Поділитися:
Характерні мієлобласти і гранулопоези
The мієлобласти або гранулобласти - це клітини, які перебувають у стані первинного розвитку в кістковому мозку. Це перша клітина, яка може бути розпізнана в гранулоцитарній серії. Вони остаточно диференціюються в нейтрофіли, еозинофіли і базофіли.
Конструктивно мієлобласт має велике овальне ядро, яке займає великий обсяг; близько чотирьох п'ятих клітин. Вони мають близько двох п'яти ядер.
Індекс
- 1 Характеристики
- 2 Гранулопоез
- 3 Клітини дозрілої послідовності
- 3.1 Promielocito
- 3.2
- 3.3 Metamielocito
- 3.4 Смуга
- 3.5 Сегментовано
- 4 Посилання
Особливості
Мієлобласти являють собою клітини діаметром від 15 до 20 мкм. Ядро має сфероїдальний або яйцеподібний вигляд, досить великий і зазвичай червонуватого кольору. У ядрі можна виділити кілька ядер, від трьох до п'яти в середньому. Контур клітин є гладким.
Хроматин - речовина, що знаходиться всередині ядра, утворене генетичним матеріалом і білками - мієлобластів - слабке..
Ядра є компартментами, які розташовані всередині ядра, але не відмежовані мембранною системою.
Всередині клітини не виявлено гранул і цитоплазма є базофільною. Хоча деякі автори класифікують їх як агранулярні клітини, інші вважають, що мієлобласти мають тонку і неспецифічну грануляцію..
Термін "базофильное" відноситься до тенденції клітин до забарвлення з застосуванням основних барвників, таких як гематоксилін \ t.
Однак, коли цей термін використовується без подальших роз'яснень, він відноситься до лейкоцитів, що належать до сім'ї гранулоцитів, як ми побачимо далі..
Гранулопоез
Мієлобласти є незрілими клітинами кісткового мозку і є попередниками гранулопоезу.
Гранулопоез - це процес формування та диференціювання клітин, що закінчується утворенням гранулоцитів. З усіх медулярних клітин цей тип становить близько 60% від загальної кількості, тоді як інші 30% відповідають клітинам еритропоетичного типу..
Під час цього процесу гранулопоетична прогениторная клітина зазнає наступних модифікацій:
-Зменшення розміру: під час дозрівання клітини-попередники прогресивно зменшують свій розмір клітин. Крім того, відношення серцевини / цитоплазми знижується. Тобто ядро зменшується, а цитоплазма зростає.
-Конденсація хроматину: хроматин змінюється, коли зріла клітина переходить з слабкого стану до більш щільного і щільного. Дозрівання передбачає зникнення ядер.
-Втрата базофілії цитоплазми: базофільна цитоплазма, типова для перших клітин серії, втрачають блакитну забарвлення.
-Збільшення грануляції: З дозріванням гранулопоетичних клітин з'являється грануляція. Першим етапом є поява тонкої грануляції, званої первинної грануляцією. Згодом з'являється специфічна грануляція, типова для кожного гранулоцита, що називається вторинною грануляцією.
Клітини дозрілої послідовності
У гранулопоезах перші клітини вже описані мієлобласти. Вони послідовно трансформуються в інші форми клітин, які отримують такі назви:
Промілоцити
Мієлобласти піддаються мітотичному поділу клітин і дають початок більш великим клітинам, які називаються проміелоцитами.
Ці клітини являють собою 5% клітин кісткового мозку. У порівнянні з мієлобластом вона є дещо більшою клітиною, вона становить від 16 до 25 мкм. У всіх гранулопоезах вони є найбільшими клітинами. Ядро ексцентричне і може утримувати ядро.
У цьому стані починає з'являтися первинна грануляція. Цитоплазма ще базофільна (базофілія - поміркована).
Мієлоцит
Ці клітини становлять від 10% до 20% клітин кісткового мозку. Вони є округлими структурами, і їх розмір дещо зменшується, досягаючи від 12 до 18 мкм.
Ядро залишається ексцентричним і хроматин конденсується. Нуклеоли зникають. Цитоплазма більше не є базофільною, а модель грануляції більш виражена.
Metamielocito
Ці клітини представляють від 15% до 20% клітин кісткового мозку. Розмір продовжує зменшуватися, в середньому вони вимірюються від 10 до 15 мкм. Це клітинні структури, дуже схожі з мієлоцитами.
На цій стадії ядро набуває глибинний аспект. Потенціал для поділу клітин більше не існує. З усіх серій це перша клітина, яку ми можемо знайти в периферичній крові в нормальних умовах.
Смуга
Бада або каядо є клітинами, які представляють близько 30% всіх клітин кісткового мозку. Вони менші, ніж метаміелоцити, але зберігають ті ж основні структурні характеристики. Ядро зазнає певних модифікацій і набуває форми, подібні до букв S, C або L.
Сегментовано
Зловмисники або смуги дають початок сегментації за допомогою ядерної сегментації; звідси і назва. Вони відповідають найбільш зрілим елементам цілого ряду. Залежно від типу грануляції вони поділяються на три типи:
Нейтрофіл
Ці клітини мають розмір порядку від 12 до 15 мкм. Ядро набуває темно-фіолетового кольору і сегментується на кілька часток, які утримуються разом завдяки наявності спеціальних мостів, утворених з хроматину.
Цитоплазма має типовий рожевий відтінок з значною кількістю гранул, які, за застосуванням традиційних барвників, що використовуються в лабораторії, набувають коричневий колір. З усіх лейкоцитів, наявних у периферичній крові, нейтрофіли становлять від 40 до 75%.
Базофіл
Цей другий тип клітин трохи менше, ніж у нейтрофілів, порядку 12-14 мкм. Базофільні гранули, що розрізняють цю лінійку клітин, виявляються навколо ядра. Вони є досить рідкісними елементами периферичної крові, перебуваючи в пропорції менше 1%.
Еозинофільний
Ці клітини є найбільшими з розмірами від 12 до 17 мкм. Однією з його видатних особливостей є дві частки в ядрі. Ця структура нагадує окуляри.
У цитоплазмі ми знаходимо великі гранули оранжевого або майже коричневого кольору, які ніколи не перетинаються з ядром. У периферичній крові вони складають від 1 до 7% присутніх лейкоцитів.
Ці три типи клітин залишаються в периферичній крові протягом декількох годин, від 7 до 8 в середньому. Вони можуть вільно циркулювати або приєднатися до серії стекол. Коли вони досягають білої тканини, вони виконують свої функції близько 5 днів.
Список літератури
- Abbas, A.K., Lichtman, A.H., & Pillai, S. (2014). Клітинна та молекулярна імунологічна електронна книга. Elsevier Health Sciences.
- Олександр, Дж. В. (1984). Принципи клінічної імунології. Я повернувся назад.
- Dox, I., Melloni, B.J., Eisner, G.M., Ramos, R.E., Pita, M.A. R., Otero, J. A. D., & Gorina, A. B. (1982). Ілюстрований медичний словник Меллоні. Я повернувся назад.
- Espinosa, B. G., Campal, F. R., & Gonzalez, M. R. C. (2015). Методи гематологічного аналізу. Ediciones Paraninfo, SA.
- Miale, J. B. (1985). Гематологія: лабораторна медицина. Я повернувся назад.
- Ross, M. H., & Pawlina, W. (2006). Гістологія. Lippincott Williams & Wilkins.