Poligenia в чому вона складається і приклади



The полігенія це модель успадкування, в якій беруть участь декілька генів для визначення єдиної фенотипової характеристики. У цих випадках важко відрізнити участь і вплив кожного гена окремо.

Цей режим успадкування застосовується для більшості складних особливостей, які ми спостерігаємо у фенотипі людини та інших тварин. У цих випадках успадкування не може бути вивчене з "спрощеної та стриманої" точки зору, яку описують закони Менделя, оскільки ми стикаємося з багатофакторною модальністю.

Протиполігонічна концепція полягає в плейотропії, де дія гена впливає на множинні характеристики. Це явище поширене. Наприклад, є алель, який при наявності в гомозиготному рецесивному стані викликає блакитні очі, світлу шкіру, розумову відсталість і медичний стан, який називається фенілкетонурією..

Крім того, термін полігенний не слід плутати з полігінією. Останній походить від грецьких коренів, що буквально перекладається як "кілька жінок або дружин" і описує схему вибору пари, де чоловіки копулюють з декількома жінками. Ця концепція також стосується людських суспільств.

Індекс

  • 1 Що таке полігенез??
    • 1.1 Дискретні та безперервні характеристики
  • 2 Змінна експресивність і неповна проникність
  • 3 Екологічні дії
  • 4 Приклади
    • 4.1 Колір очей у людей
    • 4.2 Колір шкіри у людей
  • 5 Посилання

З чого складається полігенез??

Ми говоримо, що успадкування має полігенний тип, коли фенотипова характеристика є результатом спільної дії декількох генів. Ген являє собою область генетичного матеріалу, що кодує функціональну одиницю, або білок, або РНК.

Хоча можна виявити один ген, який бере участь у певній ознаці, дуже ймовірно, що він також виявить "модифікуючий" вплив інших генів.

Дискретні та безперервні особливості

Коли ми звертаємося до ознак, які успадковуються за мендельськими пропорціями, ми говоримо, що вони характерні дискретні або розривні оскільки фенотипи не перетинаються, і ми можемо класифікувати їх у чітко визначені категорії. Класичним прикладом є колір гороху: зелений або жовтий. Проміжних продуктів немає.

Однак існують ознаки, які демонструють широкий спектр фенотипових виразів у вигляді деградованих серій.

Як ми побачимо пізніше, одним з найбільш цитованих прикладів цієї моделі успадкування у людей є колір шкіри. Ми розуміємо, що немає двох кольорів: чорного і білого - це було б дискретно. Існує декілька відтінків і варіацій кольорів, оскільки з контрольованими кількома генами.

Змінна експресивність і неповна пенетрантність

Для деяких ознак можливо, що особи з однаковим генотипом мають різні фенотипи, навіть для характеристик, контрольованих одним геном. У випадку осіб з певною генетичною патологією кожен може мати унікальні симптоми - більш важкі або більш м'які. Це є змінна виразність.

The неповна пенетрантність, З іншого боку, воно відноситься до організмів з ідентичним генотипом, але може або не може розвинути стан, пов'язане з зазначеним генотипом. У випадку генетичної патології індивідууми можуть мати симптоми або ніколи не розвивати розлад.

Поясненням цих двох явищ є дія навколишнього середовища та вплив інших генів, які можуть пригнічувати або підкреслювати ефект.

Екологічні дії

Як правило, на фенотипічні характеристики не впливають тільки гени - будь то один або кілька. Вони також модифіковані середовищем, що оточує цей організм.

Існує поняття під назвою "норма реакції", де один генотип, що взаємодіє з його середовищем, здатний генерувати різний діапазон фенотипів. У цій ситуації кінцевий продукт (фенотип) буде результатом взаємодії генотипу з умовами навколишнього середовища.

Коли безперервна характеристика входить в полігенну категорію і також впливає на фактори навколишнього середовища, називається ознака багатофакторний - оскільки існує кілька факторів, які сприяють фенотипу.

Приклади

Колір очей у людей

Взагалі, досить складно віднести до одного гена певну фенотипічну характеристику.

Наприклад, коли ми оцінюємо пару, де він має зелені очі, і вона має карі очі, ми намагаємося передбачити ймовірний колір очей нащадка. Можливо також, що ми намагаємося застосувати мендельські концепції для вирішення цього питання.

Ми використовуємо поняття домінуючих і рецесивних генів у межах нашого прогнозування і, безумовно, будемо робити висновок, що дитина має високу ймовірність представлення карі очі.

Можливо, наше передбачення правильне. Однак, наші міркування - це перебільшене спрощення того, що відбувається в клітці, оскільки ця особливість має полігенне успадкування.

Хоча це може здаватися складним, кожен алель (варіанти або форми, в яких може відбуватися ген) на кожному локусі (фізичне розташування гена на хромосомі) дотримується принципів Менделя. Однак, оскільки в ній беруть участь декілька генів, ми не можемо спостерігати мендельські характеристики.

Необхідно відзначити, що у людини є риси, які слідують за традиційним менделевським успадкуванням, таким як групи крові. 

Колір шкіри у людей

Ми є свідками численних відтінків шкіри, які проявляє наш вид. Одним з визначальних факторів кольору шкіри є кількість меланіну. Меланін - це пігмент, який продукується клітинами шкіри. Її основна функція захисна.

Виробництво меланіну залежить від різних локусів, а деякі вже визначені. Кожен локус може мати принаймні два кодомінантних алелі. Таким чином, будуть задіяні численні локуси і алелі, так що будуть існувати численні способи комбінування алелів, що впливають на колір шкіри..

Якщо людина успадковує 11 алелів, які кодують максимальну пігментацію і лише одну, яка кодує низьку продукцію меланіну, їх шкіра буде досить темною. Аналогічно, людина, яка успадковує більшість алелей, пов'язаних з низьким рівнем виробництва меланіну, матиме чіткий колір обличчя.

Це відбувається тому, що ця полігенна система представляє адитивний вплив генних продуктів, що беруть участь у успадкуванні. Кожен алель, який кодує низьке виробництво меланіну, сприятиме очищенню шкіри.

Крім того, було продемонстровано існування добре консервативного гена з двома алелями, які непропорційно сприяють пігментації..

Список літератури

  1. Бахман, К. (1978). Біологія для лікарів: основні поняття для факультетів медицини, фармації та біології. Я повернувся назад.
  2. Barsh, G. S. (2003). Що контролює відхилення кольору шкіри людини?. Біологія PLoS, 1(1), e27.
  3. Cummings, M. R., & Starr, C. (2003). Спадковість людини: принципи і проблеми. Томсон / Брукс / Коул.
  4. Jurmain, R., Kilgore, L., Trevathan, W., & Bartelink, E. (2016). Основи фізичної антропології. Освіта Нельсона.
  5. Losos, J. B. (2013). Прінстонське керівництво до еволюції. Прінстонський університет.
  6. Pierce, B.A. (2009). Генетика: концептуальний підхід. Ed. Panamericana Medical.
  7. Sturm, R. A., Box, N.F., & Ramsay, M. (1998). Генетика пігментації людини: різниця лише в глибині шкіри. Біособи, 20(9), 712-721.