Анатомія, структура і функції Callosum тіла (з зображеннями)



The corpus callosum Це найбільший пучок нервових волокон в головному мозку. Вона являє собою міжпівкульна спайку, що дозволяє співвідносити аналогічні території півкуль головного мозку.

Її головна функція полягає в тому, щоб з'єднати праву півкулю з лівою півкулею мозку, щоб обидві сторони працювали разом і доповнювали один одного.

Це фундаментальна ділянка мозку, тому травма або деформація мозолистого тіла викликає багаторазові зміни як функціонування, так і інтелекту людини.

У даній статті розглянуто анатомічні та функціональні характеристики мозолистого тіла, розглянуто властивості розвитку та обговорено захворювання, пов'язані з цією структурою мозку..

Анатомія мозолистого тіла

Корпус callosum - це лист білої речовини, який утворює чотирикутник і розташований поперек від однієї півкулі до іншої..

Це система асоціації, яка об'єднує дві половини мозку через з'єднання несиметричних точок кори головного мозку.. 

Поперек він тягне лук нижньої увігнутості, який охоплює оптикотидні ядра і шлуночкові порожнини. Його задній кінець є об'ємним і є "бігуном" мозолистого тіла.

Нижній кінець згинається вниз і називається "коліном". Вона закінчується через гострий кінець, який відомий як пік. Його довжина верхньої межі становить від 7 до 8 сантиметрів, а на нижній - від 6 до 7 сантиметрів.

Ширина мозолистого тіла на верхній поверхні становить близько двох сантиметрів, а на нижній - до 3-4 сантиметрів. Бігунок мозолистого тіла має довжину 15 мм.

Мозолистий корпус утворений приблизно 200 мільйонами аксонів, які надходять головним чином з клітин пірамід II і III кори головного мозку.. 

Структура

Корпус мозолистого має велику кількість структур. Однак з анатомічної точки зору вона складається з трьох основних частин: тіла або тулуба, бігуна і коліна.

Кожна з цих порцій відноситься до іншої області мозолистого тіла і має певні характеристики.

Тіло

Тіло або стовбур мозолистого тіла є верхньою стороною структури. Він має опуклу форму на спині і є плоскою або злегка увігнутою в поперечній області.

У тілі спостерігається поздовжній паз, що призводить до пережиття рапи мозолистого тіла. На кожній стороні цієї канавки розташовані два невеликих шнура, відомі як поздовжні канавки.

Поздовжні канавки пов'язані з середнім трактом тонким покривалом сірого речовини, що називається indusium griseum. Ця сіра вуаль є продовженням кори головного мозку звивистого мозолистого тіла.

Нижня поверхня тіла опукла в поперечному напрямку і має увігнуту форму в переднезаднем напрямку. У середній лінії вона має перегородку lucidum, а за нею - контакти з поперечними волокнами тригону.

Родете

Робоче колесо являє собою задній кінець мозолистого тіла. Це округла ділянка, що виникає внаслідок складання мозолистого тіла на себе.

Між робочим колесом і тригоном є щілина, яка з'єднує півкулі з бічними шлуночками.

Коліно

Нарешті, коліно це ім'я, яке отримує передній кінець мозолистого тіла. Це найтонша область і представляє криву вниз і назад.

Коліно утворюється відбитими волокнами, які продовжують знижуватися гострою частиною дзьоба. На нижній стороні є два білуватих тракту, які називаються плодоніжками мозолистого тіла. 

Розвиток

Мозолисте тіло розвивається головним чином у пренатальному періоді, слідуючи передньо-задньому зразку. Тобто область трибуни починає розвиватися і закінчується в коліні.

Більшість авторів, які вивчили його структуру і розвиток, стверджують, що мозолисте тіло має 7 підрайонів з різним функціональним анатомічним значенням. Це:

  1. Трибуна або пік: відповідає орбітальній ділянці префронтальної частки і нижньої домоторної кори.
  1. Коліно: пов'язана з іншою частиною префронтальної частки.
  1. Ростральне тіло: встановлює з'єднання між премоторною і додатковою зонами.
  1. Медіальне тіло переднєr: утворюється волокнами асоціації рухових областей і фракції.
  1. Задня медіальне тіло: отримує волокна з верхньої скроневої і тім'яної часток.
  1. Перешийок: формується асоціацією волокон верхньої частини скроневої частки.
  1. Родете: утворюється сполучними волокнами нижньої частини скроневої частки і корі потиличних часток.

Розвиток мозолистого тіла починається приблизно протягом восьмого тижня гестації, через формування коліна, за яким слідує тіло і спина..

Таким чином, на момент народження, вже розроблені всі підгрупи мозолистого тіла. Проте, його міелінізація триває в дитинстві або навіть у більш старших віках.

У цьому сенсі декілька досліджень свідчать про те, що мозолистое тіло має лінійне збільшення в його сагітальній області між 4 і 18 роками життя..

Причина постнатального дозрівання мозолистого тіла не зовсім зрозуміла. Однак постулюється, що це може бути пов'язано з мієлінізацією волокон, яка виникає в дитинстві та підлітковому віці.

Мієліновані аксони нейронів мозолистого тіла дозволяють швидко розповсюджувати нервові імпульси і є необхідною умовою для отримання когнітивних, емоційних, поведінкових і рухових функцій на різних стадіях дозрівання..

Дозрівання і розвиток мозолистого тіла

Кілька досліджень зосереджувалися на аналізі того, які фізіологічні змінні, зміни у дозріванні та емоційні та поведінкові зміни пов'язані з розвитком мозолистого тіла.

У цьому сенсі сьогодні існує велика література про ефекти і функції, що виконуються дозріванням різних областей цієї структури мозку..

Найважливішими процесами мозку є:

Вражаючі фізіологічні змінні під час розвитку

Динамічна активність розвитку мозку відбувається в матці. Проте зміни тривають протягом перших років життя.

Останні можуть мієлінувати напівсферичні аксони. У цьому сенсі первинні сенсорні та рухові ділянки мієліновані перед фронтальними і тім'яними ділянками асоціації..

Аналогічно, зі зростанням спостерігається зменшення кількості синапсів і збільшення складності дендритних розгортань. Синаптична щільність зберігається до чотирьох років життя, коли вона починає зменшуватися через пластичність мозку.

Поведінкові та нейробіологічні зміни

Згадані зміни в мозолистому тілі пов'язані з низкою психологічних і нейробіологічних змінних. Зокрема, було продемонстровано, що потовщення коліна і бігуна позитивно пов'язані з наступними елементами:

  • Подовження і поворот голови.
  • Добровільний контроль і пошук об'єктів, представлених у полі зору протягом перших трьох місяців життя.
  • Можливість підбирати предмети обома руками і повзати за 9 місяців життя.
  • Розвиток сенсорних функцій, таких як бінокулярний зір, або усвідомлення і візуальне розміщення.
  • Поява прелінгвістичної словесної мови протягом перших дванадцяти місяців життя.

Поведінкові зміни між першим і четвертим роками життя

Тривале зростання мозолистого тіла на пізніх стадіях також пов'язано з появою змін у поведінці дітей. Зокрема, ці змінні зазвичай з'являються між 2 і 3 роками життя.

  • Можливість піднятися і спуститися по сходах з двома ногами.
  • Можливість піднятися по сходах однією ногою, кататися на триколісному велосипеді і одягатися.
  • Розвиток першого мовного рівня: вимова двослівних фраз, ознак частин тіла, використання питань і розробка добре структурованих речень.
  • Наявність слухової асиметрії: ліве півкуля розвивалося швидше при аналізі вербальної інформації та право на обробку невербальної інформації.

Поведінкові зміни між четвертим і сьомим роками життя

Збільшення мозолистого тіла триває протягом дитинства. У цьому сенсі ряд змін, пов'язаних з дозріванням мозолистого тіла, позначили до семи років.

  • Розвиваючи здатність стрибати і зав'язувати шнурки.
  • Придбання першого мовного рівня: висловлювання віку, повторення чотирьох цифр і назва кольорів.
  • Встановлення переваги вручну.
  • Розвиток візуального розпізнавання та розуміння читання.

Функція

Найбільш важливою функцією мозолистого тіла є полегшення процесу спілкування між півкулями головного мозку. По суті, без функціонування мозолистого тіла зв'язок між обома сторонами було б неможливим.

Функції правої півкулі відрізняються від функцій лівої півкулі, тому необхідно об'єднати обидві області для полегшення функціонування нервової системи як єдиного механізму..

Таким чином, ця функція виконується мозолистим тілом, тому ця структура є життєво важливою для обміну, діючи як міст між обома півкулями і передаючи інформацію від одного до іншого..

Аналогічно, мозолисте тіло також працює в призначенні завдань будь-якому з півкуль мозку на основі його програмування. У дітей він відіграє важливу роль у процесі латералізації.

З іншого боку, деякі дослідження вказують на те, як ця структура бере активну участь у русі очей. Мозолисте тіло збирає інформацію про м'язи очей і сітківки, і відправляє його в ділянки мозку, де обробляються рухи очей.

Травми мозолистого тіла

Ураження в мозолистому тілі викликають широкий діапазон змін як у фізичному функціонуванні, так і в когнітивному, поведінковому та емоційному розвитку людей..

В даний час виявлено множинні патології, які можуть впливати на мозолисте тіло. Загалом, вони класифікуються на основі їх етіопатогенезу.

Таким чином, патології мозолистого тіла можна розділити на вроджені, пухлинні, запальні, демієлінізуючі, судинні, ендокринні, метаболічні, інфекційні і токсичні..

Вроджені захворювання включають агенез, дисгенез і пренатальну атрофію нокса. Пухлини пухлини являють собою гліоми, лімфоми, азотриктоми, межжелудочкові пухлинні ураження і метастази, що впливають на мозолисте тіло.

Зі свого боку, запально-демієлінізуючі патології включають розсіяний склероз, синдром Сусак, гострий дисемінований енцефаломієліт і прогресуючу мультифокальну лейкоенцефалопатію..

Судинні захворювання мозолистого тіла можуть бути викликані інфарктами, перивентрикулярной лейкомаляцією, артеріо-венозними вадами розвитку або травматизмом, що впливають на анатомію структури мозку.

Метаболічні ендокринні патології включають метахроматичний лейкодистрофію, адренолейкодистрофію, спадкові метаболічні порушення і дефіцит тіаміну \ t.

Нарешті, інфекція паренхіми і токсичних патологій, таких як marchiafava-bignami, дисемінована некротична лейкоенцефалопатія або зміни випромінювання також можуть змінити функціонування і структуру мозолистого тіла.

Агенез мозолистого тіла

Хоча захворювання, які можуть впливати на мозолисте тіло, численні, найважливішим є агенез мозолистого тіла (АКС). Це одна з найбільш частих вад розвитку центральної нервової системи і характеризується відсутністю утворення мозолистого тіла.

Ця патологія виникає внаслідок зміни ембріонального розвитку і може викликати як частковий недолік, так і повну відсутність пучка волокон, що відповідає за приєднання до півкуль мозку.

АКК може виникати як ізольований дефект або в поєднанні з іншими патологіями мозку, такими як аномалія Арнольда-Кіарі, синдром Денді-Уокера або синдром Андермана..

Зміни, викликані цим захворюванням, є змінними, і можуть бути тонкими або легкими до тяжких і дуже відключатими. Величина зміни залежить багато в чому від аномалій, пов'язаних з АКК.

Взагалі, люди з ССА представляють нормальний інтелект з невеликим віддачею навичок, які вимагають відповідних візуальних моделей.

Однак, в деяких випадках, ССА може викликати значну інтелектуальну відсталість, судоми, гідроцефалію і спастичність, серед інших змін..

Список літератури

  1. Aboitiz, F., Sheibel, A., Fisher, R., & Zaidel, E. (1992). Склад волокна мозолистого тіла людини. Brain Research, 598, 143-153.
  2. Баркович А.Я. Аномалії мозолистого тіла. В Барковичі J, ред. Дитяча нейровізуалізація. Філадельфія: Lippincott Williams & Wilkins; 2000. p. 254-65.
  3. Frederiksen, K.S., Garde, E., Skimminge, A., Barkhof, F., Scheltens, P., Van Straaten, E.C., Fazekas, F., & Baezner, H. (2011). Втрата тканин Corpus Callosum і розвиток моторної та глобальної когнітивної недостатності: дослідження LADIS. Деменція і геріатричні когнітивні розлади, 32 (4), 279-286.
  4. Goodyear PW, Bannister CM, Russell S, Rimmer S. Висновок в пренатально діагностованому фетальному агенезі мозолистого тіла. Fetal Diagn Ther 2001; 16: 139-45.
  5. Jang, J.J., & Lee, K.H. (2010). Транзиторне ураження селезінки мозолистого тіла у випадку доброякісної судоми, пов'язаної з ротавірусним гастроентеритом. Корейський педіатричний журнал, 53 (9).
  6. Kosugi, Т., Isoda, H., Imai, M., & Sakahara, H. (2004). Зворотне осередкове ураження селезінки мозолистого тіла на МР-зображеннях у хворого з недоїданням. Магнітний резонанс у медичних науках, 3 (4), 211-214.