Профілактика мітозу та мейозу



The проф Це перша стадія поділу клітин за рахунок мітозу і мейозу. Це фаза, що слідує за стадією синтезу ДНК (S фаза клітинного циклу). На цій стадії хромосоми досягають високого ступеня конденсації і індивідуальності.

У мейозі є дві профіси, які дуже відрізняються один від одного і з мітозом. Тільки в профазе I мейотика, наприклад, відбувається рекомбінація. Ця фаза ділиться на різні стадії: лептотен, зиготен, пахітен, диплотен і діакінез.

Під час профази, крім конденсації, що досягається дубльованими хромосомами, здійснюють процеси обміну. Найбільш важливим цитоплазматичним подією під час профази є утворення ахроматичного веретена на кожному полюсі клітини. Це дозволяє, що на послідовних стадіях поділу клітин хромосоми мобілізуються, щоб гарантувати їх правильну сегрегацію.

Існують важливі відмінності між клітинними поділами в клітинах тварин і клітинах рослин. Деякі з них будуть згадані пізніше. Проте в цілому відбувається повна реорганізація клітини.

Тому мітоз і мейоз концентруються на долі ДНК і ядра. Але правда в тому, що коли клітина розділена, все ділиться і все бере участь у процесі.

При цьому всі клітинні компоненти зазнають радикальні зміни під час пропаз мітозу і мейозу. Ендоплазматичний ретикулум і комплекс Гольджі, здається, зникають: однак вони змінюють лише свою структуру. Мітохондрії і хлоропласти також розділені, що призводить до появи нових органел.

Індекс

  • 1 Профілактика мітозу
    • 1.1 Профаза тварин
    • 1.2 Рослинна профаза
  • 2 Профілактика мейозу
    • 2.1 Профайл I
    • 2.2 Профайл II
  • 3 Посилання

Профілактика мітозу

Профаза тварин

Клітини тварин мають єдиний центриол. Наприкінці синтезу ДНК у підготовці до мітозу центріоли також готуються до поділу.

Центріоли складаються з пари однакових структур, які називаються диплосомами, перпендикулярними один одному. Вони розділені, і кожен з них буде формою для генезису нового. Синтез нового диплома відбувається, коли кожен старий дипломат мігрує до протилежних полюсів клітини.

Іншою визначальною подією профази, яка поділяється з рослинними клітинами, є ущільнення хроматину. Це, мабуть, самий чудовий цитологічний елемент профази під час поділу клітин.

ДНК досягає високого ступеня ущільнення і вперше спостерігається як морфологічно індивідуалізована хромосома.

Ущільнені хромосоми залучають сестринські хроматиди кожного з них, приєднані до того ж центромера. Хоча цей центромере дійсно подвійний, він веде себе як простий.

Хромосоми будуть спостерігатися як X, оскільки вони є двома копійними хроматидами, пов'язаними з одним і тим же центром. Отже, кожна клітина в профазі буде мати подвійне число хроматид, на відміну від числа центромеров, рівних числу «2n» виду..

Тобто мітотична клітина в профазі диплоїдна за кількістю центромерів, але тетраплоїдна (4n) за кількістю хроматидів.

Овочева профаза

У рослинних клітинах є фаза препрофази, яка називається препрофаза. У процесі підготовки до поділу клітин велика клітинна вакуоль розпадається.

Завдяки цьому утворюється вільна або незайнята цитоплазматична смуга, яка називається фрагмосомою. Це дозволяє ядрі рослинної клітини розташовуватися до екватора клітини.

Крім того, кортикальна організація мікротрубочок руйнується до одного і того ж ділянки. Це призведе до того, що відомо як препрофазна смуга (BPP).

Препрофазна смуга з'явиться спочатку як кільце, але в кінцевому підсумку покриє ядро. Тобто, мікротрубочки, які внутрішньо покривають клітинну мембрану, будуть мобілізовані до фрагмосоми.

Потім передпрофазна смуга, що оточує екваторіальне ядро, дозволить локально організувати ділянку, на якій згодом з'явиться фрагмент, який замінить його..

Динамічно кажучи, мікротрубочки рослинної клітини переходять з однієї фази в іншу без очевидних переходів. Тобто, від коркового розташування до фрагмосоми і звідси до фрагмопластичного.

Місце всіх цих структурних змін в клітині рослини є таким же, де відбудеться осадження клітинної пластини. І, отже, він представляє площину, де клітина буде розділена.

Для всього іншого, рослинна профаза ідентична тій, що спостерігається в профазі клітин тварин

Профаза в мейозі

Тільки в профазі I мейозу відбувається генетична рекомбінація. Тому формування складних структур між хромосомами вимагає, щоб у мейозі було два відділи.

При синтезі попередньої ДНК у кожній хромосомі виробляли сестринні хроматиди. З його ущільненням ми маємо подвійні хромосоми, які в мейозі також пара між гомологами.

Це призводить до генерації бівалентів (двох взаємодіючих гомологічних хромосом). Оскільки кожен з них дублюється, ми фактично говоримо про тетради. Тобто тетради хроматидів, об'єднані в структуру, яка повинна вирішуватися за допомогою двох клітинних поділів.

У першому гомологічні хромосоми будуть відокремлені, а в другому - сестринні хроматиди.

Проаза I

У мейотиці профази I сестринські хроматиди організовані на компактних білкових структурах, які становлять центральну хромосомну вісь..

На цій осі буде сформований синаптонемічний комплекс (КС), який утримуватиме гомологічні хромосоми при спарюванні. Під час профази I комплекс синаптоніда дозволить гомологічним хромосомам вводити синапси.

На цих етапах можуть бути сформовані точки перетину, видимі як хіазми, де буде перевірено процес генетичної рекомбінації. Тобто фізичний обмін між учасниками молекул ДНК, що визначає пахітен.

Profase II

Попередньому синтезу ДНК не передує профаза II. Тут успадкували подвійні хромосоми, з'єднані одним і тим же центромером (подвійним). Це відбувається тому, що синтез ДНК, як в мітозі, так і в мейозі, відбувається тільки в фазі S (синтезу) клітинного циклу. 

У цьому другому поділі ми будемо мати чотири мейоцити. Мейоцит являє собою клітинний продукт мейотичного поділу.

Профаза II, таким чином, буде відповідати за відділення сестринських хроматид від хромосом, успадкованих від профази I. Тому в кінці мейотичного процесу кожен мейоцит буде мати гаплоидний набір хромосом виду..

Список літератури

  1. Alberts, B., Johnson, A.D., Lewis, J., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., Walter, P. (2014) Molecular Biology of the Cell (6-е видання). W. Norton & Company, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  2. Goodenough, U. W. (1984) Генетика. W. B. Saunders Co. Ltd, Філадельфія, Пенсільванія, США.
  3. Griffiths, A.J.F., Wessler, R., Carroll, S.B., Doebley, J. (2015). Введення в генетичний аналіз (11-е видання). Нью-Йорк: У. Г. Фрімен, Нью-Йорк, Нью-Йорк, США.
  4. Ishiguro, K.-I. Комплекс когезину в мейозі ссавців. Гени до клітин, doi: 10.1111 / gtc.12652
  5. Rasmussen, C. G., Wright, A. J. Müller, S. (2013) Роль цитоскелету та пов'язаних з ним білків у визначенні площини клітинного поділу рослин. The Journal Journal, 75: 258-269.