3 основні хвороби пам'яті
Три хвороби пам'яті Основним і найбільш частим є синдром Корсакова, хвороба Альцгеймера і Паркінсона.
Пам'ять - одна з найважливіших функцій мозку. Завдяки цьому тіло може кодувати, зберігати та отримувати інформацію про минуле.
Пам'ять класифікується по двох відповідно до часової області. Тобто, в першу чергу, існує короткочасна пам'ять (це відбувається через збуджуючий синапс, щоб викликати спорадичну сенсибілізацію або підкріплення)..
З іншого боку, ми маємо середню / довгострокову пам'ять, яка є наслідком підкріплення (в даному випадку більш довгострокового) синапсу, де активовані певні гени, і відбувається синтез білка)..
Далі я поясню найпоширеніші захворювання, на які впливає пам'ять
Синдром Корсакова
Також відомий як корсаковский психоз. Цей синдром є причиною надмірного і хронічного споживання алкоголю і є результатом дефіциту вітаміну В1 (тіаміну). Це пояснюється тим, що алкоголь заважає правильному всмоктуванню цього вітаміну в кишечнику, завдаючи шкоди медіальної діенцефальної області і викликаючи недоїдання..
Синдром Корсакова викликає безліч нейрональних розладів внаслідок цього дефіциту і геморагічних уражень в ядрі таламуса. Перш за все, пам'ять - це те, що найбільше впливає на неї. Крім того, можуть виникати психотичні епізоди.
Можливі фактори схильності
а) Хоча не всі алкоголіки страждають від цього захворювання, першою причиною синдрому є надмірне і постійне вживання алкоголю, що призводить до недоїдання і дефіциту вітаміну В1.
b) Люди, які пройшли операції з лікування ожиріння або мають розлад харчової поведінки, також частіше зустрічаються.
c) Генетичний компонент: для того, щоб цей синдром стався, необхідний певний генетичний компонент.
d) Вік також, здається, є фактором для його виникнення, хоча точно не відомо, чи відбувається це через слабкість організму протягом багатьох років або накопичення дефіциту вітаміну В1.
e) Нарешті, люди з хронічним захворюванням, ослабленою імунною системою, пацієнтами з ВІЛ або хворими на гемодіаліз або допоміжне харчування.
f) Інфекційні процеси або порушення всмоктування кишечника.
Симптоми синдрому Корсакова
Деякі з симптомів цього захворювання:
а) Антеградна амнезія: характеризується утрудненням у формуванні або утриманні нових спогадів.
б) Ретроградна амнезіяХоча вже пояснена антероградна амнезія є більш поширеною, існує й певна ймовірність страждання цим іншим типом амнезії. Вона характеризується труднощами доступу до минулих подій у житті пацієнта, хоча не дуже далеко в часі, а скоріше до подій, які нещодавно сталися..
c) Атаксія: неспокій і моторна некоординація.
г) Галюцинації.
e) Діарея і втрата ваги.
f) Ускладнення в серці і печінці.
g) Енцефалопатія Верніке: коли це відбувається, його називають хворобою як синдром Верніке-Корсакова.
У цьому випадку, крім вищезгаданих симптомів, є й інші, такі як параліч ока, втрата слуху, епілепсія, гіпотермія і депресія. Кажуть, що це був би попередній етап (у вигляді гострої енцефалопатії)..
h) Труднощі в здатності до концентрації.
i) Згладжена прихильність.
j) Апатія або поведінкова інерція: ці особи виявляють труднощі у здатності до імпульсу або мотивації до здійснення нових заходів.
k) Схильність до мутизму: ці пацієнти виявляють важливі недоліки у підтримці розмов.
л) Тенденція до конфабуляціїХарактерним для цих людей є тенденція до конфабуляції, щоб компенсувати невдачі пам'яті, які вони мають, компенсуючи їх шляхом розробки нереального або фантастичного змісту, а також змінюючи порядок або тимчасовий контекст живих епізодів, які вони ще пам'ятають..
Хвороба Альцгеймера
Хвороба Альцгеймера є основним нейродегенеративним захворюванням, яке починається поступово, в якому поступово відбувається когнітивне погіршення.
Особи, які страждають цим захворюванням, зазнають мікроскопічні зміни в тканині деяких частин його мозку і прогресуючої і постійної втрати ацетилхоліну, хімічного (нейротрансмітерного), що є життєво важливим для оптимального функціонування мозку.
Функція ацетилхоліну полягає в тому, щоб забезпечити зв'язок нервових клітин (холінергічні ланцюги), причому ця діяльність присутня в діяльності, пов'язаній з навчанням, пам'яттю і мисленням.
Нелегко знайти прямі патологічні дані про наявність хвороби Альцгеймера, тому її можна діагностувати лише тоді, коли інші етіології деменції виключені..
Види хвороби Альцгеймера
Можна виділити, відповідно до віку початку захворювання, різні види хвороби Альцгеймера:
а) Ранній початок хвороби Альцгеймера: Існує розмова про ранній початок хвороби Альцгеймера, коли це відбувається у віці 65 років або раніше.
б) Пізній початок хвороби Альцгеймера: пізній початок хвороби Альцгеймера відбувається у віці пізніше 65 років.
Можливі фактори схильності
Існують певні фактори, які збільшують ймовірність того, що людина може страждати від цього захворювання. У цій статті я покажу вам деякі з них:
а) Вік: Вік, як ми вже говорили, є одним з найбільш поширених можливих страждати цим захворюванням. Чим старше, тим частіше.
б) Секс: дослідження стверджує, що більша частка жінок, які страждають від хвороби Альцгеймера. Це, мабуть, тому, що вони мають більшу довговічність.
c) Сімейне успадкуванняАльцгеймера - це хвороба, що передається генетикою. Таким чином, оцінюється, що до 40% пацієнтів мають сімейну історію.
г) Екологічні фактори: у курців існує більш високий ризик страждання від захворювання, а також споживання жирів дієтами. Крім того, приналежність до великої родини також підвищує ризик.
Симптоми хвороби Альцгеймера
Як я вже згадував раніше, хвороба Альцгеймера є хворобою, яка впливає на пам'ять. Найбільш характерні та поширені симптоми можна підсумувати так:
а) Короткочасна втрата пам'яті: впливає на неможливість зберегти нову інформацію.
б) Тривала втрата пам'яті: неможливість запам'ятати особисту інформацію
c) Зміни характеру: дратівливість, відсутність ініціативи, апатія або розпад.
г) Втрата просторових можливостей.
e) Афазія: втрата звичайної лексики для індивіда і відсутність розуміння загальних слів.
f) Апраксія: відсутність контролю за м'язами.
g) Зміни у міркуваннях.
Для профілактики, крім збереження особливого догляду за дієтою і здоровим способом життя, рекомендується виконувати вправи, що сприяють пізнавальній діяльності.
Хвороба Паркінсона
Це захворювання є дегенеративним розладом центральної нервової системи і, хоча пам'ять не є найбільш постраждалими районами, відбувається її погіршення. Вона викликана мозковою смертю нейронів, що належать до чорної субстанції.
Як правило, нейрони в цій області мозку виробляють нейромедіатор, що називається допаміном, який має функцію хімічного посланця, відповідального за створення сигналів між зазначеною чорною речовиною і смугастим тілом..
Завдяки цим сигналам рухи є рівномірними і навмисними. Якщо смерть нейронів в цій області мозку відбувається, допамін не буде вироблятися, і це буде причиною, чому характерні симптоми Паркінсона відбудеться..
На додаток до втрати нейронів, які виробляють допамін, при цьому захворюванні відбувається втрата нервових закінчень, які відповідають за вироблення норадреналіну, іншого нейромедіатора.
Норадреналін відповідає за хімічні повідомлення, що утворюються в симпатичній нервовій системі. SNS контролює велику частину автоматичних функцій організму (наприклад, кров'яний тиск).
Симптоми Паркінсона
- Проблеми з рухом, тремтінням, жорсткістю кінцівок або тулуба. Це перешкоджає здатності говорити або виконувати завдання на особистості.
- Проблеми в балансі, що перешкоджає здатності людини ходити.
- Лише вкрай рідко симптоми можуть з'являтися у дуже молодих людей у віці близько 20 років. Це відомо як паркінсонізм неповнолітніх У цих випадках найпоширенішими симптомами є дистонія і брадикінезія і зазвичай поліпшуються за допомогою конкретного препарату, який називається леводопа.
- Брадицинезія: характеризується зниженням спонтанного і автоматичного руху. Пацієнту важко виконувати рутинні завдання швидко.
- Замасковане обличчя: зниження міміки.
- Ортостатична гіпотензія- раптове зниження артеріального тиску, що виникає, коли людина встає після того, як він лежить у лежачому положенні. Симптоми - запаморочення, запаморочення, втрата рівноваги або навіть непритомність.
Це збільшується в імовірності хвороби Паркінсона, оскільки є втрата нервових закінчень в симпатичній нервовій системі, що контролює частоту серцевих скорочень, артеріальний тиск та інші автоматичні функції організму. Ортостатична гіпотензія може бути покращена при вживанні солі.
- Статева дисфункціясексуальна активність може бути порушена внаслідок впливу хвороби на нервові сигнали мозку. Крім того, це може посилюватися депресивними станами захворювання або навіть медикаментами.
- Деменція або інші когнітивні проблеми: Тут впливають функції пам'яті, психомоторних, мислення та уваги (когнітивні). Це буде коштувати пацієнтові стільки, щоб писати, як читати. На пізніх стадіях захворювання когнітивні проблеми набагато серйозніші. Ці проблеми виявляються перш за все в пам'яті, в соціальному суді або в способі, яким людина формує свою думку про інших, мову або міркування.
Когнітивні здібності майже не враховуються, оскільки більшість ліків, які зазвичай використовуються для полегшення моторних симптомів, викликають галюцинації та плутанину у пацієнта.
Можливі фактори схильності
- The генетичний фактор Це не особливо важливо при розвитку хвороби Паркінсона, хоча існує певна ймовірність, коли є історія. Цей ризик становить від 2 до 5%.
- Екологічні фактори: вплив деяких токсинів або інших факторів навколишнього середовища може бути причиною початку цього захворювання.
- Мітохондрії: здається, що енергетичні компоненти клітини (мітохондрії) можуть відігравати важливу роль у розвитку хвороби Паркінсона. Це тому, що мітохондрії є важливим джерелом вільних радикалів, молекул, які пошкоджують мембрани, білки і ДНК, пошкодження, відоме як окислювальний.
- Вік: як і у випадку з хворобою Альцгеймера, при хворобі Паркінсона існує більш висока ймовірність виникнення, чим більша людина, а середній вік - 60 років.
Підсумовуючи, у цій статті ми бачили важливість різних типів спогадів у людей, їх характеристик і найбільш частих захворювань, у яких це впливає.
Як загальний момент цих трьох захворювань, можна зробити висновок, що літній вік є фактором, який викликає більшу поширеність над ними. Таким чином, як ми вже згадували, чим більше пацієнт, тим більша ймовірність виникнення захворювання і тим серйозніші симптоми будуть, тим самим погіршуючи поліпшення або стабільність..
Список літератури
- Варіант ризику, пов'язаний з Паркінсоном, в дистальному енхансері α-синуклеїну модулює експресію цільових генів. Soldner F, Stelzer Y, Shivalila CS, Abraham BJ, Latourelle JC, Barrasa MI, Goldmann J, Myers RH, Young RA, Jaenisch R. Nature. 2016 5 травня; 533 (7601): 95-9. doi: 10.1038 / nature17939. Epub 2016 20 квітня.
- Адамс Р.Д., Віктор М, Ropper A: Принципи неврології. Шосте видання, Mc Graw-Hill, 1997.
- Beers, Mark та R. Berkow, Журнал Merck Geriatrics. Деменція 2000. Електронна версія.
- Діагностичний і статистичний посібник з психічних розладів - четверте видання (DSM-IV) (1994), видане Американською психіатричною асоціацією, Вашингтон, округ Колумбія..
- Рувим Д.В., Йошикава Т.Т. Бесдіне Р.В .: Гериатричний огляд. Третя редакція. Американське геріатричне товариство. Нью-Йорк 1996
- Сприйняття людей, які живуть з хворобою Паркінсона: якісне дослідження в Ірані. Soleimani MA1, Bastani F2, Negarandeh R3, Greysen R4.
- Хвороба Паркінсона: вина за генетичною асоціацією. Абельович А., Rhinn H.Nature. 2016 5 травня; 533 (7601): 40-1. doi: 10.1038 / nature17891. Epub 2016