Поділитися:
Що таке генотипні варіації? Типи та приклади
The генотипічні варіації це варіації в генотипах між індивідуумами одного виду або між різними видами в результаті генетичної мутації, потоку генів або щось, що сталося під час мейозу.
Генотипічні відмінності між індивідуумами одного і того ж або різних видів є результатом генетичної мутації, генетичного потоку або деякої події, що сталася під час мейозу.
Генотип - це генетична карта особи. Це код, який визначає, як все буде сформовано. Зі свого боку, фенотип є фізичним результатом генотипу або фізичної експресії генів.
Наприклад, генотип - це генетичний код, який визначає, що очі сині, а фенотип - синій колір очей, що виникає внаслідок цієї події.
Що видно неозброєним оком - це фенотип, але за фенотипом існує складний процес генних кодів або генотипів, які визначають, як щось буде.
Типи генотипових варіацій та прикладів
Безперервні варіації
Безперервні зміни - це ті, які визначаються середовищем і генами. Ці зміни можна побачити між кількома особинами одного виду.
Безперервні варіації, як правило, є поступовими і малими. Приклади такого типу варіації включають масу тіла, висоту, колір волосся і шкіру.
Колір шкіри
Колір шкіри людини змінюється від найтемнішого коричневого до світлого відтінків. Пігментація шкіри кожного індивідуума змінюється залежно від їх генетики, будучи продуктом генетичного складу своїх батьків.
В еволюції пігментація шкіри людини розвивалася в процесі природного відбору, в першу чергу для регулювання кількості ультрафіолетового випромінювання, що проникла в шкіру, контролюючи біохімічні ефекти.
Речовина, що визначає колір шкіри, називається меланіном. Особи, які розташовані в популяціях поблизу екватора або отримують велику кількість УФО, мають більш темні кольори шкіри.
Колір шкіри також може змінюватися в залежності від впливу сонця, що призводить до загоряння або темнішої шкіри.
Генетичний механізм, який стоїть за кольором шкіри, в основному регулюється ферментом тирозину, який створює колір шкіри, очей і волосся.
Відмінності в кольорі шкіри також можна пояснити відмінностями в розмірах і розподілі меланоми шкіри.
Існує кілька генів, які можуть визначати колір шкіри індивідуума. Ген MC1R визначає, який меланін виробляє організм; Гени KITLG і ASIP також мають мутації, пов'язані з більш світлим кольором шкіри.
Як і ці, існує багато інших комбінацій генів, які грають роль у виробництві меланіну і в кольорі шкіри..
Колір волосся
Колір волосся - пігментація волосяних фолікулів завдяки двом видам меланіну: eumelanin і pheomelanin.
Як правило, якщо присутній більше еумеланіну, колір волосся буде темнішим; якщо менше присутній eumelanin, волосся буде легше.
Рівні меланіну можуть змінюватися з часом, що призводить до зміни кольору волосся. Людина може також мати різні кольори фолікулів на своєму тілі.
Чим темніше волосся людини, тим більше індивідуальних волосяних фолікулів буде на їх голові.
Масштаб, який розрізняє тони волосся, називається шкалою Фішера-Саллера і використовує ці позначення: A (дуже легкий), B до E (світла блондинка), F до L (блондинка), M до O (темна блондинка), P до Т (світло-коричневий до коричневого), U-Y (темно-коричневий до чорного); Римські цифри I-IV визначають червону і V-VI червонуваті блондинки.
Ще не ясно всі елементи, які визначають колір волосся. Вважається, що принаймні дві різні пари генів визначають колір волосся.
Однак ця модель не враховує різні відтінки між кольорами, а також пояснює, чому волосся іноді темніє, коли людина старіє..
Висота
Висота - це відстань від ніг до голови людського тіла. Коли популяції мають однакову генетичну базу та фактори навколишнього середовища, середня висота є частим елементом групи. Генетика є великим фактором, що визначає висоту особин.
Виняткові відмінності, наприклад, більше 20% у межах населення, іноді можуть бути викликані такими факторами, як карликовість або гігантизм. Ці захворювання викликані специфічними генами або порушеннями в ендокринній системі.
Генетичний потенціал і ряд гормонів, знижуючи деякі захворювання, є основними детермінантами для визначення висоти людини. Інші фактори включають генетичну відповідь на зовнішні фактори, такі як дієта, фізичні вправи, навколишнє середовище і життєві обставини.
Особливий генетичний профіль чоловіка, який називається Y-гаплотипом I-M170, пов'язаний з висотою. Екологічна інформація показує, що чим більше частота цього генетичного профілю збільшується в популяції, тим вище середня чоловіча висота в цьому місці зростає.
Розривні варіації
Розривні варіації впливають конкретно і тільки в генах. Можна сказати, що варіація є розривною, коли елемент чітко виражений як інший і визначається лише генетично..
Крім того, вони не можуть зазнавати змін протягом життя особи. До цієї категорії відносяться багато спадкових захворювань, таких як альбінізм або карликовість, крім групи крові.
Тип крові
Група крові - це класифікація крові на основі наявності або відсутності антитіл і антигенних речовин. Група крові успадковується від батьків.
Якщо вагітна жінка несе дитину з протилежним їй антитілом, наприклад, що вона є фактором +, а дитина -, їй потрібно буде слідувати спеціальному лікуванню, щоб перенести вагітність на термін..
Карликовість
Ця хвороба проявляється, коли людина має надзвичайно малий зріст. Найбільш поширеною причиною є ахондропластика, розлад, що викликається наявністю невдалого алеля в геномі.
Ця умова є мутацією в рецепторі росту; змушує ген FGFR3 інгібувати ріст кістки.
Останні дослідження свідчать, що цей дефект успадковується спеціально від батька і стає більш поширеним, якщо батько відтворюється після 35 років.
Список літератури
- Висота людини. Отримано з wikipedia.org.
- Генотипова варіація: визначення та приклад. Отримано з study.com.
- Група крові. Отримано з wikipedia.org.
- Отримано з wikipedia.org.
- Безперервні і розривні варіації. (2015) Отримано з slideshare.com.
- Колір шкіри людини. Отримано з wikipedia.org.
- Генетична і фенотипова варіація. Отримано з studentreader.com.
- Колір людського волосся. Отримано з wikipedia.org.