрофним.

Молоде спорофіт залежить поживно від гаметофіта протягом приблизно чотирьох років. Згодом гаметофіт гине і спорофіт стає повністю автотрофним.

Індекс

  • 1 Характеристики
    • 1.1 Вегетативна морфологія
    • 1.2 Репродуктивна морфологія
    • 1.3 Анатомія
  • 2 Хабітат
  • 3 Відтворення
    • 3.1 Формування гаметофіту
    • Antheridia, архегонія і запліднення
  • 4 Харчування
    • 4.1 Гаметофіто
    • 4.2 Молоді спорофіти
    • 4.3 Зрілі спорофіти
  • 5 Філогенія і таксономія
  • 6 Використання
  • 7 Посилання

Особливості

Лікоподії є частиною найдавніших судинних рослин на планеті. Вони характеризуються наявністю тільки трахеідів, як елементів водопровідності та конфігурації родових судин.

Вегетативна морфологія

Рослини досягають висоти до 30 см і мають трав'янисту консистенцію. Звичка мінлива і ми можемо знайти чагарникові, піднімаються і повзучі види.

Тіло спорофіту (диплоїдна фаза) диференціюється на стебло (надземна частина) зі стеблом, листям і кореневою системою. Гілка дихотомічна (вершина розділена на дві, щоб утворити дві гілки).

Стебла можуть бути розпростерті або прямостоячі, а листя мікрофільні. Мікрофайли - це дуже дрібні листя, які мають єдиний судинний пучок (набір ксилеми і флоеми), який не розгалужується.

В Lycopodium Листя дрібні, зазвичай менше 1 см, яйцеподібні або ланцетні і шкірясті. Конфігурація листя на стеблі може бути спіральною, протилежною або мутовчатою, і може виникати анізофілія.

Корені розгалужуються дихотомічно і допоміжні (не походять від ембріона). У прямостоячих рослинах вони походять з верхівки стебла і ростуть, поки вони не з'являться в підставі. Коріння повзучих рослин виробляють безпосередньо до основи стебла.

Репродуктивна морфологія

Стробілі (репродуктивні осі) прямостоячі, прості або роздвоєні. Спорофіли (листя, що несуть спорангії) є ефемерними і мають тонке крило в основі. Спорангії (структури, що виробляють спори) розташовані в основі спорофілу і є ниркоподібними.

Спори малі і з тонкими клітинними стінками. Вони можуть бути жовтими, а в деяких випадках мають невеликий вміст хлорофілу. Крім того, вони мають орнамент, який варіюється між видами, від сітчастого до бакулада.

Гаметофіт може представляти різні форми - обконічні, згорнуті, дископодібні або морквяно-підземні.

Анатомія

Стовбур Lycopodium У ньому представлено уніфікований епідерміс (з одного шару клітин). Нижче епідермісу утворюється кілька шарів паренхіматозних клітин, що утворюють кору.

Потім є ендодерма (тканина, утворена шаром клітин з потовщеними стінками) і два-три шари перицикла (тканина, що оточує провідні тканини). Судинна система має тип плектостели (ксилеми, оточені флоемою), яка вважається примітивною в трахеофітах..

Листя мають верхній і нижній епідерміс, а продихи (спеціалізовані клітини в транспірації і газообміні) можуть бути на обох поверхнях. Клітини мезофілу (тканини між обома епідермісом) є округлими і міжклітинними просторами.

Корені походять з внутрішніх тканин стебла. На вершині є каліптра (структура у формі кришки), яка захищає меристематичну клітину (спеціалізовану на поділ клітин). Радикальні волоски розвиваються парами з клітин епідермісу кореня.

Хабітат

Види Росії Lycopodium вони зазвичай ростуть у вологих і тінистих місцях з кислими або кремнеземистими грунтами, з високим вмістом органічної речовини.

Підземний гаметофіт розвивається на горизонті органічної речовини грунту, на глибині від 1 до 9 см. Спорофіт зазвичай розвивається в районах, близьких до гаметофіту.

Вони поширені як в помірних, так і в тропічних зонах. Вони зустрічаються в основному в альпійських районах на північ і південь планети, а також в горах тропіків.

Відтворення

Стать Lycopodium вона гомоспорична (сексуальні спори не диференціюються морфологічно). Стробіли (конуси) розташовані на вершині гілок і несуть спорофіли.

Спорангії містять спорогенні тканини, які є диплоїдними. Згодом ці клітини діляться на мейоз, щоб дати початок гаплоїдним спорам.

Формування гаметофіту

Коли спори дозрівають, спорангії відкриті і вони звільняються. Спори лікоподії можуть зайняти кілька років, щоб сформувати гаметофіт.

Проростання спори починається з утворення шести-восьми клітин. Згодом спори потрапляють у спокій до року і для його розвитку потрібно наявність грибка. Якщо інфекція з грунтом гриба не відбувається, гаметофіт не продовжує рости.

Після того, як гриб інфікує тканини гаметофіта, утворення статевих структур може тривати до п'ятнадцяти років.

Antheridia, архегонія і запліднення

Гаметофіт Lycopodium Це бісексуал. Чоловічі і жіночі гамети виробляються на вершині цієї структури.

Антеридії (чоловічі структури) є шаровидними і виробляють велику кількість спорогенной тканини. Ця тканина буде утворювати численні біфлагелітні чоловічі (антерозоїдні) гамети.

Архегонія (жіноча частина) має витягнуту шию, яка відкривається, коли структура дозріла. У підстави архегонії розташована жіноча гамета.

Запліднення лікоподії залежить від води. Біфлагельні чоловічі гамети рухаються у воді до досягнення архегонію.

Вважається, що антерозоїди (чоловічі гамети) притягуються до жіночої гамети шляхом хемотаксису. Антерозоїд потрапляє в архегоній шиї, плаває до жіночої гамети і згодом зливається.

Як тільки відбувається запліднення, утворюється зигота (диплоїд), яка швидко починає ділитися, щоб дати початок ембріону. Як тільки ембріон розвивається, він утворює молоді спорофіти, які можуть бути прикріплені до гаметофіту протягом декількох років.

Харчування

Гаплоїдна (гаметофит) і диплоїдна (спорофітна) фаза Lycopodium Вони мають різні форми харчування. Вони можуть бути гетеротрофами або автотрофами на різних стадіях розвитку.

Гаметофіто

Як згадувалося вище, гаметофіт лікоподії пов'язаний з ендофітними (внутрішніми) грибами, які інфікують ризоїди. Гаметофіт до підземного істоти не містить хлорофілу і тому є гетеротрофним.

Гаметофіт Lycopodium Він отримує необхідні поживні речовини з грибів, які інфікують його тканини. Встановлюються зв'язки між клітинами гриба і рослиною, через яку транспортуються поживні речовини.

Виявлено, що в грунті може бути сформована мережа міцелію, що з'єднує різні гаметофіти.

Молодий спорофіт

Коли ембріон починає розвиватися, він утворює ногу, яка пов'язана з гаметофітом. Ця структура працює для поглинання поживних речовин і відома як haustorio.

Протягом приблизно перших чотирьох років життя спорофіту він залишається пов'язаним з гаметофітом. Це явище називається матротрофією, яка передбачає харчову залежність спорофіту.

Спорофіт використовує гаметофіт як джерело вуглецю, але не встановлює прямого зв'язку з грунтовими грибами. У зоні контакту між двома фазами спостерігаються спеціалізовані клітини в провідності речовин.

Зрілі спорофіти

Коли гаметофіт розкладається, корені спорофіту стикаються з грунтом. У цей час вони можуть розвивати або не симбіотичні відносини з грунтовими грибами.

З цього моменту рослина стає повністю автотрофною. Зелені частини, що містять хлорофіл, виконують фотосинтез для отримання джерела вуглецю.

Коріння в контакті з грунтом, поглинають воду і поживні речовини, необхідні для розвитку рослини.

Філогенез і таксономія

Стать Lycopodium належить до сімейства Lycopodiaceae з Pteridophytas. Це найстаріша група судинних рослин на планеті і вважається, що виникла в девоні близько 400 мільйонів років тому.

Таксономія Lycopodiaceae була складною. Довгий час вважалося, що гендер Lycopodium включали майже всі види сімейства.

Lycopodium був описаний Ліннеєм в 1753 році в його роботі Види Plantarum. Згодом жанр був розділений на різні групи. В даний час різні дослідники розрізняються у визнанні від 10 до 4 родів.

Lycopodium, Строго кажучи, вона складається з близько 40 видів і розділена на 9 розділів. Вони відрізняються за звичкою росту, наявністю чи ні анізофілії, формою спорофілів і гаметофітів, серед інших.

З філогенетичної точки зору рід Lycopodium Це братська група Lycopodiella, яка диференційована своєю прямостоячою стробіллю.

Використання

Кілька видів Lycopodium використовувалися в лікувальних цілях, головним чином через їх високий вміст алкалоїдів.

L. clavatum Він використовується в Європі як лікарський з шістнадцятого століття, коли його розморожували у вині для лікування каменів. Згодом у сімнадцятому столітті спори були відомі як сірчана рослина або порошок лікоподію.

Цей порошок використовували для приготування табаків (тютюнового порошку) та інших лікарських порошків. Інше використання дано спорам деяких видів Lycopodium це виглядало як інертне покриття таблеток.

Деякі лікоподи також використовувалися для лікування опіків шкіри, лікування м'язових болів і як знеболююча при ревматичних болях. В даний час він використовується для приготування різних гомеопатичних методів лікування.

Список літератури

  1. Поля A, W Testo, P Bostock, J Holtum та M Waycott (2016) Молекулярна філогенетика та морфологія підродини Lycopodiaceae Huperzioideae підтримує три роду: Huperzia, Флегмаріус і Phylloglossum. Молекулярна філогенетика і еволюція 94: 635-657.
  2. Іцко Дж., Е. Баррено, М. Брюгєс, М Коста, Д. Девеса, Ф. Фернандес, Т. Галлардо, Х Ллімона, Е. Сальво, С. Талавера і Б. Валдес (1997). Макгроу Хілл - Міжамерика Іспанії. Мадрид, Іспанія 781 с.
  3. Lindorf H, L. Parisca і P Rodríguez (1985) Ботаніка, класифікація, структура, відтворення. Центральний університет Венесуели, видання бібліотеки. Каракас, Венесуела.
  4. Orhan I, E Küpeli, B Sener та E Yesilada (2007) Оцінка протизапального потенціалу клубняка Lycopodium clavatum L. Journal of Ethnopharmacology 109: 146-150.
  5. Raven P, R Even та S Eichorn (1999) Біологія рослин. Шосте видання. W.H. Фрімен та видавництво компанії Worth. Нью-Йорк, США. 944 с.
  6. Rimgaile-Voick R and J Naujalis (2016) Наявність спорофітів і гаметофітів юнацького клубного моху (Lycopodiaceae) по відношенню до рослинного покриву в сухому сосновому лісі. American Fern Journal 106: 242-257.