Телофаза в мітозі і в мейозі



The телофази це останній етап поділу мітозу і мейозу. Вона задня від анафази і передує цитоплазматичному поділу або цитокінезу. Характерною особливістю, що відрізняє і визначає її, є формування нових ядер.

Після того, як дубльована ДНК була ущільнена (профаза), пов'язані сестринні хроматиди мігрували до екватора клітини (метафази). Після того, як всі вони зібралися там, вони вишикувалися, щоб бути мобілізованими до полюсів ділянки під час анафази.

Нарешті, для того, щоб розділити і породжувати дві клітини, спочатку повинні бути сформовані два ядра для захисту ДНК. Це саме те, що відбувається під час телофази мітозу.

Це не те, що відбувається щось зовсім інше, механічно кажучи, під час телофаз мейозу I і мейозу II. Але матеріали, отримані як "хромосоми", дуже різні.

У телофазі I клітина в мейозі отримує в кожному полюсі лише набір дублікатів гомологів. Тобто, один набір хромосомного доповнення виду з кожною хромосомою утворений двома сестринськими хроматидами, зв'язаними центромерами.

У телофазі мейозу II сестринські хроматиди мігрують у бік полюсів, а ядра утворюються з гаплоїдним числом хромосом. Наприкінці телофази хромосоми вже не видно як ущільнені структури.

Індекс

  • 1 Що характерне для телофаз
    • 1.1 Нуклеоли під час телофази
    • 1.2 Деконденсація хроматину
    • 1.3 De novo утворення ядерної оболонки
  • 2 Телофаза в мітозі
  • 3 Телофаза в мейозі
  • 4 Посилання

Що таке комОдин у телофазі

У цьому розділі ми розглянемо три визначальних аспекти телофаз: початок формування ядер, деконденсація хроматину і поява нових ядерних оболонок..

Нуклеоли під час телофази

У відкритих мітозах утворюються багато дрібних ядерців, які, по мірі прогресу циклу, зливаються і утворюють типові ядріоли виду (яких мало). З подіями, які були викликані під час метафази, в телофазі починається структурний біогенез цих органел..

Це дуже важливо, тому що в ядерцях, серед іншого, синтезуються РНК, що входять до складу рибосом. У рибосомах процес перекладу РНК-повідомлень здійснюється для отримання білків. І кожна клітина, особливо нова, повинна швидко виробляти білки.

Отже, кожний новий продукт, що поділяється, поділяється, таким чином, кожен новий продукт цього відділу буде компетентним для процесу перекладу та автономного існування.

Деконденсація хроматину

З іншого боку, хроматин, який успадковується від анафази, дуже компактний. Це необхідно конденсуватися для того, щоб можна було організувати його в ядрах у формуванні при відкритому мітозі..

Контрольну роль деконденсації хроматину в ділильній клітині виконує протеїнкіназа Aurora B. Цей фермент обмежує процес деконденсації під час анафази, обмежуючи її до останньої фази ділення або телофази. Насправді, Aurora B є білком, який контролює перехід від анафази до телофази.

De novo утворення ядерної оболонки

Іншим важливим аспектом телофази, що визначає її, є формування ядерної оболонки. Нагадаємо, що в відкритих клітинних поділах ядерна оболонка зникає, щоб забезпечити вільну мобілізацію конденсованого хроматину. Тепер, коли хромосоми відокремилися, вони повинні бути згруповані в новому ядрі за допомогою клітинного полюса.

Для створення нового ядра хроматин повинен взаємодіяти з білками, які утворюють ядерну пластинку, або ламініни. Ламініни, в свою чергу, служать мостом для взаємодії з іншими білками, що дозволить утворити ядерну пластинку.

Це дозволить відокремити хроматин від еу та гетерохроматину, дозволити внутрішню організацію ядра і допомогти в консолідації внутрішньої ядерної мембрани..

Одночасно, мікротрубчасті структури, отримані з ендоплазматичного ретикулума материнської клітини, мігрують у зону конденсації телофазного хроматину. Вони накриють його невеликими плямами, а потім зливаються, щоб повністю покрити його.

Це зовнішня ядерна мембрана, яка є безперервною з ендоплазматичним ретикулумом і з внутрішньою ядерною мембраною.

Телофаза в мітозі

Всі попередні кроки описують телофазу мітозу в її основі. На кожному клітинному полюсі буде утворено ядро ​​з хромосомним доповненням стовбурової клітини. 

Але, на відміну від мітозу у тварин, під час мітозу в клітинах рослин існує унікальна структура, відома як фрагмопластична форма. Це відбувається між двома майбутніми ядрами при переході між анафазами і телофазами.

Її головна роль у рослинному мітотичному поділі полягає в синтезі клітинної пластинки. Тобто, фрагмопласт генерує ділянку, де нові клітини рослини будуть розділені після закінчення телофази..

Телофаза в мейозі

У мейотичної телофазі те, що вже було описано, виникає, але з деякими відмінностями. У телофазі I "ядра" утворюються з єдиним комплементом гомологічних хромосом (дублікатів). У телофазі II утворюються ядра з гаплоидним комплементом сестринських хроматид.

У багатьох організмах деконденсація хроматину не відбувається в телофазі I, яка майже відразу переходить до мейозу II. В інших випадках хроматин деконденсується, але швидко стає більш компактним під час профази II.

Ядерна оболонка, як правило, нетривала в телофазі I, але постійно в II. Білок Aurora B контролює сегрегацію гомологічних хромосом під час телофази I. Однак він не бере участь у сегрегації сестринських хроматид під час телофази II.

У всіх випадках ядерного поділу цей процес супроводжується поділом цитоплазми - процесом, який називається цитокінезом. Цитокінез спостерігається як в кінці телофази в мітозі, так і в кінці телофази I і телофази II мейозу..

Список літератури

  1. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Філадельфія, Пенсільванія, США.
  2. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Введення в генетичний аналіз (11-е видання). Нью-Йорк: У. Г. Фрімен, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  3. Hernandez-Verdun, D. (2011) Збірка і розбирання ядра в процесі клітинного циклу. Ядро, 2: 189-194.
  4. Larijani, B., Poccia, D.L. (2009) Формування ядерної оболонки: розум розривів. Щорічний огляд біофізики, 38: 107-124.
  5. Smertenko, A., Hewitt, SL, Jacques, CN, Kacprzyk, R., Liu, Y., Marcec, MJ, Moyo, L., Ogden, A., Oung, HM, Schmidt, S., Serrano-Romero, EA (2018) Динаміка мікротрубочок Phragmoplast - гра зон. Компанія біологів, doi: 10.1242 / jcs.203331
  6. Vas, A.C.J., Clarke, D.J. (2008) Кінази Aurora B обмежують деконденсацію хромосом до телофази мітозу. Цикл клітин, 7: 293-296.