The синдром Поттера є рідкісним і серйозним розладом спадкового аутосомно-рецесивного, що вражає новонароджених і характеризується акцентованими олігогідрамніями (відсутність амніотичної рідини,...
The Синдром П'єра Робіна (SPR), також відома як послідовність П'єра Робіна - це розлад генетичного походження, класифікований в межах черепно-лицевих...
The Синдром Пфайфера Це дуже рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується раннім злиттям кісток черепа, виявляючи деформації в голові і обличчі....
The Синдром Патау є вродженим захворюванням генетичного походження, що обумовлено наявністю трисомії на хромосомі 13 (джерела Ribate Molina, Uriel і Ramos,...
The Синдром Паллістера-Кілліана (SPK), також відомий під назвою тетрасомія 12, - рідкісна хвороба генетичного походження, що характеризується широким спектром ураження...
The синдром полікістозних яєчників (СОП) - захворювання невідомої етіології ендокринного і гінекологічного типу. Це викликає гормональний дисбаланс у жінок репродуктивного...
The Синдром отахари (SO), відома також як епілептична енцефалопатія в ранньому дитинстві - тип епілепсії, що характеризується спазмами, епілептичними атаками,...