Формула Esterano, властивості, ризики та використання



The естерано oциклопентадієнілпергідрофенальтрен (або циклопентадиенил пергидрофенальтрен), являє собою органічну молекулу, яка складається з трьох кілець циклогексану (A, B, C) кільця циклопентану (D) і бічного ланцюга, що виходить з вуглецю 17.

Кажуть, що естерано є гіпотетичною молекулою матері для будь-якого стероїдного гормону. Його сполуки виводяться з стероїдів або стеролів шляхом деградації та діагенетичної та катагенетичної насиченості (стерино, S.F.).

Це насичена вуглеводнева сполука, яка не містить кисню. Назва була спочатку задумана для досягнення форм систематичної номенклатури, але тепер вона витісняється фундаментальними варіантами: гонано, естрано, андростано, норандастроано (етіано), колона, холестано, ергостано, прегнано і стигмастано..

Структура стерину є ядром всіх стеринів. Еукаріотичні клітини використовують певні типи стеринів у своїх клітинних стінках (на відміну від прокаріотів, які використовують певні типи хопоноидов). Стереани іноді використовують як біомаркери для присутності еукаріотичних клітин.

Стеарати можуть бути переставлені в діастеран під час діагенезу (З-27 до С-30, перегрупування до С-18 і С-19, а не R (енантіомер) до С-24). Рок олії, як правило, багаті diasterans.

Холестерин і його похідні (такі як прогестерон, альдостерон, кортизол і тестостерон), а також тритерпени є типовими прикладами сполук з ядром циклопентадієнілпергідрофенальтрену (Harborne, 1998)..

Емпірична формула сполуки є C27H48  і має молекулярну масу 372,681 г / моль (Національний центр біотехнологічної інформації., 2017).

Індекс

  • 1 Стереономенклатура і стереоізомерія
  • 2 Стероїди та стерини
  • 3 Використання
    • 3.1 Медицина
    • 3.2 Біомаркери
  • 4 Посилання

Стереономенклатура і стереоізомерія

Під час діагенезу і катагенезу біологічна стереоспецифічність стеринів, зокрема, при С-5, С-14, С-17 і С-20, загалом втрачається, і генерується широкий спектр ізомерів..

Термін alphabetabeta esterano (іноді тільки алфабета) зазвичай використовується як скорочення для позначення бичків з конфігурацією 5alpha (H), 14beta (H), 17beta (H), в той час як альфаальфаалфа естера буде означати стереохімію 5alpha (H), 14alpha ( H), 17альфа (H).

Позначення 14alpha (H) вказує, що водень знаходиться нижче площини паперу, а в 14бета (H) - вище площини. У естерано, якщо не вказано іншого числа вуглецю, S і R завжди посилаються на стереохімію в С-20.

Префікс «ні», як, наприклад, в 24-нохолетене, вказує, що молекула формально отримана з основної структури за рахунок втрати зазначеного атома вуглецю, тобто C-24 видаляється з холестану.

Термін "деметилстерани" іноді використовується для розрізнення стеаринів, які не мають додаткової алкільної групи в кільці А, тобто в атомах вуглецю С-1-С-4.

Діастерани є переупорядковані стеарани, які не мають біологічних попередників, і частіше утворюються під час діагенезу і катагенезу (Steroids, S.F.).

Стероїди та стерини

Стероїди - це хімічні речовини, часто гормони, які організм виробляє природним шляхом. Вони допомагають органам, тканинам і клітинам виконувати свою роботу. Вам потрібно здоровий баланс між ними для росту і навіть для відтворення.

«Стероїди» також можуть позначати лікарські засоби, виготовлені людиною. Двома основними типами є кортикостероїди та анаболіко-андрогенні (або коротко анаболічні) стероїди.

Стероїд являє собою органічну сполуку з чотирма кільцями, розташованими в конфігурації циклопентадиенилпергидрофенальтрена.

Приклади включають кортизол, прогестерон, тестостерон і протизапальний препарат дексаметазон (фігура 2).

Стерини, також відомі як стероїдні спирти, є підмножиною стероїдів і важливим класом органічних молекул. Вони є тритерпенами на основі кільцевої системи циклопентадієнілпергідрофенальтрену (Alice Kurian, 2007).

Вони зустрічаються в природі у рослин, тварин і грибів, причому холестерин є найбільш звичним типом тваринного стеролу. Холестерин є життєво важливим для структури клітинної мембрани тварин і функціонує як попередник жиророзчинних вітамінів і стероїдів.

На малюнку 3 показано, як стероли виводяться з молекули стерину (Preedy, 2015).

Використання

Медицина

Преднізолон є штучною формою стерина. Застосовується для лікування таких станів, як артрит, проблеми з кров'ю, порушення імунної системи, стан шкіри та очей, респіраторні проблеми, рак і важкі алергії..

Знижує реакцію імунної системи на різні захворювання для зменшення таких симптомів, як біль, набряк та реакції алергічного типу (WebMD, LLC, S.F.).

Цей препарат може викликати нудоту, печію, головний біль, запаморочення, зміни в менструальному періоді, труднощі зі сном, підвищене потовиділення або акне.

Оскільки цей препарат діє шляхом ослаблення імунної системи, він може знизити здатність боротися з інфекціями. Це може зробити вас більш схильною до серйозної (рідко смертельної) інфекції або погіршення інфекції.

Біомаркери

Стержні C28 і C29 є індикаторами присутності зелених ефірів і C27 для присутності червоних водоростей відповідно. Відносна чисельність бичків дозволяє досліджувати копалини диверсифікації та еволюції палеозойських водоростей..

Водорості є одними з найстаріших організмів, які, як відомо, населяють біосферу Землі з рекордними датами приблизно 2.7 Ga.

Лише деякі морські водорості виробляють тверді частини, які можна зберігати під час геологічного часу, і, отже, їхні викопні рекорди є неповними.

Молекулярні скам'янілості або біомаркери додають додаткову інформацію до запису викопного паліноморфу. Стероїди є важливими компонентами мембран еукаріотичних клітин і зберігаються в осадах, таких як стеван (Lorenz Schwark, 2006).

У роботі Вольфганга К. Сейферта (1978) були застосовані нові параметри біологічних маркерів до проблем геохімічного співвідношення сирої нафти в МакКітрік Філд, Каліфорнія.

Результати, отримані на молекулярному рівні, перевищують ступінь інформації, отриманої від об'ємних органічних геохімічних параметрів. Однак обидва типи параметрів взаємно підтримують і всі висновки узгоджуються з тонкою стратиграфією та загальними геологічними вимогами.

Список літератури

  1. Аліса Кур'ян, М. А. (2007). Лікарські рослини. Нью-Делі: NIPA.
  2. Harborne, A. (1998). Фітохімічні методи Посібник із сучасних методів аналізу рослин. Лондон: Chapman & Hall.
  3. Лоренц Шварк, П. Е. (2006). Стеринні біомаркери як показники еволюції палеозойських водоростей та подій вимирання. Палеогеографія, Палеокліматологія, Палеоекологія Том 240, випуски 1-2, 225-236.
  4. Національний центр біотехнологічної інформації. (2017, 18 березня). База даних PubChem Compound; CID = 6431240. Отримано з pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
  5. Предід, В. Р. (2015). Обробка та вплив на активні компоненти в продуктах харчування. Академічна преса.
  6. стерильний (S.F.). Відновлено з medilexicon.com.
  7. Стероїди. (S.F.). Отримано з summons.mit.edu.
  8. WebMD, LLC. (S.F.). Sterane Отримано з webmd.com.
  9. Вольфганг К. Сейферт, J. М. (1978). Застосування стеринів, терпанів та моноароматики до дозрівання, міграції та джерела сирої нафти. Geochimica et Cosmochimica Acta Том 42, випуск 1, 77-95.