Структура, властивості, утворення, застосування бромоводородной кислоти (НВР)



The Бромистоводородная кислота являє собою неорганічну сполуку, яка є результатом водного розчину газу, званого бромистим воднем. Її хімічна формула - HBr, і може розглядатися по-різному: як молекулярний гідрид, або галогенид водню у воді; тобто гідразид.

У хімічних рівняннях воно повинно бути записано як HBr (ac), що вказує на те, що вона є бромистоводневою кислотою, а не газом. Ця кислота є однією з найбільш сильних відомих, навіть більше, ніж соляної кислоти, HCl. Пояснення цього полягає в природі його ковалентного зв'язку.

Чому HBr така кислота і навіть більше розчинена у воді? Оскільки ковалентний зв'язок H-Br дуже слабкий, через поганий перекриття 1s орбіталей H і 4p Br.

Це не дивно, якщо поглянути на зображення вище, де чітко атом брому (коричневий) значно більше, ніж атом водню (білий).

Отже, будь-яке порушення викликає розпад зв'язку H-Br, вивільняючи іон H+. Потім бромистоводнева кислота є кислотою Бренстеда, оскільки вона передає протони або іони водню. Його міцність така, що вона використовується в синтезі декількох органобромированних сполук (таких як 1-Bromo ethane, CH3CH2Br).

Бромистоводородная кислота після гідрику HI є одним з найсильніших і найбільш корисних гідроцидів для перетравлення деяких твердих зразків.

Індекс

  • 1 Склад бромистоводневої кислоти
    • 1.1 Кислотність
  • 2 Фізико-хімічні властивості
    • 2.1 Молекулярна формула
    • 2.2 Молекулярна маса
    • 2.3 Фізичний вигляд
    • 2.4 Запах
    • 2.5 Поріг запаху
    • 2.6 Щільність
    • 2.7 Температура плавлення
    • 2.8 Температура кипіння
    • 2.9 Розчинність у воді
    • 2.10 Щільність пари
    • 2.11 pKa кислотність
    • 2.12 Калорійність
    • 2.13 Стандартна молярна ентальпія
    • 2.14 Стандартна молярна ентропія
    • 2.15 Точка спалаху
  • 3 Номенклатура
  • 4 Як вона формується?
    • 4.1 Суміш водню і брому у воді
    • 4.2 Трибромид фосфору
    • 4.3 Діоксид сірки і бром
  • 5 Використання
    • 5.1 Підготовка бромідів
    • 5.2 Синтез алкилгалогенидов
    • 5.3 Каталізатор
  • 6 Посилання

Склад бромистоводневої кислоти

Структура H-Br показана на зображенні, властивості і характеристики яких, навіть властивості газу, тісно пов'язані з його водними розчинами. Ось чому настає момент, коли ви потрапите в плутанину, про яку з двох сполук натякають: HBr або HBr (ac).

Структура HBr (ac) відрізняється від структури HBr, оскільки зараз молекули води розчиняють цю двоатомну молекулу. Коли вона досить близька, переноситься H+ до молекули Н2Або як зазначено в наступному хімічному рівнянні:

HBr + H2O => Br--  +  H3O+

Таким чином, структура бромоводородной кислоти складається з іонів Br--  і Н3O+ взаємодіють електростатично. Тепер це трохи відрізняється від ковалентного зв'язку H-Br.

Його велика кислотність обумовлена ​​об'ємним аніоном Br- ледве може взаємодіяти з Н3O+, не в змозі перешкодити йому передати Н+ інші оточуючі хімічні види.

Кислотність

Наприклад, Cl- і F- хоча вони не утворюють ковалентних зв'язків з Н3O+, вони можуть взаємодіяти через інші міжмолекулярні сили, такі як водневі мости (які тільки F- здатний їх прийняти). Водневі мости F--H-OH2+ "Перешкоджають" пожертвування H+.

Саме з цієї причини фтористоводнева кислота, HF, є більш слабкою кислотою у воді ніж бромоводородной кислоти; оскільки іонні взаємодії Br- H3O+ не турбувати перенесення Н+.

Однак, хоча вода присутній в HBr (ac), її поведінка в кінці рахунку аналогічна поведінці молекули H-Br; тобто H+ Переноситься з HBr або Br-H3O+.

Фізико-хімічні властивості

Молекулярна формула

HBr.

Молекулярна маса

80,972 г / моль. Зауважимо, що, як згадувалося в попередньому розділі, розглядається лише HBr, а не молекула води. Якщо молекулярна маса взята з формули Br-H3O+ він мав би приблизно 99 г / моль.

Зовнішній вигляд

Безбарвна або блідо-жовта рідина, яка буде залежати від концентрації розчиненого HBr. Чим він більш жовтий, тим більш концентрований і небезпечний.

Запах

Арид, дратує.

Поріг запаху

6,67 мг / м3.

Щільність

1,49 г / см3 (водний розчин при 48% мас. / мас.). Ця величина, як і відповідні точки плавлення і кипіння, залежить від кількості розчиненого у воді HBr.

Точка плавлення

-11ºC (12ºF, 393ºK) (водний розчин 49% w / w).

Точка кипіння

122 ° C (252 ° F 393 ° K) при 700 мм рт. Ст. (Водний розчин 47-49% мас. / Мас.).

Розчинність у воді

-221 г / 100 мл (при 0 ° С).

-204 г / 100 мл (15 ºC).

-130 г / 100 мл (100 ºC).

Ці значення відносяться до газоподібного HBr, а не до бромистоводневої кислоти. Як видно, підвищення температури знижує розчинність HBr; поведінка, що є природним у газах. Отже, якщо потрібні концентровані розчини HBr (ac), краще працювати з ними при низьких температурах.

При роботі при високих температурах HBr буде виходити у вигляді газоподібних двоатомних молекул, тому реактор повинен бути запечатаний для запобігання витоку.

Щільність пари

2.71 (по відношенню до повітря = 1).

Кислотність pKa

-9.0. Така постійна негативна ознака свідчить про його велику силу кислотності.

Калорійність

29,1 кДж / моль.

Стандартна молярна ентальпія

198,7 кДж / моль (298 ºK).

Стандартна молярна ентропія

-36,3 кДж / моль.

Точка запалювання

Не горючий.

Номенклатура

Її назва "бромоводородная кислота" поєднує в собі два факти: присутність води, і що бром має валентність -1 в з'єднанні. В англійській мові це дещо очевидніше: бромоводородная кислота, де префікс «гідро» (або гідро) відноситься до води; хоча, дійсно, воно може також позначати водень.

Бром має валентність -1, оскільки він пов'язаний з атомом водню менш електронегативно, ніж він є; але якщо вона пов'язана або взаємодіє з атомами кисню, вона може мати численні валентності, такі як: +2, +3, +5 і +7. З H можна тільки прийняти одну валентність, і саме тому суфікс -ico додається до свого імені.

Хоча HBr (g), бромід водню, є безводним; тобто, у нього немає води. Тому його називають відповідно до інших стандартів номенклатури, відповідних галогенідам водню.

Як це формується?

Існує кілька синтетичних способів приготування бромистоводневої кислоти. Деякі з них:

Суміш водню і брому у воді

Без опису технічних деталей цю ​​кислоту можна отримати з прямої суміші водню і брому в реакторі, заповненому водою.

H2  +  Br2  => HBr

Таким чином, у міру утворення HBr, воно розчиняється у воді; Це може перетягнути його в дистиляції, тому розчини можуть бути екстраговані з різними концентраціями. Водень - це газ, а бром - темно-червону рідину.

Трибромид фосфору

У більш складному процесі змішують пісок, гідратований червоний фосфор і бром. Водні пастки розміщуються в крижаних ваннах для запобігання виходу НВr і утворення замість нього бромистоводневої кислоти. Реакції:

2P + 3Br2  => 2PBr3

PBr3  +  3H2O => 3HBr + H3PO3

Діоксид сірки і бром

Іншим способом його приготування є реакція брому з діоксидом сірки у воді:

Br2  +  SO+  2H2O => 2HBr + H2SO4

Це окислювально-відновна реакція. Br2 він зменшує, він отримує електрони, зв'язуючись з водородами; в той час як ЗЗ2 він окислюється, він втрачає електрони, коли утворює більш ковалентні зв'язки з іншими оксигенами, як у сірчаній кислоті.

Використання

Приготування бромідів

Бромідні солі можуть бути отримані, якщо HBr (ac) реагує з гідроксидом металу. Наприклад, розглядається виробництво броміду кальцію:

Ca (OH)2 + 2HBr => CaBr2 +  H2O

Іншим прикладом є бромід натрію:

NaOH + HBr => NaBr + H2O

Таким чином, можна приготувати багато неорганічних бромідів.

Синтез алкилгалогенидов

А як щодо органічних бромідів? Це органобромированние сполуки: RBr або ArBr.

Зневоднення спиртів

Сировиною для їх отримання можуть бути спирти. При протонуванні кислотністю HBr вони утворюють воду, що є хорошою вихідною групою, і замість цього об'єднаний об'ємний атом Br, який стане ковалентно зв'язаним з вуглецем:

ROH + HBr => RBr + H2O

Цю дегідратацію проводять при температурі вище 100 ° C, щоб полегшити розрив зв'язку R-OH2+.

Додавання до алкенів і алкинов

Молекулу HBr можна додавати від свого водного розчину до подвійного або потрійного зв'язку алкена або алкина:

R2C = CR2 + HBr => RHC-CRBr

RC≡CR + HBr => RHC = CRBr

Можна отримати декілька продуктів, але в простих умовах продукт спочатку утворюється там, де бром пов'язаний вторинний, третинний або четвертинний вуглець (правило Марковникова).

Ці галогеніди втручаються в синтез інших органічних сполук, і їх діапазон застосування дуже великий. Також деякі з них можуть навіть використовуватися при синтезі або розробці нових лікарських засобів.

Ефірне клавище

З ефірів можуть бути одночасно отримані два алкілгалогеніди, кожна з яких має одну з двох бічних ланцюгів R або R 'вихідного ефіру R-O-R'. Буває щось подібне до дегідратації спиртів, але механізм його реакції різна.

Реакцію можна схематизувати з наступним хімічним рівнянням: \ t

ROR '+ 2HBr => RBr + R'Br

А також випускається вода.

Каталізатор

Його кислотність така, що її можна використовувати в якості ефективного кислотного каталізатора. Замість додавання аніона Br- до молекулярної структури, відкриває шлях для іншої молекули зробити це.

Список літератури

  1. Грем Соломонс Т.В., Крейг Б. Фріле. (2011). Органічна хімія. Аміни (10й видання.). Wiley Plus.
  2. Кері Ф. (2008). Органічна хімія (Шосте видання). Mc Graw Hill.
  3. Стівен А. Хардінгер. (2017). Ілюстрований глосарій органічної хімії: бромистоводородная кислота. Отримано з: chem.ucla.edu
  4. Вікіпедія. (2018). Бромистоводородная кислота. Отримано з: en.wikipedia.org
  5. PubChem. (2018). Бромистоводородная кислота. Отримано з: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Національний інститут безпеки та гігієни праці. (2011). Бромід водню [PDF] Отримано з: insht.es
  7. PrepChem. (2016). Приготування бромистоводородной кислоти. Отримано з: prepchem.com